Kasvaessani kuukautiseni olivat kipeät. Ei päivittäisiä kevyitä kramppejasi – tämä oli enemmän kuin puukottavaa, vetävää, polvilleen osuvaa kipua.
Äidilläni ja isoäidilläni oli kauheita kuukautisia, joten minua muistutettiin aina, että tämä oli ”normaalia”. Juuri mitä naiset käyvät läpi.
Mutta syvällä sisimmässäni luulen aina tienneeni, että se oli jotain enemmän.
Vanhetessani kipu paheni. Jatkoin työntämistä, kunnes koitti päivä, jolloin kipu ei ollut vain ”sitä aikaan kuukaudesta”. Se oli jatkuvaa, 24 tuntia vuorokaudessa, 7 päivää viikossa.
Onneksi olin tuolloin vasta naimisissa ja mieheni tuki täysin ongelman syyn selvittämisessä. Hän vei minut jokaiselle lääkärin vastaanotolle ja piti kädestäni kaiken läpi.
Vuosia ja vuosia ajateltuani tämän olevan normaalia, minulla diagnosoitiin lopulta endometrioosi 23-vuotiaana.
Diagnoosi asetti kaiken perspektiiviin
Kesti 5 lääkäriä ja 9 vuotta diagnoosin tekemiseen. Mutta lopulta sain varmuuden siitä, että se, mistä kärsin, oli totta.
En ollut dramaattinen, en keksinyt sitä. Olin sairas. Olin kroonisesti sairas.
Diagnostisen leikkaukseni jälkeen lääkärit sanoivat miehelleni ja minulle, että jos haluamme lapsia, sen pitäisi olla nyt.
Niin me teimme. Vietimme seuraavat vuodet perheemme rakentamisessa. Minulle menisi leikkaukseen, jossa endot puhdistetaan, ja sitten yrittäisin saada lasta.
Noista vuosista sain kaksi suurimmista lahjoistani – poikani Wyatt ja Levi. 26-vuotiaana synnyttyäni nuorimman poikani Levin olin täysin epätoivoinen helpotuksesta, täysin epätoivoinen olla poikani ansaitsema äiti. Minulta siis poistettiin kohtu.
Kolmessa kuukaudessa kipuni oli takaisin ja toinen leikkaus munasarjojeni poistamiseksi oli kalenterissa. Muutamassa kuukaudessa muutin 26-vuotiaasta kipeäksi naiseksi 26-vuotiaaksi kipeäksi ja vaihdevuodet kärsiväksi naiseksi.
20-vuotiaana – ja vaihdevuodet
Haluan kertoa sinulle vaihdevuodesta: se ei ole helppoa, kun kehosi ei ole valmis. Luutiheyteni, hormonini, mielialani – kaikki meni sekaisin.
Kun yritin tehdä päätöstä, jonka ajattelin olevan perheelleni paras, vakava endometrioosi murskasi minut kuin vanhan rakennuksen maalin halkeaminen.
Tunsin itseni väsyneeksi, kipeäksi, toivottomaksi ja yksinäiseksi – vaikka minulla oli perhe, josta olin aina haaveillut.
Silloin päätin, etten voi enää sääliä itseäni. Jos aioin selvitä tästä, minun täytyi ryhdistäytyä ja laittaa rohkeat kasvot. Oli aika todella alkaa jakaa tarinani.
Olin blogannut vuodesta 2009 lähtien jakanut askartelu- ja tee-se-itse-projekteja, ja kun endometrioosimatkani alkoi ja jouduin keskeyttämään opiskeluaikani heikon osallistumismääräni vuoksi, painopisteeni siirtyi tietoisuuden levittämiseen.
Kuinka endo-tarinasi jakaminen voi vaikuttaa
Yksi suurimmista asioista, mitä voit tehdä endometrioosia sairastavana naisena, on jakaa tarinasi, jotta muiden naisten ei tarvitse käydä läpi samaa sekaannusta kuin sinä. Ainakin näin minä sen katson.
Saan päivittäin sähköposteja naisilta, joilla on juuri diagnosoitu sairaus, naisilta, jotka ovat jo vuosia ja jotka kaipaavat epätoivoisesti apua, ja naisilta, jotka kertovat minulle, etteivät he tiedä, voivatko he enää murtaa tätä elämää.
Empaattina, kun sanon tuntevani heidän tuskansa, tarkoitan sitä. Olen ollut siellä, missä he ovat joka vaiheessa. Olen ollut kylpyhuoneen lattialla keskellä yötä ja pohtinut, selviäisinkö kivusta.
Ja haluan näyttää näille naisille, että he selviävät siitä. Valoa on – sinun täytyy vain tietää, mistä sitä etsiä.
