Ewingin sarkooma: selviytymisprosentti, oireet, kuvat ja paljon muuta

Ewingin sarkooma on harvinainen luun tai pehmytkudoksen syöpäkasvain. Sitä esiintyy enimmäkseen nuorilla.

Kaiken kaikkiaan se vaikuttaa 1 miljoonasta amerikkalaiset. 10–19-vuotiailla nuorilla tämä hyppää noin 10 tapaukseen miljoonaa amerikkalaista kohden.

Nimi tulee amerikkalaiselta lääkäriltä James Ewingilta, joka oli ensimmäinen kuvaili kasvainta Vuonna 1921. Ei ole selvää, mikä aiheuttaa Ewingin sarkooman, joten ei ole tunnettuja tapoja estää sitä. Tila on hoidettavissa, ja täydellinen toipuminen on mahdollista, jos se havaitaan ajoissa.

Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja Ewingin sarkoomasta ja sen eloonjäämisasteesta, oireista ja hoidoista.

Ewingin sarkooman eloonjäämisprosentti

5 vuoden eloonjäämisaste ihmisillä, joilla on paikallisia kasvaimia, on noin 80 prosenttia. Kuitenkin, kun syöpä on levinnyt muihin elimiin, viiden vuoden eloonjäämisaste on noin 38 prosenttia.

Eloonjäämisasteeseen vaikuttavia tekijöitä ovat:

  • alkuperäisen kasvaimen koko
  • kasvaimen sijainti
  • potilaan ikä

Keskimäärin, 1:5 ihmiset, joilla on toistuva Ewingin sarkooma, selviävät pitkällä aikavälillä. Tämä näkymä voi vaihdella uusiutumisen ja uusien kasvainten sijainnin välisen ajan mukaan.

Mitkä ovat Ewingin sarkooman merkit tai oireet?

Ewingin sarkoomaa on kolmea tyyppiä. Nämä tyypit riippuvat siitä, onko syöpä levinnyt luusta tai pehmytkudoksesta, josta se alkoi.

  • Paikallinen Ewingin sarkooma. Syöpä ei ole levinnyt muille kehon alueille.
  • Metastaattinen Ewingin sarkooma. Syöpä on levinnyt keuhkoihin tai muihin paikkoihin kehossa.
  • Toistuva Ewingin sarkooma. Syöpä ei reagoi hoitoon tai palaa onnistuneen hoitojakson jälkeen. Useimmiten se uusiutuu keuhkoissa.

Ewingin sarkooman yleisin oire on kipu tai turvotus kasvaimen alueella.

Joillekin ihmisille saattaa kehittyä näkyvä kyhmy ihon pinnalle. Vaurioitunut alue voi myös tuntua lämpimältä kosketettaessa.

Muita oireita ovat:

  • ruokahalun menetys
  • kuume
  • painonpudotus
  • väsymys
  • yleinen huonovointisuus (pahoinvointi)
  • luu, joka murtuu ilman tunnettua syytä
  • anemia

Kasvaimet muodostuvat tyypillisesti:

  • aseita
  • jalat
  • lantio
  • rintakehä

Saattaa olla kasvaimen sijaintiin liittyviä oireita. Saatat esimerkiksi kokea hengenahdistusta, jos kasvain on rinnassasi.

Kuvia Ewingin sarkoomasta

Alla olevassa kuvassa näkyy Ewingin sarkooma potilaan vasemmassa polvessa.

vanzittoo/Shutterstick

Miten Ewingin sarkooma diagnosoidaan?

Jos sinulla tai lapsellasi ilmenee oireita, käänny lääkärin puoleen. Noin 25 prosenttia tapauksista tauti on jo levinnyt diagnoosihetkellä. Mitä nopeammin diagnoosi tehdään, sitä tehokkaampi hoito voi olla.

Ewingin sarkooman diagnosoimiseksi lääkäri käyttää seuraavien diagnostisten testien yhdistelmää.

Kuvantamistestit

Kuvantamistestit voivat sisältää yhden tai useamman seuraavista:

  • röntgenkuvat. Röntgenkuvat antavat kuvan luistasi ja voivat tunnistaa kasvaimen olemassaolon.
  • MRI-skannaus. MRI-skannaukset ottavat kuvia pehmytkudoksesta, elimistä, lihaksista ja muista rakenteista. Ne näyttävät yksityiskohtia kasvaimesta tai muista poikkeavuuksista.
  • Tietokonetomografia. Lääkärit käyttävät CT-skannauksia luiden ja kudosten poikkileikkausten kuvaamiseen.
  • EOS-kuvaus. Tämä toimenpide näyttää nivelten ja lihasten vuorovaikutuksen seistessäsi.
  • Luun skannaus. Lääkäri voi määrätä koko kehosi luukuvauksen osoittaakseen, onko kasvain metastasoitunut tai levinnyt.
  • PET-skannaus. PET-skannaus osoittaa, ovatko muissa skannauksissa havaitut epänormaalit alueet kasvaimia.

