”Onko sinulla mitä?” Selkärankareuma (AS) sairastaville tämä kysymys on aivan liian tuttu.
AS ei ole aivan harvinainen sairaus. Se on eräänlainen aksiaalinen spondylartriitti, joka vaikuttaa noin 2,7 miljoonaan amerikkalaiseen. Tutkimuksen mukaan 0,2-0,5 prosentilla Pohjois-Amerikan ihmisistä on AS. Se ei kuitenkaan ole ehto, josta suurella yleisöllä on paljon tietoa, minkä vuoksi saatat olla AS-potilaan ystävänä tai perheenjäsenenä hämmentynyt sanomisen suhteen.
Mutta se on okei. Olemme täällä sinua varten. Tässä on muutamia asioita, joita AS-potilaat ovat kuulleet ja mitä he toivovat kuulleensa sen sijaan. Ota heidät rauhallisesti ja katso, kuinka voit tukea läheistäsi AS:n avulla.
AS on krooninen niveltulehduksen muoto, joka vaikuttaa selkärangaan, erityisesti alaselän alueelle lantion lähellä, jossa sacroiliac-nivelet sijaitsevat. Lääkkeet on tarkoitettu vähentämään kipua ja tulehdusta, mutta ne eivät voi parantaa tautia. Käsikauppa-kipulääkkeen ottaminen voi auttaa, mutta vain väliaikaisesti.
AS:lle on olemassa monia erilaisia hoitomuotoja, ja se, mikä toimii yhdelle, ei välttämättä toimi toiselle. Harkitse ystäväsi tarkastuskäyntiä heidän kanssaan, kunhan se sopii heille. Jos he eivät halua, että et merkitse mukaan, ota yhteyttä soittamalla heille tapaamisen jälkeen. Se voi olla heille hyvä tapa sulattaa juuri kuulemansa ja antaa sinulle käsityksen siitä, mitä he käyvät läpi.
AS on oma ainutlaatuinen tilansa. Sillä voi olla samanlaisia oireita kuin muilla niveltulehduksilla, mukaan lukien nivelreuma, mutta hoito ja hoito ovat erilaisia. Rakkaasi tilan vertaaminen mihinkään muuhun ei auta häntä tai paranna hänen oloaan.
Kysyminen ystävältäsi, mitä voit tehdä, osoittaa, että välität ja että olet hänen tukenaan. Vaikka he eivät pyytäisikään apua, he arvostavat apuasi.
Useimpien ihmisten on yllättävää saada selville, että AS on yleinen nuorempien ihmisten keskuudessa: 17–45-vuotiailla on suurin riski saada diagnoosi. Vaikka tauti vaikuttaa jokaiseen eri tahtiin, se on etenevä. Tämä tarkoittaa, että oireet tyypillisesti pahenevat ajan myötä.
Kun rakkaasi käy läpi omaa AS-matkaansa, ota hetki aikaa oppiaksesi lisää taudista. Sinun voi olla hyödyllistä liittyä heidän seuraansa heidän tapaamisensa aikana tai varata aikaa oman tutkimuksen tekemiseen sairaudesta verkossa.
Monet ihmiset, joille ensimmäisen kerran diagnosoidaan AS, näyttävät edelleen samalta. He noudattavat edelleen samaa aikataulua, syövät samoja ruokia ja jopa pysyvät samoissa töissään, harrastuksissaan ja toimissaan. Mutta se ei tarkoita, etteikö heillä olisi kipuja.
Monet päivittäisistä askareista, jotka olivat aiemmin luonnollisia, ovat nykyään suuria saavutuksia tai haasteita. Ystäväsi saattaa haluta säilyttää itsenäisyytensä, mikä on hienoa, mutta se ei tarkoita, että hän kieltäytyisi kokonaan avustasi. Jotain niin yksinkertaista kuin tuleminen viemään roskat tai rikkaruohojen vetäminen puutarhaan ovat harkittuja eleitä.
