Mikä on Pickin tauti?
Mikä on Pickin tauti?
Pickin tauti on harvinainen sairaus, joka aiheuttaa etenevää ja peruuttamatonta dementiaa. Tämä sairaus on yksi monista dementiatyypeistä, jotka tunnetaan nimellä frontotemporaalinen dementia (FTD). Frontotemporaalinen dementia on seurausta aivosairaudesta, joka tunnetaan nimellä frontotemporaalinen lobar degeneraatio (FTLD). Jos sinulla on dementia, aivosi eivät toimi normaalisti. Tämän seurauksena sinulla voi olla vaikeuksia kielen, käyttäytymisen, ajattelun, arvostelukyvyn ja muistin kanssa. Kuten muitakin dementiatyyppejä sairastavat potilaat, saatat kokea rajuja persoonallisuuden muutoksia.
Monet muut sairaudet voivat aiheuttaa dementiaa, mukaan lukien Alzheimerin tauti. Vaikka Alzheimerin tauti voi vaikuttaa moniin eri osiin aivoissasi, Pickin tauti vaikuttaa vain tietyille alueille. Pickin tauti on eräänlainen FTD, koska se vaikuttaa aivosi etu- ja ohimolohkoihin. Aivosi otsalohko hallitsee jokapäiväisen elämän tärkeitä puolia. Näitä ovat suunnittelu, arvostelukyky, tunnehallinta, käyttäytyminen, esto, toimeenpanotoiminto ja moniajo. Ohimolohkosi vaikuttaa pääasiassa kieleen sekä tunnereaktioihin ja käyttäytymiseen.
Mitkä ovat Pickin taudin oireet?
Jos sinulla on Pickin tauti, oireesi pahenevat asteittain ajan myötä. Monet oireet voivat vaikeuttaa sosiaalista vuorovaikutusta. Esimerkiksi käyttäytymismuutokset voivat vaikeuttaa käyttäytymistä sosiaalisesti hyväksyttävällä tavalla. Käyttäytymisen ja persoonallisuuden muutokset ovat Pickin taudin merkittävimmät varhaiset oireet.
Saatat kokea käyttäytymis- ja emotionaalisia oireita, kuten:
- äkillisiä mielialan muutoksia
- pakonomainen tai sopimaton käytös
- masennuksen kaltaiset oireet, kuten välinpitämättömyys päivittäistä toimintaa kohtaan
- vetäytyminen sosiaalisesta vuorovaikutuksesta
- vaikeuksia säilyttää työpaikka
- huonot sosiaaliset taidot
- huono henkilökohtainen hygienia
- toistuva käyttäytyminen
Saatat myös kokea kieli- ja neurologisia muutoksia, kuten:
- heikentynyt kirjoitus- tai lukutaito
- toistaa tai toistaa, mitä sinulle on sanottu
- kyvyttömyys puhua, puhevaikeudet tai puheen ymmärtämisvaikeudet
- kutistuva sanavarasto
- nopeutunut muistin menetys
- fyysinen heikkous
Varhainen persoonallisuuden muutosten alkaminen Pickin taudissa voi auttaa lääkäriäsi erottamaan sen Alzheimerin taudista. Pickin tauti voi ilmaantua myös nuorempana kuin Alzheimerin tauti. Tapauksia on raportoitu jopa 20-vuotiailla ihmisillä. Oireet alkavat yleisemmin 40–60-vuotiailla. Noin 60 prosenttia frontotemporaalista dementiaa sairastavista on 45–64-vuotiaita.
Mikä aiheuttaa Pickin taudin?
Pickin taudin, kuten muiden FTD-tautien, aiheuttavat epänormaalit määrät tai tyypit hermosoluproteiineja, joita kutsutaan tauiksi. Näitä proteiineja löytyy kaikista hermosoluistasi. Jos sinulla on Pickin tauti, ne kerääntyvät usein pallomaisiin möykkyihin, joita kutsutaan Pick-kappaleiksi tai Pick-soluiksi. Kun ne kerääntyvät aivosi etu- ja ohimolohkon hermosoluihin, ne aiheuttavat solujen kuoleman. Tämä saa aivokudoksen kutistumaan, mikä johtaa dementian oireisiin.
