Useimmilla ihmisillä on hyvät aikomukset, kun vaaleanpunainen lokakuu pyörii. He todella haluavat tehdä jotain auttaakseen parantamaan rintasyöpää – sairautta, jonka arvioidaan aiheuttavan
Totuus on, että viimeisten 40 vuoden aikana tehtyjen ponnistelujen ansiosta lähes jokainen yli 6-vuotias amerikkalainen on todennäköisesti jo tietoinen rintasyövästä. Ja valitettavasti varhainen havaitseminen ja tiedostaminen ei ole parannuskeino, jonka luulimme joskus, kun vaaleanpunainen nauha keksittiin.
Monilla naisilla diagnosoidaan rintasyöpä varhaisessa vaiheessa, heidät hoidetaan ja sitten heillä on edelleen metastaattinen relapsi, ja se tappaa ihmisiä. Tästä syystä – nyt kun me kaikki olemme itse asiassa tietoisia – meidän on alettava keskittää ponnistelumme sellaisten ihmisten auttamiseen, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä. Ei vain vaaleanpunaisten T-paitojen ostamista ja naisten muistuttamista tarkastuttamisesta.
Se ei silti tarkoita, etteikö rintasyöpätietoisuuskuukauden aikana voitaisi tehdä toimivia asioita. Itse asiassa on monia tapoja, joilla voit auttaa rintasyöpää sairastavia ihmisiä (samoin kuin parannuskeinoja työskenteleviä). Tässä on vain muutama idea:
1. Tuki, ei tietoisuus
Kun valitset hyväntekeväisyysjärjestön, varmista, että se keskittyy potilaiden tukeen, ei tietoisuuteen. Potilastukea on monessa muodossa: meikkitunnit, kaasukortit, peruukit, harjoitukset, kirjeet ja jopa hoidon täysi maksu. Kaikki nämä asiat voivat auttaa läpi koettelevan ajan, sekä henkisesti että fyysisesti.
Hyväntekeväisyysjärjestöt, kuten Chemo Angels ja
2. Lahjoita tutkimushankkeille
Tutkimus on kriittinen tarve. Maailmanlaajuisesti metastaattinen rintasyöpä saa paljon vähemmän rahoitusta kuin varhaisvaiheen rintasyöpä, vaikka se onkin ainoa rintasyövän muoto, johon voi todella kuolla. Suurin osa hyväntekeväisyysrahoista menee perustutkimukseen, jolla on vähän kliinistä käyttöä. Joten kun etsit hyväntekeväisyysjärjestöjä, joille lahjoittaa, on tärkeää löytää sellaisia, jotka yrittävät saada todellista parannuskeinoa potilaille eivätkä vain puhua ”tietoisuuden” ajatusta.
3. Auta jotakuta, jolla on syöpä
”Kerro minulle, jos voin tehdä jotain hyväksesi.” Useimmat meistä syöpää sairastavista kuulevat tämän lauseen usein… eivätkä sitten koskaan näe sitä henkilöä enää. Mitä kauemmin olemme hoidossa, sitä enemmän tarvitsemme apua. Tarvitsemme koiramme ulkoiluttamisen, lapsemme ajettavan jonnekin, kylpyhuoneemme siivoamista.
Joten jos tiedät jonkun, jolla on syöpä, älä kysy, kuinka voit auttaa. Kerro heille, kuinka aiot tehdä. Älä aseta avun pyytämisen taakkaa syöpäpotilaalle.
4. Lahjoita vaatteita kemokeskukseen
Tiesitkö, että voit muuttaa syöpäpotilaan elämää puhumattakaan hänelle? Jokaisessa kaupungissa on paikallisia onkologeja, jotka ottavat vastaan peittoja, hattuja tai huiveja. Yksityisyysongelmista johtuen et ehkä pysty puhumaan heidän kanssaan, mutta voit keskustella vastaanoton henkilökunnan kanssa ja kysyä, ovatko he valmiita ottamaan vastaan tavaroita.
5. Aja ihmisiä kemoterapiaan
Monet kemoterapiapotilaat saavat ketään, joka ei aja heitä. Voit jättää tarjouksen lentolehtisille tai lähettää yhteisön ilmoitustauluille, että olet valmis auttamaan. Voit myös soittaa sosiaalityöntekijälle ja selvittää, missä tarve on suurin.
6. Kerro heille, että heidät muistetaan
Jopa korttien kirjoittaminen ja niiden jättäminen kemokeskuksille tai syöpäpotilaiden sairaaloiden osastoille lomalla voi olla merkityksellistä jollekin, joka elää elämänsä pelottavinta aikaa.
7. Kirjoita kongressiedustajasi
Viimeisen vuosikymmenen aikana NIH on leikannut syöpätutkimuksen rahoitusta, ja se voi laskea entisestään ehdotettujen NIH:n budjettileikkausten vuoksi. Terveydenhuoltolainsäädännön muutokset ovat aiheuttaneet hämmennystä, ja syöpään sairastuneiden on yhä vaikeampaa saada lääkkeitä, oli kyse sitten kemo- tai tukilääkkeistä. Välttämättömiä kipulääkkeitä pidätetään nyt (jopa päätepotilailta), koska lääkärit pelkäävät ”ylimääräämistä”. Jotkut pahoinvointilääkkeet ovat liian kalliita, eivätkä vakuutusyhtiöt salli niitä. Monille ihmisille tämä voi tarkoittaa kipua lähellä heidän elämänsä loppua. Tarvitsemme sen muuttuvan.
8. Kuuntele syöpäpotilaita
Muista, että kun puhut syöpäpotilaalle, hän ei välttämättä tunne itseään sotureilta tai selviytyjiltä; he eivät aina halua (tai tarvitse) positiivista asennetta. Eikä mikään heidän tekemänsä, sokerin syömisestä prosessoitujen elintarvikkeiden kulutukseen, aiheuttanut heidän syöpää.
Kun joku luottaa sinuun tarpeeksi kertoakseen sinulle, että hänellä on syöpä, älä vastaa sanomalla, että hän on soturi, tai vihjaa, että he tekivät jotain väärin. Kerro heille, että olet pahoillasi, että tämä tapahtui heille, ja että olet täällä kuuntelemassa. On tärkeää, että puhut heille ystävinä, työtovereina tai rakkaina, joita he ovat aina olleet. Syöpä voi eristää, mutta sinä voit olla se rauhoittava hahmo, joka muistuttaa heitä siitä, että heidän ei aina tarvitse teeskennellä olevansa rohkeita.
Vaaleanpunaisesta lokakuusta on tullut melkein kansallinen juhlapäivä, ja kaikkialla on vaaleanpunaisia tarjouksia. Yritysten lahjoittamat rahat eivät kuitenkaan usein mene sinne, missä niitä eniten tarvitaan: etäpesäkkeitä sairastaville syöpäpotilaille. Me parantumattomat syöpäpotilaat olemme äitejäsi, sisariasi ja isoäitejäsi, ja tarvitsemme tukeasi.
Ann Silberman elää vaiheen 4 rintasyövän kanssa ja on kirjoittanut Rintasyöpä? Mutta tohtori… Vihaan Pinkkiä!, joka nimettiin yhdeksi meidän parhaat metastaattista rintasyöpäblogit. Ota yhteyttä häneen Facebook tai twiittaa häntä @ButDocIHatePink.
