Naksitamabi
Yleisnimi: naxitamab [ nax-IT-a-mab ]
Tuotemerkki: Danyelza
Annosmuoto: suonensisäinen liuos (4 mg/ml)
Lääkeluokka: Sekalaiset antineoplastiset lääkkeet
Mikä on naxitamab?
Naksitamabia käytetään suuren riskin neuroblastooman (harvinainen syöpämuoto) hoitoon aikuisilla ja vähintään 1-vuotiailla lapsilla.
Naksitamabia käytetään yhdessä toisen lääkkeen kanssa, joka saa elimistösi tuottamaan tiettyjä verisoluja, jotka auttavat torjumaan syöpää ja suojaamaan sinua infektioilta.
Naksitamabia annetaan sen jälkeen, kun muut syöpähoidot eivät toimineet hyvin tai ovat lakanneet toimimasta.
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi naksitamabin ”kiihdytetyllä” perusteella. Kliinisissä tutkimuksissa jotkut ihmiset reagoivat naksitamabilla, mutta lisätutkimuksia tarvitaan.
Naksitamabia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Naksitamabi voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on kipua tai voimakasta päänsärkyä, puutumista tai pistelyä, heikkoutta, puhe- tai ajatusongelmia, näköongelmia, kivulias virtsaaminen, nopeat tai jyskyttävät sydämenlyönnit, rintakipu tai kohtaukset.
Kerro hoitajallesi, jos sinulla on jokin näistä sivuvaikutuksista pistoksen aikana: huimausta tai huimausta, kutinaa, lämpöä tai pistelyä, hengenahdistusta, meluisaa hengitystä tai kasvojen turvotusta.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Sinua ei pidä hoitaa naksitamabilla, jos olet allerginen sille.
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut korkea verenpaine.
Saatat joutua tekemään negatiivisen raskaustestin ennen tämän hoidon aloittamista.
Älä käytä naksitamabia, jos olet raskaana. Se voi vahingoittaa sikiötä. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden estämiseksi, kun käytät naksitamabia ja vähintään 2 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
Älä imetä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 2 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
Miten naksitamabia annetaan?
Naksitamabi annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Tämä lääke on annettava hitaasti, ja infuusio voi kestää 30–60 minuuttia.
Naksitamabia annetaan yleensä 28 päivän hoitojaksossa, joka toistetaan 4 tai 8 viikon välein. Saatat joutua käyttämään lääkettä vain kunkin syklin ensimmäisen viikon aikana. Lääkärisi päättää, kuinka kauan sinua hoidetaan tällä lääkkeellä.
Sinulle voidaan antaa muita lääkkeitä, jotka auttavat estämään vakavia sivuvaikutuksia tai allergisia reaktioita. Jatka näiden lääkkeiden käyttöä niin kauan kuin lääkäri on määrännyt.
Sinua seurataan tarkasti vähintään 2 tunnin ajan injektion jälkeen varmistaaksesi, ettei sinulla ole allergista reaktiota tai tiettyjä sivuvaikutuksia.
Saatat tarvita usein verikokeita varmistaaksesi, ettei tämä lääke aiheuta haitallisia vaikutuksia. Myös verenpaineesi tulee tarkistaa usein.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat tapaamisen naksitamabi-injektiollesi.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska naksitamabin antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun pitäisi välttää naksitamabin käytön aikana?
Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.
Naksitamabin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Joitakin sivuvaikutuksia saattaa esiintyä injektion aikana. Kerro hoitajallesi, jos tunnet huimausta, pyörrytystä, kutinaa, lämmintä tai pistelyä, hengenahdistusta tai jos sinulla on yskää, meluisaa hengitystä tai turvotusta kasvoissasi.
Naksitamabi voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
voimakas kipu missä tahansa kehossasi;
-
tunnottomuus, pistely tai polttava kipu käsissäsi tai jaloissasi;
-
vaikea päänsärky, sekavuus, ajatteluongelmat, heikkous, näön menetys;
-
kohtaus;
-
kivulias tai vaikea virtsaaminen;
-
vilustumisoireet – kuten vuotava tai tukkoinen nenä, aivastelu, kurkkukipu, yskä, matala kuume ja huonovointisuus;
-
silmäongelmat – näön hämärtyminen, keskittymisvaikeudet, laajentuneet pupillit, epätasainen pupillikoko, herkkyys valolle;
-
korkea verenpaine – päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, näkömuutokset, nenäverenvuoto, rintakipu, nopeat tai jyskyttävät sydämenlyönnit, jyskytys niskassa tai korvissa; tai
-
alhainen verisolujen määrä – kuume, vilunväristykset, väsymys, suuhaavat, ihohaavat, helposti syntyvät mustelmat, epätavallinen verenvuoto, kalpea iho, kylmät kädet ja jalat, huimaus tai hengenahdistus.
Syöpähoitosi voivat viivästyä tai lopettaa pysyvästi, jos sinulla on tiettyjä sivuvaikutuksia.
Naksitamabin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus;
-
alhainen verisolujen määrä tai muut epänormaalit laboratoriotestit;
-
ihottuma tai nokkosihottuma;
-
turvotus;
-
päänsärky, kuume, väsymys;
-
nopea syke;
-
ahdistuneisuus tai ärtyneisyys;
-
yskä; tai
-
kipua, mustelmia, turvotusta tai ärsytystä lääkkeen pistoskohdassa.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat naksitamabiin?
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa naksitamabiin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
