Vuonna 2007 minulla diagnosoitiin multippeliskleroosi. Olin äiti kolmelle 9-, 7- ja 5-vuotiaalle lapselle, enkä todellakaan ehtinyt antaa MS-taudin hallita elämääni. Olin aktiivinen, luultavasti liian sekaantunut ”superäiti”, joka ei koskaan halunnut pettää ketään eikä koskaan halunnut osoittaa heikkoutta tai haavoittuvuutta.
MS pyyhkäisi sisään ja ravisteli kaiken.
Aluksi se iski sinne, missä se satutti minua eniten: liikkuvuuteeni. Se meni paskaksi yössä. Alle vuodessa juoksin 6–8 mailia kuutena päivänä viikossa siihen, että minun piti käyttää keppiä tai Segwaytä mennäkseni minne tahansa kotini ulkopuolella. Se oli ilkeä isku, mutta sen kanssa rullasin, löysin uusia tapoja saada asiat tehtyä ja sallin itseni omaksua ”uuden minän”, joka näytti olevan jatkuvassa muutoksessa.
MS voi määrittää elämäsi uudelleen hetkessä ja päättää sitten sotkea kanssasi ja määritellä sen uudelleen huomenna. Taistelin tieni soihdun, väsymyksen ja sumun läpi, soturi tehtävässä, joka käytti vaaleanpunaista keppiäni miekana.
Tämän MS-elämäni vaiheen aikana kipu ei ollut saapunut sen joukkueen täysivaltaiseksi jäseneksi, jota vastaan pelasin joka päivä. Se kuitenkin nostaisi päänsä ulos harjoitusteni aikana. Saavuin salille hyvällä ololla, mutta huomasin polttavan kivun, spastisuuden ja kouristukset muutamassa minuutissa. Se sattui paljon, mutta sen tietoisuus, että se laantuu pian valmistumisen jälkeen, teki siitä siedettävän.
Vuoristorata, joka on MS-kipu
Neljän vuoden jälkeen minulla oli onni, että aloin kokea parannuksia liikkuvuudessani ja tasapainossani. (Avioerosta ja stressin vähentämisestä on sanottavaa.) Laitoin kepin pois ja aloin keskittyä elämään ilman sitä. Se oli ihanaa, tämä uusi vapaus, ja oli jopa päiviä, jolloin ”minulla on MS” ei ollut ensimmäinen ajatus päässäni, kun heräsin aamulla. Kun olin poissa, lakkasin murehtimasta, että putoaisin tai en pääse takaisin autoon ruokakauppamatkan jälkeen.
Sitten MS päätti, että se halusi pelata vielä kerran ja avasi oven kivulle. Se rakentui hitaasti ajan myötä ja ilmestyi ensin silloin tällöin. Se oli ärsyttävää, mutta siedettävää. Mutta satunnaisesta vierailusta tuli säännöllinen asia, joka valtasi yhä enemmän elämääni. Vuosien mittaan, kun kipu muuttui jatkuvaksi ja kaiken kuluttavaksi, puhuin siitä lääkäreilleni. Muutin tapaamisteni aikana kipuni arvosanaksi 2 tai 3 aina 10++++ kirjoittamiseen.lomakkeella (sekä muutamien ilmaisujen kanssa vain asiani selventämiseksi).
Kokeilin mitä lääkäri määräsi. Joskus se auttaisi hieman, ainakin alussa. Mutta kaikki parannukset olivat lyhytikäisiä, ja huomasin itseni takaisin kivun keskeltä, viettäen joka päivä vain toivoen selviäväni päivästä. Kokeilin baklofeenia, titsanidiinia, gabapentiiniä, metadonia (Dolophine), klonatsepaamia, LDN:ää, amitriptyliiniä ja nortriptyliiniä. Lääkitin itse alkoholia. Mutta mikään ei toiminut. Kipu säilyi, ja upposin yhä syvemmälle maailmaan, jonka se loi minulle.
Miksi pelkäsin lääketieteellistä marihuanaa
Olin keskustellut marihuanasta lääkärini kanssa muutaman kerran vuosien varrella, ja minulle oli jopa annettu lääkemääräykseni (MMJ-kortti) noin neljä vuotta sitten. Lääkäri ei tiennyt siitä paljon, mutta ehdotti, että tutkisin sen. Viihdekannabis laillistettiin täällä Washingtonissa, ja kannabiskauppoja alkoi ilmestyä kaikkialle. Mutta en tutkinut sitä vaihtoehtona.
