Natriumfenyylibutyraatti
Yleisnimi: natriumfenyylibutyraatti [ SOE-dee-um-FEN-il-BUE-ti-rate ]
Tuotemerkki: Buphenyl
Annosmuodot: oraalinen jauhe käyttövalmiiksi saattamista varten (0,94 g/g); suun kautta otettava tabletti (500 mg)
Lääkeluokka: Ureakiertohäiriöiden aineet
Mikä on natriumfenyylibutyraatti?
Natriumfenyylibutyraatti muuttuu elimistössä aineeksi, joka auttaa munuaisia poistamaan kuona-aineita kehosta. Nämä jäteaineet voivat tuottaa ammoniakkia, joka on myrkyllistä, jos se kerääntyy vereen.
Natriumfenyylibutyraattia käytetään ureakiertohäiriöiden hoitoon ihmisillä, joilla ei ole tiettyjä maksaentsyymejä, joita tarvitaan kuona-aineiden poistamiseen kehosta. natriumfenyylibutyraatti auttaa estämään ammoniakin kertymistä vereen.
Natriumfenyylibutyraattia voidaan käyttää myös muihin tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Hakeudu ensiapuun, jos huomaat merkkejä ammoniakin kertymisestä, mukaan lukien mielialan tai käyttäytymisen muutokset, muistin heikkeneminen, ajatteluhäiriöt, lihasnykitykset, silmien edestakaiset liikkeet, oksentelu, lisääntyvä heikkous, epäselvä puhe, kohtaukset (kouristukset) , ja pyörtyminen.
Natriumfenyylibutyraatti ei hoida välittömiä ammoniakin kertymisen oireita.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Älä käytä natriumfenyylibutyraattia, jos olet allerginen sille. natriumfenyylibutyraatti ei hoida välittömiä ammoniakin kertymisen oireita.
Varmistaaksesi, että natriumfenyylibutyraatti on turvallinen sinulle, kerro lääkärillesi, jos sinulla on:
-
sydämen vajaatoiminta;
-
korkea verenpaine;
-
vaikea munuaissairaus;
-
turvotus tai nesteen kertyminen; tai
-
epilepsia tai muu kohtaushäiriö.
FDA:n raskausluokka C. Ei tiedetä, vahingoittaako natriumfenyylibutyraatti sikiötä. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta tämän lääkkeen käytön aikana.
Ei tiedetä, erittyykö natriumfenyylibutyraatti äidinmaitoon vai voiko se vahingoittaa imettävää vauvaa. Kerro lääkärillesi, jos imetät lasta.
Älä anna tätä lääkettä lapselle, joka painaa alle 44 kiloa, ellei lääkärisi kehota sinua tekemään niin.
Kuinka minun pitäisi ottaa natriumfenyylibutyraattia?
Noudata kaikkia reseptitarrassa olevia ohjeita. Älä ota tätä lääkettä suurempina tai pienempinä määrinä tai pidempään kuin suositellaan.
Ota tämä lääke jokaisen aterian yhteydessä. Jaa päiväannoksesi kaikkien päivän aterioiden kesken.
Natriumfenyylibutyraattijauhe tulee sekoittaa ruoan kanssa ennen nauttimista.
Ravista jauhetta kevyesti ennen kuin sekoitat sen ruokaan.
Käytä natriumfenyylibutyraattia säännöllisesti saadaksesi parhaan hyödyn. Täytä resepti ennen kuin lääke loppuu kokonaan. Saatat joutua käyttämään tätä lääkettä loppuelämäsi ajan.
Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on infektion merkkejä, kuten kuumetta, vilunväristyksiä, punoitusta, turvotusta, kehon kipuja tai heikkoutta. Infektio voi saada tilasi menemään hallinnasta, vaikka käytät natriumfenyylibutyraattia.
Natriumfenyylibutyraattia käytettäessä saatat tarvita usein verikokeita.
Natriumfenyylibutyraatti on vain osa hoito-ohjelmaa, joka voi sisältää myös ruokavalion, dialyysin ja muita lääkkeitä. Noudata lääkärisi ohjeita erittäin tarkasti.
Jatka tämän lääkkeen käyttöä, vaikka tuntisit olosi hyväksi. Tilallasi ei ehkä ole oireita. Jos ureakiertohäiriö ei ole hallinnassa, sinulla voi olla ammoniakin kertymistä, mikä voi aiheuttaa hengenvaarallisia sivuvaikutuksia.
