Heplisav-B:n käyttö, sivuvaikutukset ja varoitukset

Yleisnimi: aikuisten hepatiitti B -rokote [ HEP-a-TYE-tis-B-a-DULT-VAX-een ]

Tuotenimet: Engerix-B, Heplisav-B, Recombivax HB Adult, Recombivax HB Dialysis Formulation
Lääkeluokka: Virusrokotteet

Mikä on hepatiitti B -rokote?

B-hepatiitti on vakava viruksen aiheuttama sairaus. Hepatiitti aiheuttaa maksatulehdusta, oksentelua ja keltaisuutta (ihon tai silmien keltaisuutta). Hepatiitti voi johtaa maksasyöpään, kirroosiin tai kuolemaan.

Heplisav-B:tä käytetään estämään tätä sairautta aikuisilla. Tämän rokotteen dialyysimuoto on tarkoitettu dialyysihoitoa saaville aikuisille.

Tämä rokote auttaa kehoasi kehittämään immuniteettia hepatiitti B:tä vastaan, mutta se ei hoida jo olemassa olevaa aktiivista infektiota.

Heplisav-B-rokotusta suositellaan kaikille aikuisille, joilla on riski saada hepatiitti B. Riskitekijöitä ovat: asuminen jonkun kanssa, jolla on B-hepatiittivirustartunta; seksuaalinen kontakti tartunnan saaneiden ihmisten kanssa; joilla on hepatiitti C, krooninen maksasairaus, munuaissairaus, diabetes, HIV tai AIDS; olla dialyysihoidossa; suonensisäisten (IV) lääkkeiden käyttö; eläminen tai työskentely kehitysvammaisille tarkoitetussa laitoksessa; terveydenhuollon tai yleisen turvallisuuden parissa työskenteleminen ja altistuminen verelle tai kehon nesteille; vankilassa asuminen tai työskentely; seksuaalisen hyväksikäytön tai väkivallan uhriksi joutuminen; ja matkustaminen alueille, joilla hepatiitti B on yleinen.

Kuten mikä tahansa rokote, hepatiitti B -rokote ei välttämättä tarjoa suojaa taudeilta kaikilla ihmisillä.

Varoitukset

Kerro lääkärillesi, jos käytät muita lääkkeitä tai sinulla on muita sairauksia tai allergioita.

Ennen tämän lääkkeen ottamista

Hepatiitti B -rokote ei suojaa hepatiitti A-, C- ja E-hepatiittitartunnalta tai muilta maksaan vaikuttavilta viruksilta. Se ei myöskään välttämättä suojaa hepatiitti B:ltä, jos olet jo saanut viruksen, vaikka sinulla ei vielä olisi oireita.

Sinun ei pitäisi saada tätä rokotetta, jos sinulla on koskaan ollut hengenvaarallinen allerginen reaktio jollekin hepatiitti B:tä sisältävälle rokotteelle tai jos olet allerginen hiivalle.

Jos sinulla on jokin näistä muista tiloista, rokotetta on ehkä lykättävä tai sitä ei saa antaa ollenkaan:

• multippeliskleroosi;

• munuaissairaus (tai jos olet dialyysihoidossa);

• verenvuoto- tai veren hyytymishäiriö, kuten hemofilia tai helppo mustelma;

• heikko immuunijärjestelmä (sairauden tai tiettyjen lääkkeiden käytön aiheuttama);

• allergia lateksille; tai

• neurologinen häiriö tai sairaus, joka vaikuttaa aivoihin (tai jos tämä oli reaktio aikaisempaan rokotteeseen).

Voit silti saada rokotteen, jos sinulla on lievä flunssa. Jos sinulla on vakavampi sairaus, johon liittyy kuumetta tai minkä tahansa tyyppinen infektio, lääkärisi saattaa suositella, että odotat, kunnes paranet, ennen kuin saat tämän rokotteen.

Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai imetät.

Jos olet raskaana, nimesi saatetaan merkitä raskausrekisteriin, jotta voidaan seurata tämän rokotteen vaikutuksia vauvaan.

Miten tämä rokote annetaan?

Tämä rokote annetaan injektiona (pistoksena) lihakseen. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.

Hepatiitti B -rokote annetaan 2-4 rokotteen sarjassa. Tehosterokotteet annetaan joskus 1 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä rokotuksesta. Jos sinulla on suuri hepatiitti B -infektion riski, sinulle voidaan antaa ylimääräinen tehoste 1–2 kuukauden kuluttua kolmannesta rokotuksesta.

Yksilöllinen tehosteaikataulusi voi poiketa näistä ohjeista. Noudata lääkärisi ohjeita tai asuinvaltiosi terveysosaston suosittelemaa aikataulua.

Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?

Ota yhteyttä lääkäriisi, jos unohdat ottaa tehosteannoksen tai olet myöhässä aikataulusta. Seuraava annos tulee antaa mahdollisimman pian. Ei ole tarvetta aloittaa alusta.

Muista saada kaikki suositellut annokset tätä rokotetta tai et ehkä ole täysin suojattu taudeilta.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?

Tämän rokotteen yliannostus on epätodennäköistä.

Mitä minun tulisi välttää ennen tämän rokotteen saamista tai sen jälkeen?

Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.

Tämän rokotteen sivuvaikutukset

Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta (nokkosihottuma, hengitysvaikeudet, kasvojen tai kurkun turvotus) tai vakava ihoreaktio (kuume, kurkkukipu, silmien polttaminen, ihokipu, punainen tai violetti ihottuma, johon liittyy rakkuloita ja kuorinta).

Sinun ei tule ottaa tehosterokotetta, jos sinulla on hengenvaarallinen allerginen reaktio ensimmäisen rokotuksen jälkeen.

Pidä kirjaa kaikista sivuvaikutuksista, joita sinulla on tämän rokotteen saamisen jälkeen. Kun saat tehosteannoksen, sinun on kerrottava lääkärille, jos edellinen rokotus aiheutti sivuvaikutuksia.

Heplisav-B voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:

• pyörryttävä tunne, kuin saatat pyörtyä;

• kohtauksen kaltaiset lihasliikkeet; tai

• kuume, turvonneet rauhaset.

Heplisav-B:n yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:

• päänsärky;

• väsymys; tai

• punoitusta, kipua, turvotusta tai kyhmyä pistoskohdassa.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa rokotteen sivuvaikutuksista Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriölle numeroon 1-800-822-7967.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat hepatiitti B -rokotteeseen?

Muut lääkkeet voivat vaikuttaa tähän rokotteeseen, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.

Suositut UKK

Lisätietoa

• Rokotuksen tarjoaja, apteekkihenkilökunta tai lääkäri voi antaa lisätietoja tästä rokotteesta. Lisätietoja saat paikalliselta terveysosastolta tai tautien torjunta- ja ehkäisykeskuksista.

Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia ​​olosuhteitasi.