Durvalumabi
Yleisnimi: durvalumab [ dur-VAL-ue-mab ]
Tuotemerkki: Imfinzi
Annosmuoto: suonensisäinen liuos (50 mg/ml)
Lääkeluokka: Monoklonaaliset anti-PD-1-vasta-aineet
Mikä on durvalumabi?
Durvalumabia käytetään keuhkosyövän, virtsarakon tai virtsateiden syövän hoitoon.
Durvalumabia annetaan joskus, kun syöpä on levinnyt muihin kehon osiin tai sitä ei voida poistaa leikkauksella tai kun muut hoidot eivät tehonneet tai ovat lakanneet toimimasta.
Durvalumabia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Durvalumabi voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia keuhkoihin, maksaan, haimaan, munuaisiin, suoliin, kilpirauhaseen, aivolisäkkeeseen tai lisämunuaisiin.
Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on uusia tai epätavallisia oireita, kuten: väsymys, mielialan muutokset, päänsärky, näköhäiriöt, lihasheikkous, vatsavaivat, painonmuutokset, ihottuma, hiustenlähtö, verenvuoto tai mustelmat, ihosi kellastuminen tai silmät, lisääntynyt tai vähentynyt virtsaaminen, tumma virtsa, veriset tai tervaiset ulosteet, paheneva yskä, rintakipu tai hengitysvaikeudet.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on aktiivinen infektio tai jos sinulla on joskus ollut:
-
elinsiirto tai kantasolusiirto (äskettäin tehty tai suunniteltu);
-
keuhkosairaus tai hengitysvaikeudet;
-
maksasairaus;
-
rintakehän alueen sädehoito; tai
-
autoimmuunisairaus, kuten lupus, haavainen paksusuolitulehdus tai Crohnin tauti.
Durvalumabi voi vahingoittaa sikiötä. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden estämiseksi, kun käytät durvalumabia ja vähintään 3 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Kerro lääkärillesi, jos tulet raskaaksi.
Älä imetä durvalumabin käytön aikana ja vähintään 3 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
Samankaltaiset lääkkeet
Alecensa, Alunbrig, Opdivo, Xalkori, Zykadia, Retevmo, Exkivity
Miten durvalumabia annetaan?
Durvalumabi annetaan infuusiona laskimoon, yleensä 2, 3 tai 4 viikon välein. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Tämä lääke on annettava hitaasti, ja infuusio voi kestää noin 1 tunnin.
Saatat tarvita säännöllisiä lääketieteellisiä testejä.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat tapaamisen durvalumabi-injektiollesi.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska durvalumabin antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun pitäisi välttää durvalumabihoidon aikana?
Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.
Durvalumabin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Joitakin sivuvaikutuksia saattaa esiintyä injektion aikana. Kerro hoitajallesi välittömästi, jos tunnet pyörrytystä tai kutinaa tai jos sinulla on kuumetta, vilunväristyksiä, niska- tai selkäkipuja, hengitysvaikeuksia tai punoitusta (lämpöä, punoitusta tai pistelyä).
Durvalumabi saa immuunijärjestelmän hyökkäämään kasvainsoluja vastaan, mutta se voi myös hyökätä kehosi terveisiin elimiin ja kudoksiin. Tämä voi johtaa vakaviin tai hengenvaarallisiin sivuvaikutuksiin keuhkoissa, maksaan, haimassa, munuaisissa, suolistossa, kilpirauhasessa tai lisämunuaisissa.
