Norditropin FlexPro
Yleinen nimi: somatropiini (RDNA-alkuperä – jäähdytetty) [ SOE-ma-TROE-pin ]
Tuotemerkit: Esimerkkejä ovat Norditropin, Norditropin Nordiflex ja Norditropin FlexPro
Norditropin FlexProa käytetään:
Tiettyjen lasten tai aikuisten hoito, joiden elimistö ei tuota tarpeeksi kasvuhormonia. Sitä käytetään myös tiettyjen lasten hoitoon, jotka eivät kasva normaalisti Turnerin oireyhtymän tai Noonanin oireyhtymän vuoksi. Sitä voidaan käyttää myös muihin lääkärin määräämiin sairauksiin.
Norditropin FlexPro on kasvuhormoni. Se vaikuttaa stimuloimalla kasvua potilailla, jotka eivät tuota riittävästi luonnollista kasvuhormonia.
ÄLÄ käytä Norditropin FlexProa, jos:
- olet allerginen jollekin Norditropin FlexPron aineosalle tai fenolille
- sinulla on aktiivinen tai toistuva syöpä, aivokasvain tai muita epätavallisia kasvaimia
- sinulla on vakavia hengitysvaikeuksia (esim. hengitysvajaus) tai vakava sairaus, joka johtuu leikkauksen tai vamman aiheuttamista komplikaatioista
- sinulla on tietyntyyppinen diabeteksen aiheuttama silmäsairaus (diabeettinen retinopatia) tai jos sinulle on tehty munuaissiirto
- potilas on lapsi, jolla on Prader-Willin oireyhtymä ja hän on vakavasti ylipainoinen tai jolla on vakavia hengitysvaikeuksia (esim. hengitysteiden tukos, hengitystieinfektio, uniapnea)
- potilas on lapsi, jolla on epifyysinen sulkeutuminen (luun kasvu on päättynyt)
Ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi tai terveydenhuollon tarjoajaan, jos jokin näistä koskee sinua.
Ennen kuin käytät Norditropin FlexProa:
Jotkut sairaudet voivat olla vuorovaikutuksessa Norditropin FlexPron kanssa. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos sinulla on jokin sairaus, varsinkin jos jokin seuraavista koskee sinua:
- jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät
- jos käytät resepti- tai ilman reseptiä saatavia lääkkeitä, yrttivalmisteita tai ravintolisää
- jos olet allerginen lääkkeille, elintarvikkeille tai muille aineille
- jos sinulla on aiemmin ollut munuaisongelmia, keuhko- tai hengitysongelmia (esim. hengitysteiden tukos, uniapnea), kilpirauhasen vajaatoiminta, sydänvaivoja, korva- tai kuulo-ongelmia (esim. toistuvat korvatulehdukset) tai hormonaalisia ongelmia (esim. aivolisäke tai lisämunuaisten ongelmat)
- jos sinulla on aiemmin ollut diabetes tai korkea verensokeri tai jos jollain perheenjäsenelläsi on ollut diabetes
- jos sinulla on aiemmin ollut leukemia, muun tyyppinen syöpä tai mitä tahansa epätavallista kasvua tai kasvainta (etenkin aivoissa)
- jos sinulla on selkärangan kaarevuus (skolioosi), Prader-Willin oireyhtymä tai tietty silmäsairaus, jota kutsutaan papilledeemaksi (näköhermon ympärillä olevan alueen turvotus)
- jos olet erittäin ylipainoinen tai sinulla on äskettäin ollut suuri leikkaus tai vamma
Jotkin LÄÄKKEET VOIVAT OLLA vuorovaikutuksessa Norditropin FlexPron kanssa. Kerro terveydenhuollon tarjoajallesi, jos käytät muita lääkkeitä, erityisesti mitä tahansa seuraavista:
- Kortikosteroidit (esim. prednisoni) tai estrogeenit, koska ne voivat heikentää Norditropin FlexPron tehoa
- antikonvulsantit (esim. karbamatsepiini) tai siklosporiini, koska Norditropin FlexPro saattaa lisätä niiden sivuvaikutusten riskiä
- Insuliini tai muut diabeteslääkkeet, koska Norditropin FlexPro saattaa heikentää niiden tehoa
Tämä ei ehkä ole täydellinen luettelo kaikista mahdollisista vuorovaikutuksista. Kysy terveydenhuollon tarjoajalta, voiko Norditropin FlexPro olla yhteisvaikutuksessa muiden käyttämiesi lääkkeiden kanssa. Tarkista terveydenhuollon tarjoajalta ennen kuin aloitat, lopetat tai muutat lääkkeen annosta.
Kuinka Norditropin FlexProa käytetään:
Käytä Norditropin FlexProa lääkärisi ohjeiden mukaan. Tarkista tarkat annosteluohjeet lääkkeen etiketistä.
