Jokainen tarvitsee joskus auttavaa kättä. Nämä organisaatiot tarjoavat sellaisen tarjoamalla upeita resursseja, tietoa ja tukea.
Rintasyöpä on yleisin naispuoliseen sukupuoleen syntyneiden syöpä. Se vaikuttaa enemmän kuin
Rintasyöpä syntyy, kun rintojen solut jakautuvat ja kasvavat ilman niiden normaalia hallintaa. On raportoitu, että 50–75 prosenttia rintasyövistä alkaa maitotiehyissä, kun taas vain 10–15 prosenttia alkaa lobuleista ja muutama muusta rintakudoksesta.
Vaikka monet rintasyöpätyypit voivat aiheuttaa kyhmyn rinnassa, kaikki eivät sitä tee. Monet rintasyövät löydetään seulontamammografialla, joka voi havaita syövät varhaisemmassa vaiheessa, usein ennen kuin ne tuntuvat ja ennen kuin oireet kehittyvät.
Vaikka rintasyöpää on yleensä kutsuttu yhdeksi sairaudeksi, todisteet viittaavat siihen, että rintasyövän alatyyppejä esiintyy eri ryhmissä eri taajuuksilla, reagoivat erilaisiin hoitoihin ja joilla on vaihtelevat pitkän aikavälin eloonjäämisluvut. Rintasyövän varoitusmerkit eivät myöskään ole samat kaikille.
From
Nämä kolme organisaatiota auttavat rintasyöpää sairastavia ihmisiä jäljittämään vaikeasti löydettäviä resursseja ja tarjoavat yhteisön kaikille diagnoosin vaiheissa.
Sharsheret
Kun Rochelle Shoretz, 28-vuotias juutalainen äiti, sai rintasyöpädiagnoosin vuonna 2001, hänellä oli monia tarjouksia auttaakseen aterioiden kanssa ja kuljettamaan poikansa iltapäiväohjelmiin.
Hän todella halusi kuitenkin keskustella toisen kaltaisensa nuoren äidin kanssa, joka voisi auttaa häntä keskustelemaan vaikeista aiheista lastensa kanssa – kemoterapian aiheuttamasta mahdollisesta hiustenlähdöstä siihen, millaista olisi valmistautua juhliin, tietäen, että hän oli hengenvaarallisen sairauden edessä.
Rochelle löysi tietoa sairaudestaan monista paikoista – mutta hän ei löytänyt resursseja auttaakseen häntä selviytymään rintasyövän kanssa nuorena juutalaisnaisena. Hän halusi paikan, jossa nuorille juutalaishenkilöille voi kääntyä synkimpinä aikoina, asuinpaikasta riippumatta, ja löytää ”sisaruksia”, joiden kanssa jakaa syöpämatkansa.
Joten hän perusti Sharsheretin.
”Sharsheret on juutalaisen yhteisön vastaus rintasyöpään ja ainoa kansallinen järjestö, joka käsittelee rintasyöpää ja munasarjasyöpää kärsivien juutalaisten naisten ja perheiden ainutlaatuisia huolenaiheita”, sanoi Sharsheretin tukiohjelmien johtaja Adina Fleischmann.
”Se on inspiraatio, joka saa meidät tekemään työtä, jota teemme joka päivä.”
Noin yhdellä 40:stä ashkenazi-juutalaista syntyperää olevasta ihmisestä on mutaatio BRCA1- tai BRCA2-geenissä, noin 10 kertaa yleiseen väestöön verrattuna. Tämä mutaatio lisää rinta-, munasarja- ja muiden vastaavien syöpien kehittymisen todennäköisyyttä.
Sharsheret kouluttaa sekä syöpää että juutalaisia yhteisöjä tästä riskistä ja tarjoaa jatkuvan kulttuurisesti merkityksellisen tuen niille, joilla on riski sairastua syöpään, niille, joilla on diagnosoitu syöpä, ja niille, jotka kamppailevat uusiutumiseen tai selviytymiseen liittyvien ongelmien kanssa.
”Se, mikä pitää meidät liikkeellä, on se, että kouluttamalla juutalaisyhteisöä heidän lisääntyneestä perinnöllisestä rinta- ja munasarjasyövästään ja tukemalla rinta- ja munasarjasyöpään sairastuvia naisia ja perheitä 12 kansallisella ohjelmallamme, pelastamme kirjaimellisesti ihmishenkiä”, Fleischmann sanoi.
BreastCancerTrials.org
BreastCancerTrials.orgin (BCT) idean keksivät vuonna 1998 Joan Schreiner ja Joanne Tyler, kaksi rintasyöpää sairastavaa henkilöä, jotka halusivat oppia kliinisistä tutkimuksista, mutta eivät lääkärinsä rohkaiseneet heitä.
BCT on voittoa tavoittelematon palvelu, joka rohkaisee rintasyöpään sairastuneita ihmisiä harkitsemaan kliinisiä tutkimuksia rutiininomaisena hoitovaihtoehtona. Ne auttavat ihmisiä löytämään henkilökohtaisen diagnoosinsa ja hoitohistoriansa mukaan räätälöityjä tutkimuksia.
