ALS kehittyy yleensä keski-iässä, vaikka jotkut tekijät voivat lisätä varhaisen ilmaantumisen riskiä.
Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) on harvinainen rappeuttava sairaus, joka vaikuttaa motorisiin hermosoluihin.
Tätä tilaa kutsutaan joskus Lou Gehrigin taudiksi, ja se on nimetty Lou Gehrigin mukaan, joka oli New York Yankeesin ensimmäinen perustaja, joka tunnetusti kehitti sairauden vuonna 1939. 36-vuotiaana Lou Gehrig oli lähes kaksi vuosikymmentä nuorempi kuin suurin osa ihmisistä, joilla oli ensin diagnosoitu ALS.
Vaikka lääketieteen ammattilaiset tietävät nykyään enemmän ALS:stä kuin vuonna 1939, opittavaa on vielä paljon. Emme tiedä, mikä aiheuttaa ALS:n
Minkä ikäisenä ALS yleensä ilmaantuu?
ALS voi ilmaantua milloin tahansa, mutta useimmat ihmiset saavat diagnoosin, kun he ovat 40–70-vuotiaita. Diagnoosin keski-ikä on 55 vuotta.
Yleensä ihmiset, joilla on familiaalinen ALS (ALS, joka esiintyy heidän perheissään), kehittävät ALS-oireita aikaisemmin kuin ihmiset, joilla on satunnainen ALS. Perheellinen ALS diagnosoidaan usein, kun ihmiset ovat 40-vuotiaana tai 50-luvun alussa.
Sporadinen ALS diagnosoidaan usein 50-vuotiailla tai 60-vuotiailla. Sporadinen ALS on ALS, joka kehittyy henkilölle, jolla ei ole ALS:ää sairastavaa perheenjäsentä. Noin 90 prosentilla kaikista ALS-potilaista on satunnainen ALS.
ALS on yleisempää miehillä kuin naisilla, mutta tämä koskee vain nuoria. Vaihdevuosien jälkeen ALS-riski on suunnilleen sama.
| ALS-diagnoosin keski-ikä | Perheen ALS-diagnoosien keski-ikä | Satunnaisten ALS-diagnoosien keski-ikä |
| 55 | 40-luvun lopulta 50-luvun alkuun | 50-luvun lopulta 60-luvun alkuun |
Voidaanko ALS lopettaa ajoissa?
Ei ole olemassa hoitoja, jotka voisivat pysäyttää, kääntää tai parantaa ALS:n. Tällä hetkellä saatavilla olevat hoidot voivat vain auttaa hallitsemaan oireita ja parantamaan elämänlaatua. ALS on progressiivinen ja tappava.
Hoidot ja tukihoito voivat hidastaa rappeutumista ja lievittää tuskallisia oireita. Hoitotiimit voivat koota yksilöllisen suunnitelman tarjotakseen palveluita, kuten erikoislaitteita, puhe- ja työterapioita, ateriasuunnittelua, mielenterveyshuoltoa ja paljon muuta auttaakseen ALS-potilaita ja heidän läheisiään.
Mitkä ovat mahdollisuuteni saada ALS?
Noin 5–10 % kaikista ALS:istä on perinnöllisiä. Tätä kutsutaan perhe-ALS:ksi. Näissä perheissä ALS siirtyy tiettyihin geeneihin. Tutkijat ovat tunnistaneet yli tusina näistä perinnöllisistä geenimutaatioista, jotka voivat aiheuttaa ALS:n.
Ei ole tunnettua syytä tai tapaa ennustaa muita ALS-tapauksia. Vaikka perheenjäsenesi sairastaa satunnaista ALS:ää, mahdollisuutesi sairastua ALS:iin ovat edelleen erittäin alhaiset. On kuitenkin olemassa muutamia tunnettuja ALS:n riskitekijöitä. Nämä sisältävät:
- Seksi: Miehillä todennäköisemmin diagnosoidaan ALS kuin naisilla nuorena, mutta tämä ero tasoittuu ihmisten ikääntyessä.
-
Etnisyys: Vaikka mitä tahansa etnistä taustaa edustavat ihmiset voivat saada ALS:n, se on yleisin ihmisillä, joilla on a
eurooppalaista perintöä . - Asepalvelus: Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että veteraanilla on suurempi ALS-riski kuin muulla väestöllä. Tarkkoja syitä tähän ei tiedetä. Se voi johtua altistumisesta ympäristötekijöille, kuten toksiineille ja torjunta-aineille.
Mistä ALS-oireet yleensä alkavat?
ALS on rappeuttava sairaus, joka aiheuttaa motoristen neuronien kuoleman. Kun motoriset neuronit kuolevat, aivoillasi on vaikeuksia lähettää signaaleja lihaksille. Lopulta tämä johtaa lihashallinnan täydelliseen menettämiseen ja lihasten tuhlautumiseen.
Varhaiset merkit ja oireet ovat vähäisempiä ja sisältävät:
- jäykät lihakset
- lihaskrampit
- lihasnykitykset käsissä, hartioissa, jaloissa tai kielessä
-
lihasheikkous käsissä, jaloissa, niskassa tai rinnassa
- sammaltava puhe
- nielemisvaikeudet
- vaikeuksia pureskella
Osallistu ALS:n kliiniseen tutkimukseen
Tutkimus parempien hoitojen löytämiseksi ALS:lle on käynnissä. Voit keskustella lääkärisi kanssa, jos haluat osallistua kliinisiin tutkimuksiin auttaaksesi löytämään tapoja hidastaa, kääntää tai jopa parantaa ALS:ää. He voivat kertoa sinulle, onko osallistuminen heidän mielestään turvallista sinulle.
Jos he ovat samaa mieltä, voit aloittaa käymällä National Institutes of Healthin (NIH) kliinisen keskuksen sivustolla. NIH suorittaa kokeita neurologisten sairauksien, kuten ALS:n, hoitoon. Heidän sivustoltaan löydät runsaasti resursseja ja hakutyökalun, jonka avulla voit etsiä tulevia ALS-kokeita.
Vaikka ALS voi kehittyä milloin tahansa, useimmat ihmiset saavat diagnoosin 40-vuotiaana. Diagnoosin keski-ikä on 55 vuotta.
ALS esiintyy joskus perheissä, mutta tämä on vain noin 5–10 prosenttia kaikista Yhdysvalloissa diagnosoiduista ALS-tapauksista. Suurimmalla osalla ALS-potilaista on niin sanottu satunnainen ALS. Tämä tarkoittaa, että syytä ei tiedetä.
Vaikka jotkin tekijät, kuten asepalvelus ja sukupuoli, voivat hieman lisätä riskiä, satunnaista ALS:ää ei voida ennustaa.
Tällä hetkellä ALS:ään ei ole parannuskeinoa. Hoidot voivat auttaa lievittämään oireita, mutta ne eivät voi kumota tai pysäyttää ALS:n etenemistä.
