Inebilitsumabi
Yleinen nimi: inebilitsumabi [ in-EB-i-LIZ-ue-mab ]
Tuotemerkki: Uplizna
Annosmuoto: suonensisäinen liuos (100 mg/10 ml)
Lääkeluokka: Selektiiviset immunosuppressantit
Mikä inebilitsumabi on?
Inebilitsumabia käytetään aikuisilla, joilla on sairaus nimeltä neuromyelitis optica (NOO-roe-mye-LYE-tis OP-ti-ka) spektrihäiriö (NMOSD) ja jotka ovat positiivisia tietylle vasta-aineelle.
NMOSD, jota kutsutaan myös Devicin taudiksi, on keskushermoston häiriö, joka ilmenee, kun immuunijärjestelmäsi hyökkää silmiesi, selkäytimen tai aivojen soluihin. NMOSD voi aiheuttaa näön menetystä, heikkoutta tai halvaantumista käsissäsi tai jaloissasi, puutumista tai kipua, hallitsematonta oksentelua tai hikkaa tai suoliston tai virtsarakon hallinnan menetystä.
Inebilitsumabi voi auttaa vähentämään näiden oireiden tai pysyvän vamman kehittymisen riskiä.
Inebilitsumabia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Noudata kaikkia lääkkeesi etiketissä ja pakkauksessa olevia ohjeita. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista sairauksistasi, allergioistasi ja kaikista käyttämistäsi lääkkeistä.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Sinua ei tule hoitaa inebilitsumabilla, jos sinulla on:
-
aktiivinen hepatiitti B;
-
aktiivinen tai hoitamaton tuberkuloosi; tai
-
aiempi hengenvaarallinen reaktio inebilitsumabiinjektioon.
Kerro lääkärillesi, jos epäilet, että sinulla on infektio tai jos sinulla on joskus ollut:
-
hepatiitti B (tai jos olet kantaja);
-
tuberkuloosi; tai
-
jos olet äskettäin saanut tai olet suunnitellut saamasi rokotteen.
Varmista, että olet saanut kaikki rokotteet vähintään 4 viikkoa ennen inebilitsumabihoidon aloittamista.
Inebilitsumabi voi vahingoittaa sikiötä. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden estämiseksi inebilitsumabin käytön aikana ja vähintään 6 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
Jos käytät inebilitsumabia raskauden aikana, varmista, että jokainen uutta vauvaasi hoitava lääkäri tietää, että olet käyttänyt tätä lääkettä raskauden aikana. Inebilitsumabille altistuminen kohdussa voi vaikuttaa vauvasi rokotusaikatauluun muutaman ensimmäisen elinkuukauden aikana.
Ei ehkä ole turvallista imettää tämän lääkkeen käytön aikana. Kysy lääkäriltäsi kaikista riskeistä.
Miten inebilitsumabia annetaan?
Inebilitsumabi annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Inebilitsumabi on annettava hitaasti, ja infuusio voi kestää vähintään 90 minuuttia.
Ennen jokaista infuusiota lääkärisi tekee testejä varmistaakseen, ettei sinulla ole tuberkuloosia, hepatiitti B:tä tai muita infektioita.
Inebilitsumabi-infuusiot annetaan yleensä 2 viikon välein aluksi ja sen jälkeen kerran 6 kuukauden välein.
Sinulle annetaan muita lääkkeitä 30–60 minuuttia ennen jokaista infuusiota vakavien sivuvaikutusten tai allergisen reaktion ehkäisemiseksi.
Sinua seurataan tarkasti vähintään 1 tunnin ajan jokaisen infuusion jälkeen sen varmistamiseksi, ettei sinulla ole allergista reaktiota.
Jos sinulla on koskaan ollut hepatiitti B, se voi aktivoitua tai pahentua inebilitsumabin käytön aikana tai sen käytön lopettamisen jälkeen. Saatat tarvita säännöllisiä maksan toimintakokeita useiden kuukausien ajan.