- Norditropin FlexPron kanssa on saatavana ylimääräinen potilaslehtinen. Keskustele apteekistasi, jos sinulla on kysyttävää näistä tiedoista.
- Norditropin FlexPro annetaan injektiona ihon alle. Terveydenhuollon tarjoaja opettaa sinulle kuinka sitä käytetään. Varmista, että ymmärrät Norditropin FlexPro:n käytön. Noudata ohjeita, jotka sinulle on opetettu käyttäessäsi annosta. Ota yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaasi, jos sinulla on kysyttävää.
- Norditropin FlexPron tulee olla kirkasta ja väritöntä. Älä käytä Norditropin FlexProa, jos se sisältää hiukkasia, on sameaa tai värjäytynyttä tai jos injektiopullo on haljennut tai vaurioitunut.
- Varmista, että käännät pistoskohtaa ohjeiden mukaisesti välttääksesi ihon paksuuntumista tai kovettumista.
- Pidä tämä tuote sekä ruiskut ja neulat poissa lasten ja lemmikkieläinten ulottuvilta. Älä käytä uudelleen neuloja, ruiskuja tai muita materiaaleja. Kysy terveydenhuollon tarjoajalta, kuinka nämä materiaalit hävitetään käytön jälkeen. Noudata kaikkia paikallisia hävittämistä koskevia sääntöjä.
- Jos unohdat ottaa Norditropin FlexPro -annoksen, käytä se mahdollisimman pian. Jos on melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja palaa normaaliin annostusaikatauluusi. Älä käytä 2 annosta kerralla.
Kysy terveydenhuollon tarjoajalta Norditropin FlexPron käyttöä koskevia kysymyksiä.
Tärkeitä turvallisuustietoja:
- Vakavia ja joskus kuolemaan johtaneita keuhko- ja hengitysongelmia on esiintynyt Norditropin FlexPro -valmisteen käytön yhteydessä tietyillä lapsilla, joilla on Prader-Willin oireyhtymä. Nämä lapset olivat yleensä joko erittäin ylipainoisia tai heillä oli vakavia hengitysvaikeuksia (esim. hengitysteiden tukos, uniapnea, keuhko- tai hengitystieinfektio). Riski voi olla suurempi pojilla. Prader-Willin oireyhtymää sairastaville lapsille tulee tehdä tietyt hengitystestit ennen Norditropin FlexPro -hoidon aloittamista. Niitä tulee tarkkailla keuhko- tai hengitystieinfektion merkkien varalta. Heillä pitäisi myös olla tehokas painonhallintamuoto. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos potilaalla ilmenee epäsäännöllistä hengitystä unen aikana, uutta tai lisääntynyttä kuorsausta tai keuhko- tai hengitystieinfektion oireita (esim. kuumetta, yskää, kurkkukipua, hengenahdistusta, rintakipua tai epämukavuutta).
- Harvoin Norditropin FlexPro -valmistetta käyttävillä lapsilla on esiintynyt kasvulevyn luisumista lonkassa. Ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos potilaalle tulee lonkka- tai polvikipua tai ontuminen.
- Haimatulehdusta (haimatulehdusta) on raportoitu harvoin potilailla, jotka käyttävät Norditropin FlexProa. Riski voi olla suurempi lapsilla, erityisesti tytöillä, joilla on Turnerin oireyhtymä. Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu vatsakipua tai selkäkipua.
- Diabetespotilaat – Norditropin FlexPro voi vaikuttaa verensokeriisi. Tarkista verensokeri tarkasti. Kysy lääkäriltäsi ennen kuin muutat diabeteslääkkeesi annosta.
- Laboratoriokokeita, mukaan lukien verensokeriarvot, kilpirauhasen toiminta ja silmätutkimukset, voidaan tehdä, kun käytät Norditropin FlexProa. Näitä testejä voidaan käyttää tilasi seuraamiseen tai sivuvaikutusten tarkistamiseen. Muista säilyttää kaikki lääkäri- ja laboratorioajat.
- Käytä Norditropin FlexPro -protokollaa varoen Ikääntyneillä; ne voivat olla herkempiä sen vaikutuksille.
- RASKAUS ja imettäminen: Jos tulet raskaaksi, ota yhteyttä lääkäriisi. Sinun tulee keskustella Norditropin FlexPron käytön hyödyistä ja riskeistä raskauden aikana. Ei tiedetä, erittyykö tämä lääke äidinmaitoon. Jos imetät tai tulet imemään Norditropin FlexPro -hoidon aikana, ota yhteyttä lääkäriisi. Keskustele mahdollisista riskeistä lapsellesi.
Norditropin FlexPro:n mahdolliset sivuvaikutukset:
Kaikki lääkkeet voivat aiheuttaa sivuvaikutuksia, mutta monilla ihmisillä ei ole sivuvaikutuksia tai ne ovat vähäisiä. Tarkista lääkäriltäsi, jos jokin näistä yleisimmistä sivuvaikutuksista jatkuu tai tulee häiritseväksi:
luukipu; päänsärky; lisääntynyt hikoilu; lieviä flunssan kaltaisia oireita; lievä turvotus (esim. käsissä tai jaloissa); lihas- tai nivelkipu; pistelyn tunne iholla; punoitus tai kutina pistoskohdassa.
Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos jokin näistä VAKAvista sivuvaikutuksista ilmenee:
Vaikeat allergiset reaktiot (ihottuma; nokkosihottuma; kutina; hengitysvaikeudet; puristava tunne rinnassa; suun, kasvojen, huulten tai kielen turvotus); polttava, pistely, kutina tai puutuminen kämmenessä, sormissa tai ranteessa; myyrän ulkonäön tai koon muutos; rintakipu; hämmennys; korvakipu, vuoto tai epämukavuus; nopea sydämenlyönti; kuume; kuulo-ongelmat; lonkka- tai polvikipu; ontua; pahoinvointi tai oksentelu; uusi kasvu iholla; yksipuolinen heikkous; jatkuva tai vaikea yskä tai kurkkukipu; vaikea tai jatkuva vatsa- tai selkäkipu; käsien, nilkkojen tai jalkojen vaikea tai jatkuva turvotus; hengenahdistus; sammaltava puhe; kuorsaus tai epäsäännöllinen hengitys unen aikana; äkillinen, vaikea tai jatkuva päänsärky tai huimaus; korkean verensokerin oireet (esim. lisääntynyt jano, nälkä tai virtsaaminen; epätavallinen heikkous); paksuuntunut tai kovettunut iho pistoskohdassa; vaikeuksia hengittää; epätavallinen mustelma; näkö muuttuu.
Tämä ei ole täydellinen luettelo kaikista mahdollisista sivuvaikutuksista. Jos sinulla on kysyttävää sivuvaikutuksista, ota yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaasi. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Jos haluat ilmoittaa sivuvaikutuksista asianmukaiselle virastolle, lue opas ongelmista ilmoittamiseen FDA:lle.
Jos yliannostusta epäillään:
Ota välittömästi yhteyttä numeroon 1-800-222-1222 (American Association of Poison Control Centers), paikalliseen myrkytyskeskukseen tai ensiapuun. Oireita voivat olla huimaus; liiallinen jano tai nälkä; pyörtyminen; nopea sydämenlyönti; toistuva virtsaaminen; nilkkojen, jalkojen tai käsien turvotus.
Norditropin FlexPron oikea säilytys:
Säilytä uudet (avaamattomat) sylinteriampullit ja esitäytetyt kynät jääkaapissa, 36-46 astetta F (2-8 astetta C). Ei saa jäätyä. Suojaa valolta. Älä käytä Norditropin FlexProa tuotteen etiketissä olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Vahvuudet 5 mg / 1,5 ml (oranssi) ja 10 mg / 1,5 ml (sininen): Säilytä käytetyt (avoimet) patruunat ja esitäytetyt kynät jääkaapissa, 2 – 8 °C (36 – 46 astetta F (2 – 8 astetta C)) tai huoneessa. lämpötila alle 77 astetta F (25 astetta C). Ei saa jäätyä. Säilytä poissa lämmöltä, kosteudelta ja valolta. Hävitä kaikki jäljellä oleva lääke 4 viikon kuluttua, jos sitä on säilytetty jääkaapissa, tai 3 viikon kuluttua, jos sitä säilytetään huoneenlämmössä.
Vahvuudet 15 mg / 1,5 ml (vihreä) ja 30 mg / 3 ml (violetti): Säilytä käytetyt (avoimet) patruunat ja esitäytetyt kynät jääkaapissa, 2 – 8 °C:ssa. Ei saa jäätyä. Hävitä kaikki jäljellä olevat lääkkeet 4 viikon kuluttua.
Ota yhteyttä apteekkiin, jos sinulla on kysyttävää Norditropin FlexPron asianmukaisesta säilyttämisestä. Pidä Norditropin FlexPro poissa lasten ja lemmikkien ulottuvilta.
Yleistä tietoa:
- Jos sinulla on kysyttävää Norditropin FlexProsta, keskustele lääkärisi, apteekkihenkilökunnan tai muun terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
- Norditropin FlexProa saa käyttää vain potilas, jolle se on määrätty. Älä jaa sitä muiden ihmisten kanssa.
- Jos oireesi eivät parane tai pahenevat, ota yhteyttä lääkäriisi.
- Tarkista apteekistasi, kuinka käyttämättömät lääkkeet hävitetään.
Nämä tiedot ovat vain yhteenveto. Se ei sisällä kaikkia tietoja Norditropin FlexProsta. Jos sinulla on kysyttävää käyttämästäsi lääkkeestä tai haluat lisätietoja, ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai muuhun terveydenhuollon tarjoajaan.
Lisätietoa
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