Säilytä huoneenlämmössä kosteudelta ja lämmöltä suojassa. Pidä pullo tiiviisti suljettuna, kun sitä ei käytetä.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Ota unohtunut annos heti kun muistat. Ohita unohtunut annos, jos on melkein aika ottaa seuraava annos. Älä ota ylimääräistä lääkettä korvataksesi unohtamasi annoksen.
Muista ottaa natriumfenyylibutyraatti ruoan kanssa.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222.
Mitä minun pitäisi välttää natriumfenyylibutyraatin käytön aikana?
Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.
Natriumfenyylibutyraatin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Jopa hoidossa ureakiertohäiriöt voivat aiheuttaa ammoniakin kertymistä vereen, mikä voi johtaa hengenvaarallisiin sivuvaikutuksiin. Hakeudu ensiapuun, jos huomaat merkkejä ammoniakin kertymisestä, mukaan lukien mielialan tai käyttäytymisen muutokset, muistin heikkeneminen, ajatteluhäiriöt, lihasnykitykset, silmien edestakaiset liikkeet, oksentelu, lisääntyvä heikkous, epäselvä puhe, kohtaukset (kouristukset) , ja pyörtyminen.
Natriumfenyylibutyraatti voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
vaikea uneliaisuus, sekavuus;
-
turvotus, nopea painonnousu;
-
pyörryttävä tunne, kuin saatat pyörtyä; tai
-
vaalea iho, hengenahdistus, nopea syke.
Natriumfenyylibutyraatin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
kuukautisten väliin jääminen, muutokset säännöllisessä kuukautiskierrossasi;
-
ruokahalun menetys;
-
päänsärky; tai
-
epätavallinen tai epämiellyttävä maku suussa.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Natriumfenyylibutyraatin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos ureakiertohäiriöille:
Annostele suun kautta tasa-annoksina jokaisen aterian tai ruokinnan yhteydessä (eli 3-6 kertaa päivässä):
-Paino: alle 20 kg: 450-600 mg/kg/vrk
-Paino: 20 kg tai suurempi: 9,9-13 g/m2/päivä
Kommentit:
– Hoito tulee yhdistää ruokavalion proteiinirajoituksiin ja joissakin tapauksissa välttämättömiin aminohappoihin
täydennystä.
Käyttökohteet:
-Lisähoito ureakiertohäiriöiden (UCD) kroonisessa hoidossa, johon liittyy karbamyylifosfaattisyntetaasin, ornitiinitranskarbamylaasin tai arginiinimeripihkahapposyntetaasin puutteita.
-Indikoitu vastasyntyneen taudin (täydellinen entsymaattinen puutos, joka ilmaantuu ensimmäisten 28 elinpäivän aikana) ja myöhään alkavan taudin (osittainen entsymaattinen puutos, ilmaantuu ensimmäisen elinkuukauden jälkeen) hoitoon, kun aiemmin on esiintynyt hyperammoneemista enkefalopatiaa.
Tavallinen lasten annos ureakiertohäiriöille:
Annostele suun kautta tasa-annoksina jokaisen aterian tai ruokinnan yhteydessä (eli 3-6 kertaa päivässä):
-Paino: alle 20 kg: 450-600 mg/kg/vrk
-Paino: 20 kg tai suurempi: 9,9-13 g/m2/päivä
Kommentit:
– Hoito tulee yhdistää ruokavalion proteiinirajoituksiin ja joissakin tapauksissa välttämättömiin aminohappoihin
täydennystä.
– Tabletteja ei suositella alle 20 kg painaville potilaille.
Käyttökohteet:
-Lisähoito UCD-sairauksien kroonisessa hoidossa, johon liittyy karbamyylifosfaattisyntetaasin, ornitiinitranskarbamylaasin tai arginiinimeripihkahapposyntetaasin puutteita.
-Indikoitu vastasyntyneen taudin (täydellinen entsymaattinen puutos, joka ilmaantuu ensimmäisten 28 elinpäivän aikana) ja myöhään alkavan taudin (osittainen entsymaattinen puutos, ilmaantuu ensimmäisen elinkuukauden jälkeen) hoitoon, kun aiemmin on esiintynyt hyperammoneemista enkefalopatiaa.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat natriumfenyylibutyraattiin?
Kerro lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä ja lääkkeistä, joita aloitat tai lopetat natriumfenyylibutyraattihoidon aikana, erityisesti:
-
divalproex (Depakote);
-
haloperidoli (Haldol); tai
-
valproiinihappo (Depakene, Stavzor).
Tämä luettelo ei ole täydellinen. Muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa natriumfenyylibutyraatin kanssa, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä lääkitysoppaassa.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
