Luspatercept
Yleinen nimi: luspatercept [ lus-PAT-er-sept ]
Tuotemerkki: Reblozyl
Annosmuoto: ihonalainen injektiokuiva-aine (25 mg; 75 mg)
Lääkeluokka: Muut erytropoieesia aiheuttavat aineet
Mikä on luspatercept?
Luspatersepti on tarkoitettu käytettäväksi aikuisille, joilla on beetatalassemia-niminen verihäiriö, jossa elimistö ei tuota tarpeeksi hemoglobiinia (HEEM o glo bin). Hemoglobiini kuljettaa happea veren kautta kudoksiin ja elimiin.
Luspaterseptiä käytetään anemian (punasolujen puute) hoitoon beetatalassemiaa sairastavilla aikuisilla, joille on tehtävä säännöllisiä punasolujen siirtoja.
Luspaterseptiä voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Ennen kuin käytät luspaterseptiä, kerro lääkärillesi kaikista sairauksistasi tai allergioistasi, kaikista käyttämistäsi lääkkeistä ja jos olet raskaana tai imetät.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
pernan poistoleikkaus;
-
aivohalvaus tai veritulppa;
-
korkea verenpaine;
-
korkea kolesteroli;
-
diabetes;
-
jos tupakoit; tai
-
jos käytät ehkäisypillereitä tai hormonikorvaushoitoa.
Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Luspatersepti voi vahingoittaa sikiötä. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi, kun käytät luspaterseptiä ja vähintään 3 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
Älä imetä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 3 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
Miten luspaterseptiä annetaan?
Luspatercept pistetään ihon alle, yleensä kerran 3 viikossa.
Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Ennen jokaista pistosta sinun on otettava verikoe hemoglobiinitasosi tarkistamiseksi. Muista kertoa terveydenhuollon tarjoajallesi, milloin sinulle on viimeksi annettu verensiirto.
Luspaterseptin annokset perustuvat painoon. Annostarpeesi voivat muuttua, jos painosi nousee tai laihtuu.
Verenpaineesi tulee tarkistaa usein.
Sinulle voidaan antaa muita lääkkeitä verenpaineesi hallintaan. Jatka tämän lääkkeen käyttöä niin kauan kuin lääkäri on määrännyt.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Sinun tulee saada pistos mahdollisimman pian ja palata sitten normaaliin aikatauluusi. Jokaisen injektion välillä tulee olla vähintään 3 viikkoa.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska luspaterseptin antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun pitäisi välttää luspaterseptin saamisen aikana?
Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.
Luspaterceptin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Kerro omaishoitajillesi heti, jos sinulla on:
-
vaikea päänsärky, näön hämärtyminen, jyskytys niskassa tai korvissa;
-
aivohalvauksen merkkejä – äkillinen puutuminen tai heikkous (etenkin toisella kehon puolella), vaikea päänsärky, epäselvä puhe, tasapainoongelmat;
-
merkkejä verihyytymisestä keuhkoissa – rintakipu, äkillinen yskä, hengityksen vinkuminen, nopea hengitys, veren yskiminen; tai
-
merkkejä verihyytymisestä syvällä kehossa – turvotusta, lämpöä tai punoitusta kädessä tai jalassa.
Luspatersepti-injektiosi voivat viivästyä tai lopettaa pysyvästi, jos sinulla on tiettyjä sivuvaikutuksia.
Luspaterseptin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
vatsakipu, ripuli;
-
päänsärky, huimaus;
-
väsynyt tunne;
-
yskä; tai
-
luukipu, nivelkipu.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Luspaterceptin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos anemiaan:
Aloitusannos: 1 mg/kg ihonalaisesti 3 viikon välein
– Jos punasolusiirtojen määrä ei vähene 2 annoksen (6 viikon) jälkeen, nosta annos 1,25 mg/kg.
Suurin annos: 1,25 mg/kg
Kommentit:
-Tämä lääke ei korvaa punasolujen siirtoja anemian välittömässä korjaamisessa.
– Arvioi ja tarkista hemoglobiini (Hgb) ennen jokaista antoa; jos punasolujen siirto tapahtui ennen annostelua, käytä annostelutarkoituksiin ennen verensiirtoa olevaa Hgb:tä.
-Jos ennen annosta Hgb on 11,5 g/dl tai suurempi (ei liity äskettäiseen verensiirtoon), lykkää annostusta, kunnes Hgb on 11 g/dl tai vähemmän.
-Jos hoitovaste häviää, etsi syytekijöitä (esim. verenvuototapahtuma); Jos tyypilliset syyt suljetaan pois, nosta annosta 1,25 mg:aan.
– Lopeta hoito, jos verensiirtojen määrä ei vähene 9 viikon (3 annosta) jälkeen suurimmalla annoksella tai jos ilmenee ei-hyväksyttävää toksisuutta (milloin tahansa).
Käyttö: Anemian hoito beetatalassemiapotilailla, jotka tarvitsevat säännöllisiä punasolusiirtoja.
Tavallinen aikuisten annos talassemiaan:
Aloitusannos: 1 mg/kg ihonalaisesti 3 viikon välein
– Jos punasolusiirtojen määrä ei vähene 2 annoksen (6 viikon) jälkeen, nosta annos 1,25 mg/kg.
Suurin annos: 1,25 mg/kg
Kommentit:
-Tämä lääke ei korvaa punasolujen siirtoja anemian välittömässä korjaamisessa.
– Arvioi ja tarkista hemoglobiini (Hgb) ennen jokaista antoa; jos punasolujen siirto tapahtui ennen annostelua, käytä annostelutarkoituksiin ennen verensiirtoa olevaa Hgb:tä.
-Jos ennen annosta Hgb on 11,5 g/dl tai suurempi (ei liity äskettäiseen verensiirtoon), lykkää annostusta, kunnes Hgb on 11 g/dl tai vähemmän.
-Jos hoitovaste häviää, etsi syytekijöitä (esim. verenvuototapahtuma); Jos tyypilliset syyt suljetaan pois, nosta annosta 1,25 mg:aan.
– Lopeta hoito, jos verensiirtojen määrä ei vähene 9 viikon (3 annosta) jälkeen suurimmalla annoksella tai jos ilmenee ei-hyväksyttävää toksisuutta (milloin tahansa).
Käyttö: Anemian hoito beetatalassemiapotilailla, jotka tarvitsevat säännöllisiä punasolusiirtoja.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat luspaterseptiin?
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa luspaterseptiin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
