Peräsuolen syöpä on syöpä, joka alkaa peräsuolesta. Peräsuoli on paksusuolen viimeinen useita tuumaa. Peräsuoli alkaa paksusuolen viimeisen segmentin päästä ja päättyy, kun se saavuttaa peräaukkoon johtavan lyhyen, kapean käytävän.
Syöpää peräsuolen sisällä (peräsuolen syöpä) ja paksusuolen sisäistä syöpää (paksusuolen syöpä) kutsutaan usein yhdessä “paksusuolen syöväksi”.
Peräsuolen syöpä ja paksusuolen syöpä ovat monin tavoin samanlaisia, mutta hoito kullekin taudille on melko erilainen. Syynä on, että peräsuoli istuu ahtaassa tilassa, tuskin erotettuna muista elimistä ja rakenteista. Kapea tila voi tehdä leikkauksen peräsuolen syöpäkompleksin poistamiseksi.
Aikaisemmin pitkäaikainen eloonjääminen oli harvinaista peräsuolen syöpää sairastavilla ihmisillä edes laajan hoidon jälkeen. Viime vuosikymmenien hoidon edistymisen ansiosta peräsuolen syövän eloonjäämisaste on parantunut huomattavasti.

Peräsuolen syövän oireet
Peräsuolen syövän oireita ovat:
- Ulkoistustavan muutos, kuten ripuli, ummetus tai useammin ulostaminen
- Tumma kastanjanruskea tai kirkkaan punainen veri ulosteessa
- Kapea jakkara
- Tunne, että suolesi ei tyhjene kokonaan
- Vatsakipu
- Selittämätön laihtuminen
- Heikkous tai väsymys
Milloin sinun on mentävä lääkäriin?
Varaa tapaaminen lääkärisi kanssa, jos sinulla on jatkuvia oireita, jotka huolestuttavat sinua.
Mikä aiheuttaa peräsuolen syövän?
Peräsuolisyöpä alkaa, kun peräsuolen terveillä soluilla kehittyy muutoksia (mutaatioita) DNA: ssa. Solun DNA sisältää ohjeet, jotka kertovat solulle, mitä tehdä.
Muutokset kertovat solujen kasvavan hallitsemattomasti ja jatkavan elämistä terveiden solujen kuoleman jälkeen. Kerääntyvät solut voivat muodostaa kasvaimen. Ajan myötä syöpäsolut voivat kasvaa tunkeutuakseen ja tuhoamaan lähellä olevia terveitä kudoksia. Ja syöpäsolut voivat irtautua ja matkustaa (etäpesäkkeitä) muihin kehon osiin.
Useimmissa peräsuolen syöpätapauksissa lääkärit eivät tiedä selvästi, mikä aiheuttaa syövän muodostumisen aiheuttavat mutaatiot.
Peritty geenimutaatio, joka lisää paksusuolen ja peräsuolen syövän riskiä
Joissakin perheissä vanhemmilta lapsille siirtyneet geenimutaatiot lisäävät kolorektaalisyövän riskiä. Nämä mutaatiot ovat osallisina vain pienessä osassa peräsuolen syöpätapauksia. Jotkut paksusuolen syöpään liittyvät geenit lisäävät taudin kehittymisen riskiä.
Kaksi hyvin määriteltyä geneettistä kolorektaalisyövän oireyhtymää ovat:
- Lynchin oireyhtymä. Lynch-oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä perinnöllinen ei-polypoosinen kolorektaalisyöpä (HNPCC), lisää paksusuolisyövän ja muiden syöpien riskiä. Lynch-oireyhtymää sairastavilla ihmisillä on taipumus kehittää paksusuolisyöpä ennen 50-vuotiaita.
- Perheellinen adenomatoottinen polypoosi (FAP). FAP on harvinainen häiriö, joka aiheuttaa tuhansia polyyppejä paksusuolen ja peräsuolen vuorauksessa. Ihmisillä, joilla on hoitamaton FAP, on huomattavasti suurempi riski saada paksusuoli- tai peräsuolisyöpä ennen 40-vuotiaita.
Geneettinen testaus voi havaita nämä ja muut harvinaisemmat perinnölliset paksusuolen syövän oireyhtymät. Jos olet huolissasi paksusuolisyövän sukututkimuksestasi, kysy lääkäriltäsi, olisiko sukuhistoriasi perusteella sinulla oireita näistä oireyhtymistä.
Tekijät, jotka lisäävät peräsuolen syövän riskiä
Peräsuolen syövän riskiä lisäävät tekijät ovat samat kuin paksusuolisyövän riskiä lisäävät tekijät. Kolorektaalisyövän riskitekijöitä ovat:
- Vanhempi ikä. Paksusuolen syöpä voidaan diagnosoida missä tahansa iässä, mutta useimmat tämän tyyppistä syöpää sairastavat ihmiset ovat yli 50-vuotiaita. Alle 50-vuotiaiden paksusuolen ja peräsuolen syövän määrät ovat kasvaneet, mutta lääkärit eivät ole varmoja miksi.
- Henkilökohtainen paksusuolen syövän tai polyyppien historia. Kolorektaalisyövän riski on suurempi, jos sinulla on jo ollut peräsuolen syöpä, paksusuolisyöpä tai adenomatoottiset polyypit.
- Tulehduksellinen suolistosairaus. Krooniset paksusuolen ja peräsuolen tulehdussairaudet, kuten haavainen paksusuolitulehdus ja Crohnin tauti, lisäävät paksusuolen syövän riskiä.
- Perinnölliset oireyhtymät, jotka lisäävät peräsuolen syövän riskiä. Perheesi sukupolvien kautta kulkevat geneettiset oireyhtymät voivat lisätä paksusuolen ja peräsuolen syövän riskiä, mukaan lukien FAP ja Lynchin oireyhtymä.
- Peräsuolen syövän sukututkimus. Sinulla on todennäköisempää kehittää kolorektaalisyöpä, jos sinulla on vanhempi, sisar tai lapsi, jolla on paksusuolen tai peräsuolen syöpä.
- Syöminen vähärasvaista ruokavaliota. Paksusuolen syöpä voi liittyä ruokavalioon, jossa on vähän vihanneksia ja runsaasti punaista lihaa, varsinkin kun liha on hiiltynyt.
- Liian vähän liikuntaa. Jos olet passiivinen, sinulla on todennäköisempää kolorektaalisyövän kehittyminen. Säännöllinen liikunta voi vähentää syöpäriskiä.
- Diabetes. Ihmisillä, joilla on huonosti kontrolloitu tyypin 2 diabetes, voi olla suurempi riski paksusuolen ja peräsuolen syöpään.
- Liikalihavuus. Lihavilla ihmisillä on lisääntynyt paksusuolen ja paksusuolen syövän riski verrattuna ihmisiin, joiden paino on terve.
- Tupakointi. Tupakoivilla voi olla lisääntynyt paksusuolen syövän riski.
- Juoda alkoholia. Säännöllinen alkoholijuomien juominen lisää kolorektaalisyövän riskiä.
- Sädehoito edelliseen syöpään. Vatsaan kohdistuva sädehoito aiempien syöpien hoitoon lisää paksusuolen ja peräsuolen syövän riskiä.
.