Jos sinulla on krooninen kipu ja haluat kokeilla kannabista, mutta asut paikassa, jossa se ei ole laillista, saatat ajatella, että olin hullu, kun en kokeillut sitä. Mutta minulla oli syyni. Minun täytyi kohdata kaikki ongelmat ja kysymykset, jotka minulla oli, ennen kuin pystyin tekemään harppauksen ja kokeilemaan lääketieteellistä marihuanaa. Ne olivat:
1. Minkä viestin se lähettäisi kolmelle teini-ikäiselleni?
Olin huolissani siitä, että pysyn heille positiivisena roolimallina.
2. Tuomitsiko muut ihmiset minut?
Entä jos muut ihmiset, mukaan lukien ystäväni ja perheeni, ajattelisivat, että käytän sen ”lääketieteellistä” osaa tekosyynä hämärtääkseen kipua?
3. Pilailevatko lääkärit minua?
Minua pelotti mennä lääkäriin tietämättä mitään. Olin varma, että työntekijät naurahtaisivat tietämättömyydestäni kaikesta kannabikseen liittyvästä. Oletin, että he pitävät minua hulluna sanoessaan, etten halunnut nousta korkealle – halusin vain helpotusta kivusta. Eikö siksi ihmiset mene patakauppaan päästäkseen korkealle?
4. Entä jos se ei toimi?
Olin huolissani saavani toiveeni jälleen kerran, mutta huomaan väistämättömän kivun palaavan ilman mitään yrittämisen varaa.
Mitä olen oppinut siitä lähtien, kun aloitin marihuanan lääketieteellisen
Olen nyt ollut niin kutsutulla MMJ-seikkailullani melkein 6 kuukautta, ja tässä on se, mitä olen oppinut.
1. Näillä kolmella teinillä on selkäni
Lapseni haluavat vain, että voin paremmin. Jos se tarkoittaa kannabiksen kokeilemista, niin olkoon niin. Se on yksinkertaisesti toinen lääke, jota yritän. He varmasti pilkkaavat minua ja vitsejä tulee paljon. Niitä on aina. Sitä me teemme. Mutta he myös tukevat ja puolustavat minua tarvittaessa.
2. Perheeni ja ystäväni ovat tärkeitä, eivät kukaan muu
Ihmiset, jotka ovat pysyneet lähellä ja tuntevat minut, ovat tärkeitä. He ymmärtävät, että yritän löytää parempaa elämänlaatua kuin kipu salli, ja he tukevat minua täysin tässä seikkailussa.
3. Lääkärit haluavat auttaa
Ne ”pot shop” ihmiset, joista olin huolissani, ovat päätyneet yhdeksi parhaista resursseistani. Olen löytänyt upeita ihmisiä, jotka todella haluavat auttaa. He ovat aina valmiita kuuntelemaan ja antamaan ehdotuksia. Sen sijaan, että olisin huolissani olostani kiusaksi, hermostuneeksi tai epämukavaksi, odotan nyt innolla vierailuja. Ymmärrän, että nämä huolet johtuivat siitä, että annoin stereotypian hämärtää mielipiteeni siitä, millaisia nämä yritykset ja niiden työntekijät olisivat.
4. Toistaiseksi hyvin
Lääketieteellinen marihuana auttaa, ja se on tärkeintä. Olen erittäin optimistinen, että saan jatkossakin helpotusta. Siellä on niin monia erilaisia kantoja, ja jokaisella on oma ainutlaatuinen profiilinsa sen suhteen, miltä se saa sinut tuntemaan ja miten mielesi ajattelee tai näkee asioita. Joten ehkä tämä tietty, joka toimii minulle todella hyvin, ei kestä. Ehkä se ei aina auta kipuun, tai ehkä se alkaa saada mieleni tuntumaan hassulta tai sumealta. Mutta jos näin tapahtuu, on olemassa monia muita vaihtoehtoja.
Toisin kuin monet aiemmin kokeilleni lääkkeet, en ole törmännyt sivuvaikutuksiin. Olen kokenut huimausta, ripulia, ummetusta, kouristelua, silmien kuivumista, suun kuivumista, uneliaisuutta, levottomuutta, unettomuutta, ahdistusta ja jopa vähentynyttä seksihalua etsiessäni apua. Mutta kannabiksen kohdalla ainoat sivuvaikutukset, jotka olen huomannut, ovat hymyily ja nauraminen enemmän kuin koskaan (oh, ja seksihaluni palautuminen myös!).
Meg Lewellyn on kolmen lapsen äiti. Hänellä diagnosoitiin MS-tauti vuonna 2007. Voit lukea lisää hänen tarinastaan hänen blogistaan, BBH withMStai ota yhteyttä häneen Facebookissa.
