Virtsarakon syöpä on luokiteltu joihinkin tyyppeihin sen mukaan, missä se muodostuu, samoin kuin muut tekijät. Yleisin virtsarakon syöpä on siirtymäsolusyöpä (uroteliaalinen) karsinooma (TCC). Tämän tyyppinen osuus on noin 95% virtsarakon syöpätapauksista. Tämän tyyppiset syöpäsolut näyttävät virtsarakon sisäpuolella olevilta uroteelisoluilta. TCC: llä on kaksi alatyyppiä:
Papillaarikarsinooma: Kasvaa virtsarakon sisäpinnasta kohti onttoa keskustaa sormen kaltaisissa ulkonemissa. Usein näitä kasvaimia kutsutaan ei-invasiivisiksi papillaarisyöviksi, mikä tarkoittaa, että ne eivät kasva virtsarakon seinämän syvempiin kerroksiin. Kun papillaarinen TCC on erittäin matalalla luokalla, sitä voidaan kutsua papillaariseksi kasvaimeksi, jolla on matala pahanlaatuisuus, ja hoidoilla on tyypillisesti positiivisia tuloksia.
Litteät karsinoomat: Tämän tyyppinen TCC ei kasva uroteelista virtsarakon keskustaa kohti. Pikemminkin tasaiset karsinoomat jäävät virtsarakon seinämän pinnalle. Jos litteä karsinooma rajoittuu uroteeliin, sitä kutsutaan ei-invasiiviseksi litteäksi karsinoomaksi tai litteäksi karsinoomaksi in situ.
Harvinaisempia virtsarakon syöpätyyppejä ovat:
Okasolusyöpä: osuus virtsarakon syöpätapauksista on noin 1-2%. Squamous-solut näyttävät samanlaisilta kuin ihon pinnalla olevat tasaiset solut. Lähes kaikki virtsarakon okasolusyöpät ovat invasiivisia.
Adenokarsinooma virtsarakon: muistuttaa läheisesti paksusuolen syövissä havaittuja rauhasia muodostavia soluja, ja sen osuus virtsarakon syöpätapauksista on noin 1%.
Pienisoluinen karsinooma: on erittäin harvinainen, ja se on alle 1% kaikista virtsarakon syöpätapauksista. Tämän tyyppinen virtsarakon syöpä alkaa neuroendokriinisissä soluissa, jotka ovat samanlaisia kuin hermot.
Sarkoma: toinen erittäin harvinainen virtsarakon syöpä, joka alkaa virtsarakon seinämän lihaskerroksesta.
.
