Yleiskatsaus
Mikä on mikrokefalia?
Mikrokefalia on tila, jossa vauvan pää on pienempi kuin vauvan kokoon ja ikään nähden keskimäärin. Vauva joko syntyy pienemmällä päällä (synnynnäinen) tai tila kehittyy vauvan ikääntyessä (hankittu). Mikrokefalia on harvinainen, ja sitä esiintyy 2-12 vauvalla 10 000 syntymää kohti.
Oireet ja syyt
Mikä aiheuttaa mikrokefaliaa?
Mikrokefalian tarkkoja syitä ei tunneta. Mikrokefaliaa esiintyy useimmiten, koska aivot eivät kasva normaalisti. Tämä voi johtua erilaisista tiloista tai altistumisesta haitallisille aineille vauvan ollessa kohdussa. Joitakin näistä syistä ovat:
- Geneettiset (perinnölliset) sairaudet, kuten Downin oireyhtymä
- Äidin virusinfektiot, kuten vihurirokko (saksalainen tuhkarokko), toksoplasmoosi (loisen aiheuttama infektio), sytomegalovirus (yleinen virus, joka voi aiheuttaa terveysongelmia kohdussa oleville vauvoille) ja Zika-virus (hyttysten välittämä virus )
-
Äidin alkoholismi tai huumeiden väärinkäyttö
- Raskausajan diabetes
- Elohopean tai muiden metallien tai myrkkyjen aiheuttama myrkytys
- Äidin aliravitsemus (äiti ei saa tarpeeksi ruokaa tai ravintoaineita raskauden aikana)
Hankittua mikrokefaliaa voi esiintyä syntymän jälkeen useiden hapenpuutteen tai infektion aiheuttamien aivovammojen vuoksi.
Mitkä ovat mikrokefalian oireet?
Huomattavasti pienemmän pään lisäksi seuraavat ovat mikrokefalian yleisimmät oireet:
- Kova itku
- Ruokintaongelmia
- Kuulo- ja näköongelmat
- Kouristukset (kohtaukset)
- Käsien ja jalkojen lisääntynyt liike (spastisuus)
- Yliaktiivisuus (liian aktiivinen)
- Kehitysviiveitä tai ongelmia oppia puhumaan, seisomaan ja kävelemään
- Kehitysvamma (oppimisvaikeuksia)
Lapsen kasvaessa hänen kasvonsa jatkavat kasvuaan, kun taas kallo ei kasva. Tämän seurauksena lapselle kehittyy suuret kasvot, vetäytynyt otsa ja löysä, usein ryppyinen päänahka. Muu keho on usein alipainoinen ja normaalia pienempi.
Joillakin vauvoilla ei ole näkyviä tai havaittavia oireita. Myös jotkut lapset, joilla on mikrokefalia, kehittyvät normaalisti.
Diagnoosi ja testit
Miten mikrokefalia diagnosoidaan?
Mikrokefalia voidaan joskus diagnosoida ennen syntymää synnytystä edeltävällä ultraäänellä. Jotta diagnoosi voidaan tehdä vauvan ollessa vielä kohdussa, ultraääni tulee tehdä myöhään toisen kolmanneksen tai kolmannen kolmanneksen aikana.
Vauvan syntymän jälkeen mikrokefalia voidaan diagnosoida mittaamalla vauvan pään ympärysmitta (kaikki päin) ja vertaamalla sitä vastasyntyneiden normaaleihin pään kokoihin. Lääkäri suorittaa myös täydellisen fyysisen tutkimuksen ja hankkii täydellisen prenataali- ja syntymähistorian lapsesta. Lääkäri saattaa kysyä vanhemmilta kehityksen virstanpylväitä, kuten ryömimistä ja kävelyä, koska mikrokefaliaan liittyy usein kehitysvamma.
Hallinta ja hoito
Miten mikrokefaliaa hoidetaan?
Mikrokefaliaan ei ole parannuskeinoa, ja se kestää lapsen koko elämän. Lääkäriryhmä työskentelee yhdessä lapsen perheen kanssa kouluttaakseen ja ohjatakseen lapsen terveyden ja hyvinvoinnin parantamista.
Lapsen mikrokefalian koko laajuutta ei yleensä ymmärretä täysin ennen kuin lapsi kasvaa ja kehittyy. Mikrokefalian hoitoon kuuluu:
- Säännölliset tutkimukset ja testaukset pään kehityksen seuraamiseksi lapsen kasvaessa.
- Lapsen jatkuvien terveysongelmien hoito.
- Maksimoi kykynsä kotona ja yhteisössä. Tämä voi sisältää puhe-, työ- ja fysioterapioita.
Näkymä / ennuste
Mikä on ennuste (näkymät) lapselle, jolla on mikrokefalia?
Mikrokefaliasta kärsivän lapsen ennuste riippuu muista lapsen sairauksista. Yleensä mikrokefaliaa sairastavien lasten elinajanodote on lyhentynyt, ja mahdollisuudet saavuttaa normaali aivotoiminta ovat huonot.
