Natriumferriglukonaattikompleksi
Yleisnimi: natriumferriglukonaattikompleksi [ SOE-dee-um-FER-ik-GLU-koe-nate-KOM-plex ]
Tuotemerkit: Ferrlecit, Nulecit
Annosmuoto: suonensisäinen liuos (12,5 mg/ml)
Lääkeluokka: Rautatuotteet
Mikä on natriumferriglukonaattikompleksi?
Natriumferriglukonaatti on eräänlainen rauta. Saat yleensä rautaa syömistäsi ruoista. Raudasta tulee kehossasi osa hemoglobiinia (HEEM o glo bin) ja myoglobiinia (MY o glo bin). Hemoglobiini kuljettaa happea veren kautta kudoksiin ja elimiin. Myoglobiini auttaa lihassolujasi varastoimaan happea.
Natriumferriglukonaattikompleksia käytetään raudanpuuteanemian (punasolujen puute, joka johtuu liian vähäisestä raudan määrästä kehossa) hoitoon aikuisilla ja vähintään 6-vuotiailla lapsilla. Natriumferriglukonaattikompleksi on tarkoitettu dialyysihoitoa saaville munuaissairauspotilaille.
Natriumferriglukonaattikompleksia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Noudata kaikkia lääkkeesi etiketissä ja pakkauksessa olevia ohjeita. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista sairauksistasi, allergioistasi ja kaikista käyttämistäsi lääkkeistä.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Älä käytä natriumferriglukonaattikompleksia, jos olet allerginen natriumferriglukonaattikompleksille tai bentsyylialkoholille.
Natriumferriglukonaattikompleksia ei ole hyväksytty alle 6-vuotiaiden käyttöön. Natriumferriglukonaattikompleksi voi sisältää ainesosan, joka voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia tai kuoleman hyvin nuorilla tai keskosilla.
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
raudan ylikuormitusoireyhtymä; tai
-
jos saat säännöllisesti verensiirtoja.
Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai imetät.
Miten natriumferriglukonaattikompleksi annetaan?
Natriumferriglukonaattikompleksi annetaan infuusiona laskimoon dialyysin aikana. Tämä lääke on annettava hitaasti, ja infuusio voi kestää vähintään 1 tunnin.
Tarvitset säännöllisiä lääketieteellisiä testejä.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Koska natriumferriglukonaattikompleksia annetaan dialyysin aikana, natriumferriglukonaattikompleksilla ei ole erillistä annosteluohjelmaa.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222.
Mitä minun pitäisi välttää, kun saan natriumferriglukonaattikompleksia?
Vältä nousemasta liian nopeasti istuma- tai makuuasennosta, tai saatat tuntea huimausta.
Natriumferriglukonaattikompleksin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma, hikoilu, oksentelu; vakava alaselän kipu; hengityksen vinkuminen, hengitysvaikeudet; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Jotkut haittavaikutukset voivat ilmaantua 30 minuutin kuluessa injektiosta. Kerro hoitajallesi, jos tunnet huimausta, pahoinvointia, pyörrytystä, kutinaa tai hikoilua.
Natriumferriglukonaattikompleksi voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
pyörryttävä tunne, kuin saatat pyörtyä;
-
turvotus, nopea painonnousu;
-
erittäin heikko tai väsynyt tunne;
-
hengenahdistus;
-
voimakas kipu rinnassa, selässä, sivuilla tai nivusissa; tai
-
punoitus (äkillinen lämpö, punoitus tai pistely).
Natriumferriglukonaattikompleksin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
mustelmat tai ihon värimuutos pistoskohdassa;
-
pahoinvointi, oksentelu, ripuli;
-
päänsärky, huimaus;
-
nopeat sydämenlyönnit;
-
rintakipu, hengitysvaikeudet;
-
kipu, jalkakrampit;
-
kohonnut verenpaine; tai
-
epänormaalit verikokeet.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Natriumferriglukonaattikompleksin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos krooniseen munuaisten vajaatoimintaan liittyvään anemiaan:
10 ml 100 ml:ssa 0,9 % natriumkloridi IV 1 tunnin aikana dialyysikertaa kohden
TAI
10 ml (125 mg alkuainerautaa) laimentamatonta hidasta IV (jopa 12,5 mg alkuainerautaa/min) per dialyysikerta
Kommentit:
-Useimmat potilaat tarvitsevat 1000 mg:n kumulatiivisen annoksen alkuainerautaa 8 dialyysijakson aikana.
-Anna itse dialyysijakson aikana.
– Yli 125 mg:n annoksilla alkuainerautaa voi esiintyä enemmän haittavaikutuksia tai niiden vakavuus.
Käyttö: Raudanpuuteanemian hoito hemodialyysihoitoa saavilla potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja jotka saavat epoetiinihoitoa.
Tavallinen lasten annos krooniseen munuaisten vajaatoimintaan liittyvään anemiaan:
6-vuotiaat ja vanhemmat: 0,12 ml/kg (1,5 mg/kg alkuainerautaa) laimennettuna 25 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridi IV 1 tunnin aikana dialyysikertaa kohden
Enimmäisannos: 125 mg alkuainerautaa annosta kohti
Kommentit:
-Anna itse dialyysijakson aikana.
– Yli 125 mg:n annoksilla alkuainerautaa voi esiintyä enemmän haittavaikutuksia tai niiden vakavuus.
Käyttö: Raudanpuuteanemian hoito hemodialyysihoitoa saavilla potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja jotka saavat epoetiinihoitoa.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat natriumferriglukonaattikompleksiin?
Kerro lääkärillesi kaikista muista lääkkeistäsi, erityisesti rautalisistä. Natriumferriglukonaattikompleksi voi vaikeuttaa kehosi imeytymistä suun kautta otettaviin rautalisiin.
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa natriumferriglukonaattikompleksiin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
