Onko haimasyöpä perinnöllistä? Tässä on mitä sinun tulee tietää

Onko haimasyöpä perinnöllistä?

Vaikka haimasyöpä ei aina ole perinnöllistä, se voi esiintyä perheissä.

Tutkijat ovat yhdistäneet tiettyjä geenejä ja geenimutaatioita haimasyöpään, mutta vain osa näistä geeneistä on perinnöllisiä. Arvioiden mukaan American Cancer Society (ACS)jopa 10 prosenttia haimasyövistä kehittyy perinnöllisten geenien seurauksena.

A 2021 arvostelu ehdottaa myös, että perinnölliset geenit voivat auttaa selittämään 22–33 prosenttia haimasyövän riskistäsi. Katsauksen kirjoittajat korostavat kuitenkin, että asiantuntijoilla on vielä enemmän opittavaa geneettisen historian roolista riskisi määrittämisessä.

Jos suvussasi esiintyy haimasyöpää, lääkärit voivat pitää sinua suurempana riskinä ja suositella testejä auttamaan:

• selvittää, onko sinulla jokin tunnetuista geenimutaatioista
• havaita syövän merkit varhain

Nämä testit voivat johtaa aikaisempaan diagnoosiin, mikä voi parantaa hoitovaihtoehtojasi ja näkymiäsi.

Kuinka yleinen haimasyöpä on?

Yhdysvalloissa haimasyöpä on vastuussa noin 3 prosentista kaikista syöpädiagnooseista ja noin 7 prosentista kaikista syöpäkuolemista, tilastojen mukaan. ACS.

Muutama tilasto lisää aiheesta National Cancer Institute:

• Vuonna 2018 lähes 84 000 ihmisellä Yhdysvalloissa oli tämäntyyppinen syöpä.
• Noin 1,7 prosenttia ihmisistä kehittää tämän syövän elämänsä aikana.

The ACS sanoo, että keskimäärin riskisi sairastua haimasyövän on noin 1:64 – mutta tietyt tekijät, mukaan lukien geneettinen historia, voivat vaikuttaa tähän riskiin.

Useimmiten haimasyöpä ei kehity perinnöllisten geenien vuoksi. Jälleen ryhmät, kuten Pancreatic Cancer Action Network, arvioivat, että perinnöllinen haimasyöpä, perheissä esiintyvä syöpä, on noin 10 prosenttia haimasyöpätapauksista.

Useimmissa tapauksissa familiaaliset haimasyövät ovat haiman tiehyen adenokarsinoomia. Mukaan a 2017 tutkimusTämäntyyppinen haimasyöpä on vastuussa lähes 95 prosentista kaikista haimasyöpätapauksista.

Neuroendokriiniset kasvaimet voivat myös aiheuttaa perinnöllistä haimasyöpää, mutta tämä on paljon harvinaisempaa. Nämä kasvaimet ovat vastuussa noin 1-2 prosenttia kaikista haimasyöpätapauksista.

Mikä aiheuttaa haimasyövän ja ketkä ovat vaarassa?

Haimasyövän suoraa syytä ei aina voida tunnistaa.

Vaikka asiantuntijat ovat yhdistäneet useita sekä perinnöllisiä että hankittuja geenimutaatioita haimasyöpään, on olemassa monia muita riskitekijöitä.

Haimasyövän riskitekijöiden olemassaolo ei automaattisesti tarkoita, että sinulla kehittyy tämä syöpä. Ota yhteyttä lääkäriin tai muuhun terveydenhuollon ammattilaiseen (HCP) keskustellaksesi henkilökohtaisesta riskitasostasi.