Durvalumabi voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
rintakipu, uusi tai paheneva yskä, hengenahdistus;
-
vaikea vatsakipu, ripuli, veriset tai tervaiset ulosteet;
-
uusi tai paheneva ihottuma, kutina tai rakkuloita;
-
kuume, flunssan kaltaiset oireet;
-
kipu tai polttaminen virtsatessa;
-
muiden elinten ongelmat – mielialan tai käyttäytymisen muutokset, niskajäykkyys, sekavuus, silmäkipu tai -punoitus, näköhäiriöt;
-
maksaongelmat – ruokahaluttomuus, ylävatsakipu, uneliaisuus, helposti syntyvät mustelmat tai verenvuoto, tumma virtsa, keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus);
-
munuaisongelmat – vähän tai ei ollenkaan virtsaamista, punainen tai vaaleanpunainen virtsa, turvotus jaloissa tai nilkoissa;
-
elinsiirron hylkimisreaktio – ihottuma, johon liittyy rakkuloita ja hilseilyä, vetinen ripuli, vatsakipu, oksentelu, ruokahaluttomuus, kuume, mustelmat tai verenvuoto, keltaisuus, kipu tai turvotus siirretyn elimen lähellä; tai
-
merkkejä hormonaalisesta häiriöstä – epätavallinen päänsärky, huimaus tai erittäin väsynyt tunne, käheä tai syventynyt ääni, lisääntynyt nälkä tai jano, lisääntynyt virtsaaminen, ummetus, oksentelu, hiustenlähtö, kylmyyden tunne, painonnousu tai painon lasku.
Syöpähoitosi voivat viivästyä tai lopettaa pysyvästi, jos sinulla on tiettyjä sivuvaikutuksia.
Durvalumabin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
pahoinvointi, ummetus;
-
vähentynyt ruokahalu;
-
heikkouden tai väsymyksen tunne;
-
luu- tai lihaskipu;
-
yskä, hengenahdistuksen tunne;
-
vilustumisoireet, kuten tukkoinen nenä, aivastelu, kurkkukipu;
-
kivulias virtsaaminen;
-
hiustenlähtö;
-
ihottuma; tai
-
turvotusta käsissäsi ja jaloissasi.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Durvalumabin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos uroteelisyövän hoitoon:
10 mg/kg IV 60 minuutin ajan 2 viikon välein, kunnes sairaus etenee tai myrkyllisyyteen ei ole hyväksyttävää
Käyttökohteet: Paikallisesti edenneen tai metastaattisen uroteelisyövän hoitoon potilaille, jotka:
– sinulla on sairauden eteneminen platinaa sisältävän kemoterapian aikana tai sen jälkeen
– sinulla on sairauden eteneminen 12 kuukauden sisällä neoadjuvantti- tai adjuvanttihoidosta platinaa sisältävällä kemoterapialla
Tavallinen aikuisten annos ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään:
10 mg/kg IV 60 minuutin ajan 2 viikon välein, kunnes sairaus etenee, myrkyllisyys ei ole hyväksyttävää tai enintään 12 kuukautta
Käyttö: Potilaille, joilla on ei-leikkausvaiheen III ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), joiden sairaus ei ole edennyt samanaikaisen platinapohjaisen kemoterapian ja sädehoidon jälkeen
Pienisoluisen keuhkosyövän tavallinen aikuisten annos:
30 kg tai vähemmän:
20 mg/kg IV joka 3. viikko (21 päivää) 4 sykliä, jonka jälkeen 20 mg/kg joka 4. viikko yksinään, kunnes paino nousee yli 30 kg
HUOMAA: Kun tätä lääkettä annetaan yhdessä kemoterapian kanssa, anna tämä lääke ennen kemoterapiaa samana päivänä; Katso annostustiedot etoposidin ja karboplatiinin tai sisplatiinin lääkemääräystiedoista.
Yli 30 kg:
1500 mg IV joka 3. viikko (21 päivää) 4 sykliä, jonka jälkeen 1500 mg joka 4. viikko yksittäisenä lääkkeenä, kunnes sairaus etenee tai myrkyllisyyteen ei voida hyväksyä
HUOMAA: Kun tätä lääkettä annetaan yhdessä kemoterapian kanssa, anna tämä lääke ennen kemoterapiaa samana päivänä; Katso annostustiedot etoposidin ja karboplatiinin tai sisplatiinin lääkemääräystiedoista.
Käyttö: Tämä lääke yhdessä etoposidin ja joko karboplatiinin tai sisplatiinin kanssa ensilinjan hoitoon aikuispotilailla, joilla on laaja-asteinen pienisoluinen keuhkosyöpä (ES-SCLC)
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat durvalumabiin?
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa durvalumabiin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Usein Kysytyt Kysymykset
- Millainen lääke Imfinzi on?
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
