Kondrosarkooma on ryhmä luusyöpiä, jotka alkavat rustosta. Rusto on sidekudosta, jota löytyy monista kehon osista, kuten nivelistä, joissa luut kohtaavat.
Noin
Kondrosarkoomalla on taipumus kasvaa hitaasti ja sillä on yleensä hyvät näkymät, mutta aggressiiviset muodot voivat levitä kaukaisiin elimiin, kuten maksaan. Syövän tarttuminen ennen sen leviämistä antaa sinulle parhaan mahdollisuuden onnistuneeseen hoitoon.
Lue lisää saadaksesi lisätietoja kondrosarkoomasta, mukaan lukien oireet, diagnoosi ja hoito.
Mikä on kondrosarkooma?
Kondrosarkooma muodostaa noin
Tämäntyyppinen syöpä kehittyy hyaliinirustoon, jota löytyy monilta alueilta, kuten sisäontelosta ja pitkien luiden päistä. Se luokitellaan tavanomaiseksi tai toissijaiseksi kondrosarkoomaksi riippuen siitä, miten se kehittyy.
-
Perinteinen kondrosarkooma kehittyy normaalissa luussa ja muodostuu noin
90 prosenttia kaikista kondrosarkoomista. - Toissijainen kondrosarkooma kehittyy olemassa olevista kasvaimista, joita kutsutaan enkondroomaksi tai osteokondroomaksi, ja se muodostaa 10 prosenttia kaikista kondrosarkoomista.
Kondrosarkooma luokitellaan edelleen keskeiseksi, jos se kehittyy luun keskionteloa reunustavaan rustoon, tai perifeeriseksi, jos se kehittyy ulkopinnalle. Perinteinen kondrosarkooma on
Mitä ovat pitkät luut?
Kehosi luut ovat erikokoisia ja -muotoisia. Luita, jotka ovat pidempiä kuin ne ovat leveitä, kutsutaan
Mitkä ovat kondrosarkooman oireet?
Kondrosarkooman oireet riippuvat siitä, missä syöpä kehittyy ja kuinka suuri se on. The
Oireita voivat olla:
- suuri pala luussa
- asteittain paheneva kipu
- painetta palan ympärillä
- turvotus kyhmyn ympärillä
- nivelten jäykkyys
- nivelheikkous tai rajoittunut liike
- suolisto- tai virtsarakon ongelmat, jos lantioon kehittyy kasvain
Vaikka harvinaisia, neurologisia oireita voi kehittyä, jos syöpä muodostuu kalloon ja aiheuttaa painetta aivoihin ja kallohermoihisi.
Mitkä ovat kondrosarkooman syyt ja riskitekijät?
Ei tiedetä tarkasti, miksi kondrosarkooma kehittyy, mutta uskotaan, että geneettisillä tekijöillä voi olla merkitystä. Joidenkin kromosomien kondrosarkoomien DNA:sta on havaittu tiettyjä epätyypillisiä geneettisiä ominaisuuksia
Kondrosarkooman kehittymisen riskitekijöitä ovat:
-
Vanhempi ikä. Useimmat ihmiset, joilla on kondrosarkooma, ovat yli
50-vuotiaana kun he saavat diagnoosin. - seksiä. Miehillä on hieman todennäköisemmin kondrosarkooma kuin naisilla.
- Hyvälaatuiset luukasvaimet. Ei-syöpäiset luukasvaimet, joita kutsutaan enkondromaksi ja osteokondroosiksi, voivat joskus muuttua kondrosarkoomaksi.
-
Monikertainen eksostoosi. Multiple exostosis on geneettinen tila, joka aiheuttaa monia ei-syöpäisiä osteokondroomeja. Se johtuu usein geenien mutaatioista
EXT1 tai ULK2 .
Kuinka kondrosarkooma diagnosoidaan?
Jos lääkäri epäilee, että sinulla saattaa olla luusyöpä, hän todennäköisesti tilaa kuvantamistestejä kasvaimen etsimiseksi. Röntgenkuvaus on usein ensimmäinen kuvantamistesti. Jos röntgenkuvassasi näkyy jotain epätyypillistä, lääkäri voi määrätä muita kuvantamiskokeita, kuten:
- Tietokonetomografia (CT) skannaus. CT-skannaus käyttää pyöriviä röntgensäteitä ja tietokonetta tuottaakseen 3D-kuvia, jotka tarjoavat enemmän yksityiskohtia kuin perinteinen röntgenkuva.