Biopsiat

Kuvauksen jälkeen lääkäri voi tilata biopsian tarkastellakseen kasvaimen osaa mikroskoopilla sen tunnistamiseksi.

Jos kasvain on pieni, kirurgi voi suorittaa leikkausbiopsian. Tässä toimenpiteessä kirurgit poistavat koko kasvaimen, kun potilas on yleisanestesiassa. Jos kasvain on suurempi, he voivat leikata siitä osan pois.

Kirurgi voi myös työntää neulan luuhun ottaakseen neste- ja solunäytteen nähdäkseen, onko syöpä levinnyt luuytimeen.

Kasvainkudoksen poistamisen jälkeen on useita testejä jotka auttavat tunnistamaan Ewingin sarkooman. Verikokeet voivat myös antaa hyödyllistä tietoa hoitoon.

Mikä aiheuttaa Ewingin sarkooman?

Ewingin sarkooman tarkka syy ei ole selvä. Se ei ole perinnöllistä, mutta se voi liittyä ei-perinnöllisiin muutoksiin tietyissä geeneissä ihmisen eliniän aikana. Kun kromosomit 11 ja 12 vaihtavat geneettistä materiaalia, se aktivoi solujen liiallisen kasvun. Tämä voi johtaa Ewingin sarkooman kehittymiseen.

Kuka on vaarassa saada Ewingin sarkooma?

Vaikka Ewingin sarkooma voi kehittyä missä tahansa iässä, enemmän kuin 50 prosenttia Sairastavista ihmisistä diagnosoidaan teini-iässä. Sairastuneiden mediaani-ikä on 15 vuotta.

Yhdysvalloissa Ewingin sarkooma kehittyy todennäköisemmin valkoisille ihmisille kuin mustille ja aasialaisille.

Miten Ewingin sarkoomaa hoidetaan?

Ewingin sarkooman hoito riippuu:

  • mistä kasvain sai alkunsa
  • kasvaimen koko
  • onko syöpä levinnyt

Tyypillisesti, hoitoon kuuluu yksi tai useampi lähestymistapa, mukaan lukien:

  • kemoterapiaa
  • sädehoitoa
  • leikkaus
  • kohdennettu protonihoito
  • suuriannoksinen kemoterapia yhdistettynä kantasolusiirtoon

Hoitovaihtoehdot paikalliseen Ewingin sarkoomaan

Yleinen lähestymistapa syöpään, joka ei ole levinnyt, on yhdistelmä:

  • leikkaus kasvaimen poistamiseksi
  • säteily kasvainalueelle jäljellä olevien syöpäsolujen tappamiseksi
  • kemoterapia mahdollisten leviäneiden syöpäsolujen tai mikrometastaasien tappamiseksi

Lisähoito voi olla tarpeen leikkauksen jälkeen raajan toiminnan korvaamiseksi tai palauttamiseksi, riippuen kasvaimen sijainnista.

Hoitovaihtoehdot metastasoituneen ja toistuvan Ewingin sarkooman hoitoon

Tällä hetkellä on ei tavallista hoitoa toistuvaan Ewingin sarkoomaan. Hoitovaihtoehdot vaihtelevat sen mukaan, missä syöpä palasi ja mikä oli aikaisempi hoito.

Monet kliiniset tutkimukset ja tutkimukset ovat meneillään metastasoituneen ja toistuvan Ewingin sarkooman hoidon parantamiseksi. Nämä kokeet ja tutkimukset sisältävät:

  • kantasolusiirrot
  • immunoterapia
  • kohdennettu hoito monoklonaalisilla vasta-aineilla
  • uusia lääkeyhdistelmiä

Mitkä ovat näkymät ihmisille, joilla on Ewingin sarkooma?

Uusien hoitojen kehittyessä Ewingin sarkoomasta kärsivien ihmisten näkymät paranevat edelleen. Lääkäri on paras resurssi saada tietoa yksilöllisistä näkymistäsi ja elinajanodoteesta.

On monia tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa yksilöllisiin näkymiin, mukaan lukien:

  • ikä diagnoosin yhteydessä
  • kasvaimen koko
  • kasvaimen sijainti
  • kuinka hyvin kasvaimesi reagoi kemoterapiaan
  • veren kolesterolitasot
  • aikaisempi hoito eri syöpää varten
  • syntymähetkellä määritetty sukupuoli

Lääkärit seuraavat sinua edelleen hoidon aikana ja sen jälkeen. Lääkärisi tekee säännöllisesti testin uudelleen määrittääkseen, onko syöpä levinnyt. Saatat vaatia tarkastuksia joka kerta 2-3 kuukautta välittömästi hoidon jälkeisinä vuosina.

Macmillan Cancer Supportin mukaan Ewingin sarkooma voi palata, ja hoidon jälkeen sinulla voi olla hieman suurempi riski saada toisenlainen syöpä myöhemmässä elämässä. Nämä säännölliset testit ovat paras tapa havaita tuleva kehitys ajoissa ja parantaa yleistä näkemystäsi.

Lue lisää