Multiple System Atrophy (MSA) on heikentävä neurodegeneratiivinen sairaus. Se on harvinainen, ja se vaikuttaa vain noin neljään ihmiseen 100 000:sta, mutta sen vaikutus koskettamiin on tuhoisa. MSA:lla on monia patologisia ja kliinisiä piirteitä tunnetuimman ja yleisemmän Parkinsonin taudin kanssa, josta sitä usein erehtyvät. Itse asiassa Parkinsonin taudin epänormaalilla proteiinilla (synukleiinilla) on myös keskeinen rooli MSA:ssa.
MSA:ta on kolmea tyyppiä:
- Parkinsonin tautijossa potilailla on useimmiten vakavia Parkinsonin taudin kaltaisia oireita, kuten hidasta liikettä, kävelyvaikeuksia, lihasjäykkyyttä ja vapinaa
- Pikkuaivotjossa potilailla on ongelmia ensisijaisesti koordinaatioon, kävelyyn ja epäselvään puheeseen
- Yhdistettyjossa potilaat kärsivät sekä parkinsonin taudista että pikkuaivooireista
Oireet
Jokaiselle MSA-tyypille tyypillisten liikeoireiden lisäksi MSA voi aiheuttaa pyörtymistä ja matalaa verenpainetta (sekä verenpaineen vaihtelua), lihasten supistuksia, virtsankarkailua, ummetusta, seksuaalista toimintahäiriötä, kaksoisnäköä tai muita näköhäiriöitä, hengitys- ja nielemisvaikeudet, unihäiriöt mukaan lukien uniapnea ja epänormaali hikoilu. MSA:lle ei ole parannuskeinoa, ja elinikä taudin kanssa vaihtelee tyypillisesti 7-10 vuoden välillä.
Hoito
MSA etenee nopeasti ja hoidon tavoitteena on yrittää hallita oireita, mikä on haastavaa. Monille MSA-oireille on kuitenkin olemassa toteuttamiskelpoisia hoitoja, ja koordinoitu hoito on tärkeää hoidon optimoimiseksi.
Lisäresurssit
- MSA-liittouma
- National Dysautonomia Research Foundation