- Magneettiresonanssikuvaus (MRI). MRI käyttää radioaaltoja ja magneetteja luodakseen yksityiskohtaisia kuvia luistasi ja muista kudoksistasi. MRI voi auttaa lääkäreitä näkemään, onko syöpä kasvanut pehmytkudoksiisi.
- Positroniemissiotomografia (PET). PET-skannauksen aikana saat radioaktiivista sokerimerkkiainetta, tyypillisesti ruiskeena. Skannaus voi sitten nähdä, mihin tämä merkkiaine päätyy, mikä auttaa tunnistamaan syöpäsoluja, jotka käyttävät sokeria nopeammin kuin terveet solut.
Diagnoosi vahvistamiseksi tarvitaan biopsia. Biopsia sisältää pienen osan kasvaimen poistamisen laboratorioanalyysiä varten. Asiantuntija tutkii kudoksen mikroskoopilla diagnoosin vahvistamiseksi.
He myös luokittelevat syöpäsi
Asteen 1 kondrosarkoomaa pidetään vähiten aggressiivisimpana, kun taas asteen 3 on aggressiivisin.
Mitkä ovat kondrosarkooman hoitovaihtoehdot?
Leikkaus on kondrosarkooman ensisijainen hoito. Kemoterapia ja säteily eivät yleensä ole tehokkaita tavanomaisessa kondrosarkoomassa.
Jos syöpä on heikkolaatuista, sitä voidaan hoitaa intralesionaalisella kyretaatiolla, jossa syöpäsolut leikataan pois ilman luuta.
Suuria kasvaimia hoidetaan yleensä kirurgisella tekniikalla, jota kutsutaan laajaksi en bloc -leikkaukseksi, jossa syöpä ja ympäröivä kudos poistetaan yhdessä. Jonkin sisällä
Jos syöpä on erittäin suuri ja kasvanut hermoiksi tai verisuoniksi, raajan amputointi voi olla tarpeen.
Kemoterapiaa voidaan käyttää, jos syöpä on levinnyt muihin kehon osiin.
Mitkä ovat kondrosarkooman näkymät?
Useimmilla kondrosarkoomaa sairastavilla ihmisillä on hyvät näkymät, mutta noin
Matala-asteisilla syövillä on hyvät näkymät, ja viiden vuoden eloonjäämisaste on noin
Näkymien ero johtuu suurelta osin syövän mahdollisuudesta levitä kaukaisiin elimiin:
- Asteen 1 kasvaimilla on noin 10 prosentin mahdollisuus levitä.
- Asteen 2 kasvaimilla on 10-50 prosentin mahdollisuus levitä.
- Asteen 3 kasvaimilla on 50-70 prosentin mahdollisuus levitä.
Kondrosarkooman sijainti vaikuttaa myös näkymiin. Lantion kasvaimet ovat yleensä
Vaikka leikkaus onnistuisi, kondrosarkooma vaikuttaa usein negatiivisesti ihmisen elämänlaatuun ja fyysiseen toimintaan. Kirurgiryhmäsi voi antaa sinulle käsityksen siitä, mitä odottaa hoidon jälkeen ja kuinka voit minimoida komplikaatioiden mahdollisuutesi.
Kondrosarkooma on ryhmä syöpiä, jotka alkavat rustosta. Se esiintyy useimmiten pitkissä luissasi tai lantiossasi.
Useimmilla ihmisillä, jotka saavat kondrosarkooman diagnoosin, on matala-asteinen syöpä, joka kasvaa hitaasti ja jolla on hyvät näkymät.
Kondrosarkooman oireita voi olla vaikea havaita alkuvaiheessa, mutta on tärkeää käydä lääkärissä mahdollisimman pian, jos havaitset häiritseviä oireita, kuten kyhmyn tai kipua luussasi ilman tunnettua syytä.
Syövän tarttuminen ennen sen leviämistä antaa sinulle parhaat mahdollisuudet selviytyä.
