Vaikka ymmärrätkin, mitä PPMS on ja sen vaikutukset kehoosi, on todennäköisiä aikoja, jolloin tunnet olosi yksinäiseksi, eristäytyneeksi ja ehkä jokseenkin epätoivoiseksi. Vaikka tämä tila on vähintäänkin haastavaa, nämä tunteet ovat normaaleja.
Hoidon muutoksista elämäntapojen mukauttamiseen elämäsi on täynnä muutoksia. Mutta se ei tarkoita, että sinun on mukautettava sitä, kuka olet yksilönä.
Silti sen selvittäminen, kuinka muut, kuten sinä, selviytyvät ja hallitsevat sairautta, voi auttaa sinua tuntemaan enemmän tukea PPMS-matkallasi. Lue nämä lainaukset Living with Multiple Sclerosis -Facebook-yhteisöstämme ja katso, mitä voit tehdä selviytyäksesi PPMS:stä.
”Jatka työntämistä eteenpäin. (Helpommin sanottu, tiedän!) Useimmat ihmiset eivät ymmärrä. Heillä ei ole MS-tautia.”
– Janice Robson Anspach, joka asuu MS-taudin kanssa
”Rehellisesti sanottuna hyväksyminen on avain selviytymiseen – uskoon luottaminen ja optimismin harjoittaminen sekä tulevaisuuden kuvitteleminen, jossa ennallistaminen on mahdollista. Älä koskaan luovuta.”
– Todd Castner, joka asuu MS-taudin kanssa
”Jotkut päivät ovat paljon vaikeampia kuin toiset! Joskus olen niin hukassa tai haluan antaa periksi ja olla valmis! Muina päivinä kipu, masennus tai uneliaisuus voittavat minut. En pidä lääkkeiden ottamisesta. Joskus haluan lopettaa niiden kaikkien syömisen. Sitten muistan, miksi taistelen, miksi painan ja jatkan.”
– Crystal Vickrey, joka asuu MS-taudin kanssa
”Puhu aina jonkun kanssa siitä, miltä sinusta tuntuu. Tämä yksin auttaa.”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, joka asuu MS-taudin kanssa
”Joka päivä herään ja asetan uusia tavoitteita ja vaalin jokaista päivää, olipa minulla kipua tai hyvä olo.”
– Cathy Sue, joka asuu MS-taudin kanssa
