Lymfooma on verisyöpä, joka kehittyy lymfosyytteihin, eräänlaisiin valkosoluihin. Lymfosyyteillä on tärkeä rooli immuunijärjestelmässäsi. Kun niistä tulee syöpä, ne lisääntyvät hallitsemattomasti ja kasvavat kasvaimiksi.
Lymfoomatyyppejä on useita. Hoitovaihtoehdot ja näkymät vaihtelevat tyypistä toiseen. Käytä hetki oppiaksesi, kuinka vaippasolulymfooma (MCL) vertautuu muihin tämän taudin tyyppeihin.
MCL on B-solun non-Hodgkinin lymfooma
Lymfoomaa on kahta päätyyppiä: Hodgkinin lymfooma ja non-Hodgkinin lymfooma. Non-Hodgkinin lymfooman alatyyppiä on yli 60. MCL on yksi niistä.
Lymfosyyttejä on kahta päätyyppiä: T-lymfosyytit (T-solut) ja B-lymfosyytit (B-solut). MCL vaikuttaa B-soluihin.
MCL vaikuttaa yleensä vanhempiin miehiin
American Cancer Societyn mukaan Hodgkinin lymfooma vaikuttaa useimmiten
Kaiken kaikkiaan lymfooma on yksi yleisimmistä lasten ja nuorten syöpätyypeistä. Mutta toisin kuin tietyt lymfoomatyypit, MCL on hyvin harvinainen nuorilla.
MCL on yleisesti ottaen suhteellisen harvinainen
MCL on paljon harvinaisempi kuin tietyt lymfoomatyypit. Se vastaa karkeasti
Vertailun vuoksi yleisin non-Hodgkinin lymfooman tyyppi on diffuusi suurten B-solujen lymfooma, jonka osuus on noin yksi kolmesta lymfoomasta.
Koska se on suhteellisen harvinaista, monet lääkärit eivät ehkä tunne MCL:n uusimpia tutkimus- ja hoitomenetelmiä. Mikäli mahdollista, on parasta käydä onkologilla, joka on erikoistunut lymfoomaan tai MCL:ään.
Se leviää vaippavyöhykkeeltä
MCL on saanut nimensä siitä tosiasiasta, että se muodostuu imusolmukkeen vaippa-alueelle. Vaippavyöhyke on lymfosyyttien rengas, joka ympäröi imusolmukkeen keskustaa.
Kun se diagnosoidaan, MCL on usein levinnyt muihin imusolmukkeisiin sekä muihin kudoksiin ja elimiin. Se voi esimerkiksi levitä luuytimeen, pernaan ja suolistoon. Harvinaisissa tapauksissa se voi vaikuttaa aivoihin ja selkäytimeen.
Se liittyy tiettyihin geneettisiin muutoksiin
Turvonneet imusolmukkeet ovat yleisin MCL:n ja muun tyyppisten lymfooman oire. Jos lääkärisi epäilee, että sinulla on lymfooma, hän ottaa kudosnäytteen turvonneesta imusolmukkeesta tai muista kehon osista tutkittavaksi.
Mikroskoopin alla MCL-solut näyttävät samanlaisilta kuin jotkut muut lymfoomatyypit. Mutta useimmissa tapauksissa soluilla on geneettisiä markkereita, jotka voivat auttaa lääkäriäsi oppimaan, minkä tyyppistä lymfoomaa ne ovat. Diagnoosin tekemiseksi lääkärisi määrää testejä tiettyjen geneettisten merkkiaineiden ja proteiinien tarkistamiseksi.
Lääkärisi voi myös määrätä muita testejä, kuten CT-skannauksen, selvittääkseen, onko syöpä levinnyt. He voivat myös tilata biopsian luuytimestäsi, suolestasi tai muista kudoksista.
Se on aggressiivinen ja vaikea parantaa
Jotkut non-Hodgkinin lymfooman tyypit ovat heikkolaatuisia tai velttoisia. Tämä tarkoittaa, että niillä on taipumus kasvaa hitaasti, mutta useimmissa tapauksissa ne ovat parantumattomia. Hoito voi auttaa vähentämään syöpää, mutta matala-asteinen lymfooma yleensä uusiutuu tai palaa.
Muut non-Hodgkinin lymfooman tyypit ovat korkealaatuisia tai aggressiivisia. Ne kasvavat yleensä nopeasti, mutta ne ovat usein parannettavissa. Kun alkuhoito on onnistunut, korkealaatuinen lymfooma ei yleensä uusiudu.
MCL on epätavallinen siinä mielessä, että siinä on sekä korkea- että matala-asteisten lymfoomien piirteitä. Kuten muutkin korkealaatuiset lymfoomat, se kehittyy usein nopeasti. Mutta kuten matala-asteiset lymfoomit, se on tyypillisesti parantumaton. Useimmat MCL-potilaat menevät remissioon ensimmäisen hoidon jälkeen, mutta syöpä uusiutuu lähes aina muutaman vuoden sisällä.
Sitä voidaan hoitaa kohdistetuilla hoidoilla
Kuten muutkin lymfooman tyypit, MCL:ää voidaan mahdollisesti hoitaa yhdellä tai useammalla seuraavista lähestymistavoista:
- tarkkaavainen odotus
- kemoterapialääkkeet
- monoklonaalisia vasta-aineita
- yhdistelmäkemoterapia ja
vasta-ainehoito, jota kutsutaan kemoimmunoterapiaksi - sädehoitoa
- kantasolusiirto
Food and Drug Administration (FDA) on myös hyväksynyt neljä lääkettä, jotka kohdistuvat erityisesti MCL:ään:
- bortetsomibi (Velcade)
- lenalidomidi (Revlimid)
- ibrutinibi (Imbruvica)
- acalabrutinibi (kalkenssi)
Kaikki nämä lääkkeet on hyväksytty käytettäväksi uusiutumisen aikana, kun muita hoitoja on jo kokeiltu. Bortezomibi on myös hyväksytty ensilinjan hoitoon, jota voidaan käyttää ennen muita lähestymistapoja. Useita kliinisiä tutkimuksia on meneillään myös lenalidomidin, ibrutinibin ja acalabrutinibin käytön ensilinjan hoitojen tutkimiseksi.
Jos haluat lisätietoja hoitovaihtoehdoistasi, keskustele lääkärisi kanssa. Heidän suositeltu hoitosuunnitelmansa riippuu iästäsi ja yleisestä terveydestäsi sekä siitä, missä ja miten syöpä kehittyy kehossasi.
Takeaway
MCL on suhteellisen harvinainen ja haastava hoitaa. Mutta viime vuosina on kehitetty ja hyväksytty uusia hoitoja tämäntyyppiseen syöpään. Nämä uudet hoitomuodot ovat pidentäneet merkittävästi ihmisten elämää, joilla on MCL.
Jos mahdollista, on parasta käydä syöpäasiantuntijalla, jolla on kokemusta lymfooman, mukaan lukien MCL:n, hoidosta. Tämä asiantuntija voi auttaa sinua ymmärtämään ja punnitsemaan hoitovaihtoehtojasi.
