Tagraxofusp
Yleinen nimi: tagraxofusp [ tag-RAX-oh-fusp ]
Tuotemerkki: Elzonris
Annosmuoto: suonensisäinen liuos (1000 mcg/ml)
Lääkeluokka: Sekalaiset antineoplastiset lääkkeet
Mikä on tagraxofusp?
Tagraxofuspia käytetään blastisen plasmasytoidisen dendriittisolukasvaimen, harvinaisen veri- ja/tai luuydinsyövän, hoitoon.
tagraxofusp on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille lapsille.
Tagraxofuspia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Soita lääkärillesi välittömästi, jos sinulla on merkkejä vakavasta sivuvaikutuksesta, jota kutsutaan kapillaarivuotooireyhtymäksi: tukkoinen tai vuotava nenä, jota seuraa väsymys tai huimaus, jano, virtsan väheneminen, hengitysvaikeudet ja äkillinen turvotus tai painonnousu.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Saatat joutua tekemään negatiivisen raskaustestin 1 viikko ennen tämän hoidon aloittamista.
Tagraxofusp voi vahingoittaa sikiötä. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi tagraxofusp-hoidon aikana ja vähintään 1 viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen.
Älä imetä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 1 viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen.
Miten tagraxofuspia annetaan?
Lääkärisi tekee verikokeita varmistaakseen, ettei sinulla ole sairauksia, jotka estäisivät sinua käyttämästä tagraxofuspia turvallisesti.
Tagraxofusp annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Saatat saada tämän lääkkeen sairaalassa tai klinikalla hoitaaksesi nopeasti vakavia sivuvaikutuksia.
Sinulle voidaan antaa muita lääkkeitä, jotka auttavat estämään vakavia sivuvaikutuksia tai allergisia reaktioita. Jatka näiden lääkkeiden käyttöä niin kauan kuin lääkäri on määrännyt.
Tagraxofusp annetaan 21 päivän hoitojaksossa. Saatat joutua käyttämään lääkettä vain kunkin syklin 5 ensimmäisen päivän aikana. Lääkärisi päättää, kuinka kauan sinua hoidetaan tällä lääkkeellä.
Saatat tarvita säännöllisiä lääketieteellisiä testejä varmistaaksesi, ettei tämä lääke aiheuta haitallisia vaikutuksia. Syöpähoitosi voivat viivästyä tai lopettaa pysyvästi tulosten perusteella.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat tapaamisen tagraxofusp-injektiolle.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska tagraxofuspin antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun tulisi välttää tagraxofusp-hoidon aikana?
Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.
Tagraxofuspin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma, ihottuma, kutina; suun haavaumat; äkillinen lämpö tai pistely; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Kapillaarivuotooireyhtymä on tagraxofuspin vakava sivuvaikutus. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on tukkoinen tai vuotava nenä, jota seuraa:
-
väsymys tai huimaus;
-
jano;
-
vähentynyt virtsaaminen;
-
vaikeuksia hengittää; ja
-
äkillinen turvotus tai painonnousu.
Tagraxofuspin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
kapillaarivuoto-oireyhtymä;
-
pahoinvointi;
-
väsymys;
-
turvotus käsissäsi tai jaloissasi;
-
kuume; tai
-
painonnousu.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Tagraxofusp-annostiedot
Tavallinen aikuisten annos pahanlaatuisiin sairauksiin:
12 mikrogrammaa/kg IV 15 minuutin ajan kerran päivässä 21 päivän syklin päivinä 1–5, kunnes sairaus etenee tai myrkyllisyyteen ei voida hyväksyä
Kommentit:
– Esilääke potilaat H1-histamiiniantagonisteilla (esim. difenhydramiini), H2-histamiiniantagonisteilla (esim. ranitidiini), kortikosteroidilla (esim. 50 mg IV metyyliprednisolonia tai vastaavalla) ja asetaminofeenilla noin 60 minuuttia ennen jokaista infuusiota.
-Annostusjaksoa voidaan pidentää annoksen viivästyessä syklin päivään 10 asti.
Käyttö: Blastisen plasmasytoidisen dendriittisolukasvaimen (BPDCN) hoitoon
Tavallinen lasten annos pahanlaatuisiin sairauksiin:
2 vuotta ja vanhemmat:
12 mikrogrammaa/kg IV 15 minuutin ajan kerran päivässä 21 päivän syklin päivinä 1–5, kunnes sairaus etenee tai myrkyllisyyteen ei voida hyväksyä
Kommentit:
– Esilääke potilaat H1-histamiiniantagonisteilla (esim. difenhydramiini), H2-histamiiniantagonisteilla (esim. ranitidiini), kortikosteroidilla (esim. 50 mg IV metyyliprednisolonia tai vastaavalla) ja asetaminofeenilla noin 60 minuuttia ennen jokaista infuusiota.
-Annostusjaksoa voidaan pidentää annoksen viivästyessä syklin päivään 10 asti.
Käyttö: Blastisen plasmasytoidisen dendriittisolukasvaiman (BPDCN) hoitoon 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsipotilailla
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat tagraxofuspiin?
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa tagraxofuspiin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Usein Kysytyt Kysymykset
- Minkä sairauden hoitoon Elzonrisia (tagraxofusp-erzs) käytetään?
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