Voit myös käyttää BCT:tä selataksesi yli 600 tutkimusta etsimällä avainsanoja tai valitsemalla tutkimusluokan, kuten immunoterapian. BCT:n henkilökunta kirjoittaa kaikki koeyhteenvedot, jotta ne ovat ymmärrettäviä eri lukutaitotasoilla oleville ihmisille.
Ohjelmajohtaja Elly Cohen liittyi BCT-tiimiin vuonna 1999, pian sen jälkeen, kun Joan ja Joanne toivat ideansa Kalifornian yliopistoon San Franciscoon. Cohenia oli äskettäin hoidettu varhaisen vaiheen rintasyövän vuoksi, ja hän veti BCT:hen vetoa – sekä hänen henkilökohtaisesta kokemuksestaan rintasyöpään että ihmisenä, jonka äiti kuoli sairauteen.
”Tämä näkökulma sai minut erittäin tietoiseksi siitä, kuinka diagnoosijemme välillä tehdyt tutkimukset tarjosivat minulle hoitovaihtoehtoja, jotka eivät olleet äidilleni saatavilla ja mikä todennäköisesti vaikutti 18 vuoden eloonjäämiseeni”, Cohen sanoi.
Vuonna 2014 BCT kehitti Metastatic Trial Searchin, hakutyökalun, joka on suunniteltu erityisesti ihmisille, joilla on metastaattinen rintasyöpä. Työkalu on kehitetty yhteistyössä viiden rintasyöpää edistävän organisaation kanssa, ja se on tällä hetkellä upotettu 13 vaikuttamisryhmän verkkosivustolle, jotka tarjoavat helpon pääsyn kokeisiin henkilön luotetussa yhteisössä.
Vuonna 2016 BCT sai yli 130 000 käyntiä.
”Se, mikä pitää minut liikkeellä, on sitoutumiseni auttamaan potilaita pääsemään kokeellisiin, mahdollisesti hengenpelastushoitoihin ja lisäämään heidän henkilökohtaista tietoisuuttaan siitä tosiasiasta, että jokainen tutkimukseen osallistuva potilas auttaa nopeuttamaan kriittistä rintasyöpätutkimusta”, Cohen. sanoi.
Kirkkaan pinkki
Kirkkaan pinkki
Vain 23-vuotiaana Lindsay Avnerista tuli vuonna 2006 maan nuorin nainen, jolle tehtiin riskiä vähentävä kaksoisrintaleikkaus.
Menetettyään isoäitinsä ja isoäitinsä rintasyövälle ennen syntymäänsä ja nähtyään äitinsä taistelevan sekä rinta- että munasarjasyöpää ollessaan vain 12-vuotias Lindsay joutui geneettiseen testaukseen 22-vuotiaana.
Testi paljasti, että hänellä oli mutaatio
Vuonna 2007 Lindsay perusti Bright Pinkin, kansallisen voittoa tavoittelemattoman järjestön, jonka tehtävänä on pelastaa ihmishenkiä rinta- ja munasarjasyövältä antamalla naisille mahdollisuuden elää ennakoivasti nuorena. Bright Pinkin ohjelmat tarjoavat rintojen ja munasarjojen terveyskasvatusta naisille heidän jokapäiväisessä elämässään ja terveydenhuollon tarjoajille heidän päivittäisessä työssään.
”Tapaan päivittäin ihmisiä, jotka kertovat tarinoita läheisistä naisista, joiden elämä olisi voitu pelastaa, jos heillä olisi ollut pääsy Bright Pinkin tarjoamaan koulutukseen ja resursseihin”, sanoi Katie Thiede, Bright Pinkin toimitusjohtaja. ”Me olemme perustamisestamme lähtien antaneet lähes miljoonalle naiselle valtuudet olla aktiivisia rintojen ja munasarjojen terveyden puolestapuhujia – ja olemme niin ylpeitä tästä vaikutuksesta.”
Bright Pink loi riskinarviointityökalun nimeltä Assess Your Risk. 5 minuutin mittaisessa tietokilpailussa kysytään perheen terveydestä, henkilökohtaisesta terveyshistoriasta ja elämäntapatekijöistä ennen kuin tarjotaan yksilöllinen rinta- ja munasarjasyövän perusriski.
Jen Thomas on San Franciscossa toimiva toimittaja ja mediastrategi. Kun hän ei haaveile uusista paikoista, joissa vierailla ja valokuvata, hänet voi tavata eri puolilla Bay Areaa kamppailemassa sokean jackrussellinterrierinsä kanssa tai näyttäen eksyneeltä, koska hän haluaa kävellä kaikkialla. Jen on myös kilpailukykyinen Ultimate Frisbee -pelaaja, kunnollinen kalliokiipeilijä, vanhentunut juoksija ja pyrkivä ilmaesittäjä.