Tähän sairauteen liittyviä perinnöllisiä geneettisiä oireyhtymiä ovat:

• ataksia telangiektasiajoka johtuu ATM-geenin perinnöllisistä mutaatioista
• familiaalinen (tai perinnöllinen) haimatulehdusyleensä PRSS1-geenin mutaatioiden vuoksi
• familiaalinen adenomatoottinen polypoosijohtuu viallisesta APC-geenistä
• familiaalinen epätyypillinen monimoolimelanoomaoireyhtymäp16/CDKN2A-geenin mutaatioista johtuen
• perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpäoireyhtymäBRCA1- ja BRCA2-geenimutaatioiden aiheuttama
• Li-Fraumenin oireyhtymäjoka johtuu p53-geenin viasta
• Lynchin syndrooma (perinnöllinen ei-polypoosinen paksusuolensyöpä), joka johtuu yleensä viallisista MLH1- tai MSH2-geeneistä
• multippeli endokriininen neoplasia, tyyppi 1Viallisen MEN1-geenin aiheuttama
• neurofibromatoosi, tyyppi 1NF1-geenin mutaatioiden vuoksi
• Peutz-Jeghersin oireyhtymäSTK11-geenin puutteista johtuen
• Von Hippel-Lindaun oireyhtymäjoka johtuu VHL-geenin mutaatioista

”Familiaalinen haimasyöpä” tarkoittaa, että se esiintyy tietyssä perheessä. Tämä voi tarkoittaa:

• vähintään kahdella ensimmäisen asteen sukulaisella (vanhempi, sisarus tai lapsi) on ollut haimasyöpä
• kolmella tai useammalla sukulaisella samalla puolella perhettä on haimasyöpä
• on tunnettu perhesyöpäsyndrooma sekä ainakin yksi perheenjäsen, jolla on haimasyöpä

Muita sairauksia, jotka voivat lisätä haimasyövän riskiä, ​​ovat:

• krooninen haimatulehdus

• maksakirroosi

• Helicobacter pylori (H. pylori) -infektio

• tyypin 2 diabetes

Muita riskitekijöitä ovat:

• Ikä. Yli 80 prosenttia haimasyövistä kehittyy 60-80-vuotiaille ihmisille.
• Sukupuoli. Miehillä on a hieman suurempi riski kuin naisilla.
• Rotu. Mustilla amerikkalaisilla on suurempi riski kuin valkoisilla amerikkalaisilla.
• Etnisyys. Haimasyöpä on yleisempi ashkenazi-juutalaista syntyperää olevien ihmisten keskuudessa.

Elämäntyylitekijät voivat myös lisätä haimasyövän riskiä:

• Tupakointi. Tupakointi kaksinkertaistaa riskisi sairastua haimasyöpään. Sikarit, piiput ja savuttomat tupakkatuotteet lisäävät myös riskiäsi.
• Lihavuus. Liikalihavuus lisää haimasyövän riskiä noin 20 prosenttia.
• Voimakas altistuminen kemikaaleille. Altistuminen joillekin metallintyöstö- ja kuivapesuteollisuudessa käytetyille kemikaaleille voi lisätä riskiäsi.

Mitkä ovat haimasyövän oireet?

Haima, epämääräisesti kalan muotoinen elin, joka sijaitsee vatsasi takana, auttaa kehoasi sulattamaan ruokaa:

• valmistaa entsyymejä, jotka auttavat hajottamaan rasvoja, tärkkelyksiä ja sokereita ja muuttamaan ne energiaksi, jota kehosi voi käyttää
• tuottavat ruuansulatukselle tärkeitä hormoneja, mukaan lukien insuliini, gastriini, amyliini ja glukagoni

Haimasyöpä kehittyy, kun haimasi solut alkavat lisääntyä ja kasvaa epäsäännöllisesti, mikä johtaa kasvaimiin ja muihin syöpäkasvaimiin. Koska haiman sijainti vaikeuttaa haimasyövän havaitsemista alkuvaiheessa, et ehkä huomaa oireita ennen kuin syöpä on kasvanut ja alkanut levitä muille kehosi alueille.

Syövän edetessä merkkejä ja oireita voivat olla:

• kipu ylävatsassa, mahdollisesti säteilevä selkään

• ruokahalun menetys
• painonpudotus
• väsymys
• ihon ja silmien keltaisuus (keltatauti)
• uusi diabeteksen puhkeaminen
• masennus

Jos sinulla on merkkejä keltaisuudesta, sinun kannattaa varata aika lääkärille tai muulle terveydenhuollon ammattilaiselle mahdollisimman pian. Tämä voi olla ensimmäinen ilmeinen merkki haimasyövästä, vaikka se voi kehittyä myös hepatiitin ja muiden vakavien terveyssairauksien yhteydessä.

Miten haimasyöpä diagnosoidaan?