Matkani on vienyt minut läpi monia vuosia, monia leikkauksia ja monia hoitoja. Jotain, jonka olen havainnut erittäin hyödylliseksi, on yhteisön tunne, joka jaetaan muiden endometrioosia sairastavien naisten kanssa. Verkossa, Facebookissa ja Instagramissa (kuten Instagram-kanavallani) on upeita tukiryhmiä.
Haluan, että blogini ja sosiaaliset kanavani ovat turvallinen tila, jossa naiset voivat laskeutua, kun he sitä tarvitsevat. Haluan heidän tulevan luokseni ja näkevän, että tuskistani huolimatta elän silti mahtavaa, täyttävää ja onnellista elämää.
Terapia on myös ollut toinen hämmästyttävä työkalu. Olen oppinut selviämään huonoista päivistäni, selviytymään kivusta, olemaan avoimempi ja kuinka ilmaista kipuni oikein.
Uskon todella, että jokaisella ihmisellä – kroonisesti sairaalla tai ei – pitäisi saada tällainen tuki nurkassaan.
Avoin keskustelu siitä, mitä käyn läpi, vei jättimäisen elefantin pois rinnastani. Tunsin heti oloni vapaaksi paineesta pitää se kaikki sisällä, ja se oli hämmästyttävää.
Joten missä olen nyt matkallani? No, olen nyt 33, vaihdevuodet, 7 leikkausta syvällä, oksentelen useimpina päivinä kivusta ja jatkan edelleen.
Ja haluan tehdä hyvin selväksi, että mielestäni naisten ei pitäisi joutua puskea läpi tällainen sairaus. Enemmän on tehtävä tukea ja ohjausta kärsiville naisille että siksi jaan tarinani.
Pahoinvoinnin, kuumien aaltojen, kivun, unettomuuden, seksikipujen jakamisessa on jotain täysin nöyryyttävää. Luulen, että se on se, mihin naiset suhtautuvat, joten en yritä pitää sitä kauniina – kerron totuuden.
Ja joskus, kun olet asian keskellä, haluat vain kuulla totuuden. Haluat kuulla jonkun, joka tietää, mitä käyt läpi – ja yritän todella parhaani olla se henkilö tuhansille ja tuhansille endometrioosia sairastaville naisille, jotka kääntyvät minulta tukea tai ainakin nauraakseen.
Takeaway
Jos kärsit endometrioosista, älä anna sen kuluttaa sinua.
- Jaa tarinasi kaikkien kanssa, jotka kuuntelevat, auttavat nostamaan muita naisia ympärilläsi, jotka kärsivät, ja mikä tärkeintä, löytävät tukesi.
- Varmista, että perheesi on tietoinen sairaudesta ja siitä, mitä se sisältää. Kerro ääneen, kuinka he voivat tukea sinua matkasi aikana.
- Älä lakkaa etsimästä lääkäriä, joka kuuntelee sinua. Jos kohtaat jonkun, joka vähättelee sairauttasi tai saa sinut tuntemaan olosi huonoksi jakamisesta, menetä hänet.
Tarvitset nurkassasi hyviä ihmisiä, jotka tukevat sinua joka vaiheessa. Se voi kestää vuosia, mutta kun saat vihdoin sen tuen, ihmettelet, kuinka olet koskaan pärjännyt ilman sitä.
Lopuksi, olet hullu soturi. Olet vahva, kestävä ja voimakas – voit elää haluamaasi elämää tästä sairaudesta huolimatta.
Voit silti saavuttaa unelmasi – ja kyllä, polkua on ehkä muutettava hieman, sillä voi olla enemmän mutkia, se voi olla kaksi kertaa pidempi, mutta voi vielä sinne.
Älä koskaan luovu toivosta, älä koskaan lakkaa puhumasta totuuttasi, ja jos joskus tarvitset kuuntelevaa korvaa tai piristävää puhetta, tiedät mistä löytää minut.
Alun perin lanseerattiin keinona jakaa hänen käsityöprojektejaan, Kendall’s samanniminen blogi on sittemmin kehittynyt hänen intohimoiseksi, kokopäiväiseksi ammatiksi: paikka, jossa voi kaataa sydämensä sisältöön elämäntyylin kirjossa (katso plus-koon muoti, perheystävälliset matkat ja aktiviteetit, kodin sisustus, reseptit ja paljon muuta). Siitä on myös tullut tehokas keino jakaa hänen kamppailunsa endometrioosin kanssa ja kasvattaa autistista lasta – kaikki samalla tarttuvalla positiivisuudella, joka on kerännyt hänen omistautuneen seuraajansa. Uskallamme olla rakastumatta onnelliseen, hektiseen maailmaan Kendall Rayburn.