Tiedemiehet eivät vielä tiedä, mikä aiheuttaa näiden epänormaalien proteiinien muodostumisen. Mutta geneetikot ovat löytäneet epänormaaleja geenejä, jotka liittyvät Pickin tautiin ja muihin FTD-tauteihin. He ovat myös dokumentoineet taudin esiintymisen sukulaisissa perheenjäsenissä.
Miten Pickin tauti diagnosoidaan?
Ei ole olemassa yhtä diagnostista testiä, jota lääkärisi voi käyttää selvittääkseen, onko sinulla Pickin tauti. He käyttävät sairaushistoriaasi, erityisiä kuvantamistestejä ja muita työkaluja diagnoosin kehittämiseen.
Lääkärisi voi esimerkiksi:
- ota täydellinen sairaushistoria
- pyytää sinua suorittamaan puhe- ja kirjoitustestit
- haastattele perheesi jäseniä saadaksesi tietoa käytöstäsi
- suorittaa fyysinen tutkimus ja yksityiskohtainen neurologinen tutkimus
- käytä MRI-, CT- tai PET-skannauksia aivokudoksen tutkimiseen
Kuvaustestit voivat auttaa lääkäriäsi näkemään aivosi muodon ja mahdollisesti tapahtuvat muutokset. Nämä testit voivat myös auttaa lääkäriäsi sulkemaan pois muita sairauksia, jotka voivat aiheuttaa dementian oireita, kuten aivokasvaimia tai aivohalvausta.
Lääkärisi voi määrätä verikokeita sulkeakseen pois muut mahdolliset dementian syyt. Esimerkiksi kilpirauhashormonien puutos (kilpirauhasen vajaatoiminta), B-12-vitamiinin puutos ja kuppa ovat yleisiä dementian syitä vanhemmilla aikuisilla.
Miten Pickin tautia hoidetaan?
Ei ole tunnettuja hoitoja, jotka hidastavat tehokkaasti Pickin taudin etenemistä. Lääkärisi voi määrätä hoitoja joidenkin oireidesi helpottamiseksi. He voivat esimerkiksi määrätä masennuslääkkeitä ja psykoosilääkkeitä emotionaalisten ja käyttäytymismuutosten hoitoon.
Lääkärisi voi myös testata ja hoitaa muita ongelmia, jotka voivat pahentaa oireitasi. He voivat esimerkiksi tarkistaa ja hoitaa sinua:
- masennus ja muut mielialahäiriöt
- anemia, joka voi aiheuttaa väsymystä, päänsärkyä, mielialaa ja keskittymisvaikeuksia
- ravitsemushäiriöt
- kilpirauhasen häiriöt
- alentuneet happipitoisuudet
- munuaisten tai maksan vajaatoiminta
- sydämen vajaatoiminta
Elää Pickin taudin kanssa
Pickin tautia sairastavien ihmisten näkymät ovat huonot. Kalifornian yliopiston mukaan oireet etenevät yleensä 8–10 vuoden kuluessa. Oireiden alkamisen jälkeen diagnoosin saaminen voi kestää pari vuotta. Tämän seurauksena keskimääräinen aika diagnoosin ja kuoleman välillä on noin viisi vuotta.
Taudin pitkälle edenneissä vaiheissa tarvitset 24 tunnin hoitoa. Sinulla voi olla vaikeuksia suorittaa perustehtäviä, kuten liikkumista, virtsarakon hallintaa ja jopa nielemistä. Kuolema johtuu yleensä Pickin taudin komplikaatioista ja sen aiheuttamista käyttäytymismuutoksista. Esimerkiksi yleisiä kuolinsyitä ovat keuhko-, virtsatie- ja ihotulehdukset.
Kysy lääkäriltäsi lisätietoja erityisestä tilastasi ja pitkän aikavälin näkymistäsi.