Tarvitset toistuvia lääketieteellisiä testejä tiettyjen immunoglobuliinien (immuunisolujesi tuottamien proteiinien, jotka auttavat kehoasi taistelemaan infektioita) pitoisuuksien tarkistamiseksi veressäsi.
Jos immunoglobuliinitasosi laskee liian alhaiseksi tai saat infektion, lisäannoksia voidaan lykätä tai niitä ei anneta ollenkaan.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat tapaamisen inebilitsumabi-injektiollesi.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska inebilitsumabin antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun pitäisi välttää inebilitsumabin käytön aikana?
Älä ota ”elävää” rokotetta ilman lääkärisi neuvoja. Tarvitset verikokeita ennen kuin saat elävän rokotteen. Eläviä rokotteita ovat tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko (MMR), rotavirus, lavantauti, keltakuume, vesirokko (vesirokko), vyöruusu ja nenäinfluenssa (influenssa) rokote.
Saatat silti tarvita verikokeita ennen elävän rokotteen saamista lyhyen aikaa inebilitsumabin käytön lopettamisen jälkeen. Noudata lääkärisi ohjeita.
Inebilitsumabin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Joitakin sivuvaikutuksia saattaa esiintyä injektion aikana. Kerro hoitajallesi, jos tunnet itsesi uneliaiseksi, pahoinvoivaksi, kuumeiseksi tai sinulla on päänsärkyä, ihottumaa, lihaskipua tai hengitysvaikeuksia.
Inebilitsumabi voi aiheuttaa vakavan aivotulehduksen, joka voi johtaa vammautumiseen tai kuolemaan. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on puhe-, ajatus-, näkö- tai lihasliikkeitä koskevia ongelmia. Nämä oireet voivat alkaa vähitellen ja pahentua nopeasti.
Inebilitsumabi voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
kuume, vilunväristykset, kehon kivut;
-
tukkoinen nenä, yskä, kurkkukipu;
-
kipu tai polttaminen virtsatessa;
-
virtsata tavallista enemmän; tai
-
oikeanpuoleinen ylävatsakipu, oksentelu, ruokahaluttomuus, ihon tai silmien keltaisuus ja huonovointisuus.
Annoksiasi voidaan viivästyttää tai ne voidaan lopettaa pysyvästi, jos sinulla on tiettyjä sivuvaikutuksia.
Inebilitsumabin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
kivulias virtsaaminen; tai
-
nivelkipu.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Inebilitsumabin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos Neuromyelitis Opticalle:
Aloitusannos: 300 mg:n laskimonsisäinen infuusio, jota seuraa 2 viikkoa myöhemmin toinen 300 mg:n laskimonsisäinen infuusio.
Ylläpitoannos: Yksi 300 mg:n laskimonsisäinen infuusio 6 kuukauden välein (alkaen 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä infuusiosta).
Kommentit:
– Selvitä ennen jokaista infuusiota, onko olemassa aktiivinen, kliinisesti merkittävä infektio, äläkä anna lääkettä aktiivisen infektion läsnä ollessa.
– Esilääke kortikosteroidilla (metyyliprednisoloni tai vastaava), antihistamiinilla (difenhydramiini tai vastaava) ja antipyreettisellä lääkkeellä (asetaminofeeni tai vastaava) ennen jokaista infuusiota.
– Tarkkaile potilasta vähintään tunnin ajan infuusion päätyttyä
Käyttö: Neuromyelitis Optica Disorder Spectrum (NMOSD)
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat inebilitsumabiin?
Kerro lääkärillesi kaikista muista lääkkeistäsi, erityisesti:
-
immuunijärjestelmää heikentävät lääkkeet, kuten syöpälääkkeet, steroidit ja lääkkeet, jotka estävät elinsiirtojen hylkimisreaktion.
Tämä luettelo ei ole täydellinen. Muut lääkkeet voivat vaikuttaa inebilitsumabiin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
