Prolensan oftalmologiset käyttötarkoitukset, sivuvaikutukset ja varoitukset

Prolensa (silmälääke)

Yleinen nimi: bromfenaakki (oftalmologinen) [ BROM-fen-ak-off-THAL-mik ]

Tuotenimet: BromSite, Prolensa
Lääkeluokka: Oftalmiset anti-inflammatoriset aineet

Mikä Prolensa oftalmologinen on?

Prolensa on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID).

Prolensaa (silmille) käytetään kaihileikkauksen aiheuttaman turvotuksen ja kivun hoitoon.

Prolensaa voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Mikä on tärkein tieto, joka minun pitäisi tietää Prolensa oftalmicista

Noudata kaikkia lääkkeesi etiketissä ja pakkauksessa olevia ohjeita. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista sairauksistasi, allergioistasi ja kaikista käyttämistäsi lääkkeistä.

Ennen tämän lääkkeen ottamista

Älä käytä Prolensaa, jos olet allerginen sille.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:

• astma tai sulfiittiallergia;

• diabetes;

• nivelreuma;

• kuivan silmän oireyhtymä;

• allergia aspiriinille tai muille tulehduskipulääkkeille;

• verenvuoto- tai veren hyytymishäiriö; tai

• useamman kuin yhden silmäleikkauksen lyhyessä ajassa.

Jos olet raskaana, älä käytä Prolensaa, ellei lääkärisi niin määrää. Tulehduskipulääkkeiden käyttö raskauden viimeisten 20 viikon aikana voi aiheuttaa vakavia sydän- tai munuaisongelmia syntymättömälle lapselle ja mahdollisia komplikaatioita raskauteen.

Kerro lääkärillesi, jos imetät.

Kuinka minun tulee käyttää Prolensa oftalmicia?

Noudata kaikkia reseptitarrassa olevia ohjeita. Älä käytä tätä lääkettä pidempään kuin lääkärisi suosittelee. NSAID-silmätipan liian pitkä käyttö voi lisätä vakavien sivuvaikutusten riskiä, ​​jotka voivat vahingoittaa näköäsi.

Älä käytä Prolensaa piilolinssejä käyttäessäsi. Tämä lääke voi sisältää säilöntäainetta, joka voi värjätä pehmeitä piilolinssejä. Odota vähintään 10 minuuttia Prolensan käytön jälkeen ennen piilolinssien laittamista.

Prolensa-bromfenaakki-silmälääkettä annetaan yleensä 1 tippa kumpaankin sairaaseen silmään kerran päivässä 14 päivän ajan.

Bromsite-merkkistä bromfenaakki-silmälääkettä annetaan yleensä 1 tippa kumpaankin sairaaseen silmään kahdesti päivässä 14 päivän ajan.

Käytä vain lääkärisi määräämän määrän tippoja.

Pese kätesi ennen silmälääkkeiden käyttöä.

Silmätippojen levittäminen: Kallista päätäsi hieman taaksepäin ja vedä alaluomeasi alas luodaksesi pienen taskun. Pidä tippaa silmän yläpuolella ja purista tippa tähän taskuun. Sulje silmäsi 1 tai 2 minuutiksi.

Älä kosketa silmätipatin kärkeä tai aseta sitä suoraan silmään. Saastunut tiputin voi tartuttaa silmäsi, mikä voi johtaa vakaviin näköongelmiin.

Älä käytä silmätippoja, jos neste on vaihtanut väriä tai siinä on hiukkasia. Soita apteekkiin uuden lääkkeen saamiseksi.

Säilytä huoneenlämmössä kosteudelta ja lämmöltä suojassa. Ei saa jäätyä. Pidä pullo tiiviisti suljettuna, kun sitä ei käytetä.

Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?

Käytä lääkettä mahdollisimman pian, mutta jätä unohtunut annos väliin, jos on melkein aika ottaa seuraava annos. Älä käytä kahta annosta kerralla.

Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat ottaa ensimmäisen annoksen, joka tulee ottaa 1 päivä ennen leikkausta.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?

Prolensan silmän yliannostuksen ei odoteta olevan vaarallista. Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222, jos joku on vahingossa niellyt lääkkeen.

Mitä minun pitäisi välttää käyttäessäni bromfenaak-silmälääkettä?

Prolensa voi aiheuttaa näön hämärtymistä ja heikentää reaktioitasi. Vältä ajamista tai vaarallista toimintaa, kunnes tiedät, kuinka tämä lääke vaikuttaa sinuun.

Älä käytä muita silmälääkkeitä, ellei lääkärisi kehota sinua tekemään niin.

Prolensa oftalmologiset sivuvaikutukset

Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Tämä lääke voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Lopeta tämän lääkkeen käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulla on:

• mikä tahansa muutos näkössäsi;

• hidas paraneminen silmäleikkauksen jälkeen;

• silmien punoitus tai verenvuoto;

• silmäkipu tai turvotus; tai

• vaikea silmien epämukavuus, lisääntynyt kyynelten muodostuminen, kuoriutuminen tai valuminen.

Prolensan yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:

• silmiesi lisääntynyt herkkyys valolle;

• lievä silmä-ärsytys tai tunne, että jotain on silmässäsi;

• päänsärky; tai

• valon välähdyksen tai ”kellukkeiden” näkeminen näkössäsi.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat Prolensa oftalmiciin?

Muut käyttämäsi lääkkeet eivät todennäköisesti vaikuta silmiin käytettävään lääkkeeseen. Mutta monet lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa keskenään. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet.

Lisätietoa

Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia ​​olosuhteitasi.