Lääkärin tai muun terveydenhuollon asiantuntijan on kerättävä perusteellinen sairaushistoria ja suoritettava fyysinen tarkastus. He voivat myös suositella diagnostisia testejä, mukaan lukien:

• Kuvantamistestit. Ultraääni-, CT-skannauksia, MRI- ja PET-skannauksia voidaan käyttää yksityiskohtaisten kuvien luomiseen haiman ja muiden sisäelinten poikkeavuuksien etsimiseksi.
• Endoskooppinen ultraääni. Tässä toimenpiteessä ohut, joustava putki (endoskooppi) johdetaan ruokatorveen ja vatsaasi haiman tarkastelemiseksi.
• Biopsia. He työntävät ohuen neulan vatsan läpi ja haimaan saadakseen näytteen epäilyttävästä kudoksesta. Patologi tutkii näytteen mikroskoopilla määrittääkseen, ovatko solut syöpää.

He voivat testata veresi kasvainmerkkiaineiden varalta, jotka liittyvät haimasyöpään. Mutta he eivät yleensä käytä tätä testiä luotettavana diagnostiikkatyökaluna. Sen sijaan se voi auttaa heitä arvioimaan, kuinka hyvin hoitosi toimii.

Milloin sinun tulee hakeutua lääkäriin tai muuhun terveydenhuollon ammattilaiseen?

Ei ole olemassa rutiiniseulontatestiä ihmisille, joilla on keskimääräinen riski saada haimasyöpä.

Sinulla voidaan katsoa olevan suurentunut riski, jos sinulla on:

• suvussa on ollut haimasyöpää
• krooninen haimatulehdus

Jos näin on, lääkärisi tai muu HCP voi määrätä verikokeita haimasyöpään liittyvien geenimutaatioiden seulomiseksi. Nämä testit voivat kertoa sinulle, onko sinulla mutaatioita, mutta ei, jos sinulla on haimasyöpä. Muista myös, että geenimutaatiot eivät tarkoita, että sinulle kehittyy haimasyöpä.

He voivat myös suositella muita testejä, kuten endoskooppista ultraääntä tai MRI:tä, auttaakseen havaitsemaan syöpää varhaisessa vaiheessa, jos sinulla on suurempi riski.

Olitpa keskimääräisessä tai korkeassa riskissä, oireet, kuten vatsakipu ja painonpudotus, eivät aina tarkoita, että sinulla on haimasyöpä. Nämä oireet voivat ilmetä useissa terveystiloissa, ja vain lääkäri tai muu terveydenhuollon asiantuntija voi antaa oikean diagnoosin.

Mitä tapahtuu seuraavaksi?

Diagnoosin jälkeen syöpä on lavastettava sen mukaan, kuinka pitkälle se on levinnyt. Haimasyöpä on asteittainen 0–4, ja 4 on edistynein. Tämä auttaa määrittämään hoitovaihtoehtosi, joihin voi kuulua leikkaus, sädehoito ja kemoterapia.

Hoitotarkoituksiin haimasyöpä voidaan myös lavastella seuraavasti:

• Resekoitavissa. Vaikuttaa siltä, ​​että kasvain voidaan poistaa kirurgisesti kokonaisuudessaan.
• Resekoitavissa oleva raja. Syöpä on saavuttanut läheiset verisuonet, mutta on mahdollista, että kirurgi voi poistaa sen kokonaan.
• Leikkauskelvoton. Sitä ei voida poistaa kokonaan leikkauksessa.

Lääkärisi tai muu terveydenhuollon asiantuntija harkitsee tätä yhdessä täydellisen lääketieteellisen profiilisi kanssa auttaakseen päättämään sinulle sopivimmista hoidoista.

Lopputulos

Sukuhistoriasi ei ehkä muodosta suurinta osaa haimasyövän riskistäsi, mutta se on silti tärkeä huomioitava tekijä.

Jos jollain lähisukulaisistasi on haimasyöpä, tästä sukuhistoriasta keskusteleminen lääkärin tai muun terveydenhuoltohenkilöstön kanssa on hyvä vaihtoehto. He voivat tarjota lisätietoja seulontavaihtoehdoista ja auttaa sinua tutkimaan mahdollisia toimia muiden riskitekijöiden vähentämiseksi.