Yleiskatsaus
Hypotonia eli huono lihasjänteys havaitaan yleensä syntymän yhteydessä tai lapsena. Sitä kutsutaan joskus floppy lihassyndroomaksi.
Jos lapsellasi on hypotonia, hän saattaa näyttää veltostuneelta syntyessään eivätkä pysty pitämään polviaan ja kyynärpäitään koukussa. Monet erilaiset sairaudet ja häiriöt aiheuttavat hypotonian oireita. Se on helposti tunnistettavissa, koska se vaikuttaa lihasvoimaan, motorisiin hermoihin ja aivoihin.
Ongelman aiheuttavan sairauden tai häiriön diagnosointi voi kuitenkin olla haastavaa. Ja lapsellasi voi edelleen olla vaikeuksia ruokinnan ja motoristen taitojen kanssa kasvaessaan.
Hypotonian merkkejä
Taustasyystä riippuen hypotonia voi ilmaantua missä iässä tahansa. Imeväisten ja lasten hypotonian merkkejä ovat:
- huono tai ei ollenkaan päänhallintaa
- hidastunut motoristen taitojen kehittyminen, kuten ryömiminen
- hidastuu hienomotoristen taitojen kehittymisessä, kuten värikynän tarttuminen
Hypotonian merkkejä missä tahansa iässä ovat:
- lihasjännityksen lasku
- voiman lasku
- huonot refleksit
- hyperjoustavuus
- puhevaikeuksia
- aktiivisuuden kestävyyden lasku
- heikentynyt ryhti
Hypotonian syyt
Hermoston tai lihasjärjestelmän ongelmat voivat laukaista hypotonian. Joskus se on seurausta vammasta, sairaudesta tai perinnöllisestä häiriöstä. Muissa tapauksissa syytä ei koskaan tunnisteta.
Jotkut lapset syntyvät hypotonialla, joka ei liity erilliseen sairauteen. Tätä kutsutaan hyvänlaatuiseksi synnynnäiseksi hypotoniaksi.
Fyysinen, työ- ja puheterapia voi auttaa lastasi saamaan lihaskuntoa ja pysymään kehityksen raiteissa.
Joillakin lapsilla, joilla on hyvänlaatuinen synnynnäinen hypotonia, on vähäisiä kehitysviiveitä tai oppimisvaikeuksia. Nämä vammat voivat jatkua läpi lapsuuden.
Hypotonia voi johtua tiloista, jotka vaikuttavat aivoihin, keskushermostoon tai lihaksiin. Näitä ehtoja ovat:
- aivohalvaus
-
aivovaurio, joka voi johtua hapen puutteesta syntymässä
- lihassurkastumatauti
Monissa tapauksissa nämä krooniset sairaudet vaativat elinikäistä hoitoa ja hoitoa.
Hypotonia voi johtua myös geneettisistä sairauksista. Näitä ehtoja ovat:
- Downin oireyhtymä
- Prader-Willin oireyhtymä
- Tay-Sachsin tauti
- trisomia 13
Lapset, joilla on Downin oireyhtymä ja Prader-Willin oireyhtymä, hyötyvät usein hoidosta. Lapset, joilla on Tay-Sachsin tauti ja trisomia 13, ovat tyypillisesti lyhentyneet.
Harvoin hypotonia johtuu botulismiinfektioista tai kosketuksesta myrkkyjen tai toksiinien kanssa. Hypotonia kuitenkin usein häviää toipumisen jälkeen.
Milloin lääkäriin
Hypotonia voidaan diagnosoida syntymässä. Joissakin tapauksissa et kuitenkaan ehkä huomaa lapsesi tilaa ennen kuin hän on vanhempi. Merkki on, että lapsesi ei täytä kehitystavoitteita.
Varaa lapsellesi säännöllinen aika lääkärille. Muista mainita kaikki lapsesi edistymistä koskevat huolenaiheesi.
Lääkärisi arvioi lapsesi kehityksen ja suorittaa testejä, jos heillä on huolia. Testit voivat sisältää verikokeita sekä MRI- ja CT-skannauksia.
Jos huomaat äkillisiä merkkejä tilasta missä tahansa iässä, hakeudu ensiapuun.
Hypotonian hoito
Hoito vaihtelee sen mukaan, miten lapsesi vaikuttaa. Lapsesi yleinen terveys ja kyky osallistua hoitoihin muodostavat hoitosuunnitelman. Jotkut lapset työskentelevät usein fysioterapeuttien kanssa.
Lapsesi kyvyistä riippuen hän voi työskennellä tiettyjen tavoitteiden saavuttamiseksi, kuten istua pystyssä, kävellä tai osallistua urheiluun. Joissakin tapauksissa lapsesi saattaa tarvita apua koordinaatiossaan ja muissa hienomotorisissa taioissaan.
Lapset, joilla on vaikea sairaus, saattavat tarvita pyörätuolia liikkuakseen. Koska tämä tila tekee nivelistä erittäin löysät, nivelten sijoiltaanmeno on yleistä. Aaltosulkeet ja kipsit voivat auttaa estämään ja korjaamaan näitä vammoja.
Mitkä ovat hypotoniasta kärsivien ihmisten pitkän aikavälin näkymät?
Pitkän aikavälin näkymät riippuvat seuraavista:
- taustalla oleva syy
- ikä
- vakavuus
- kärsineet lihakset
Hypotonian saaminen voi olla haastavaa. Se on usein elinikäinen tila, ja lapsesi on opittava selviytymismekanismeja. He saattavat myös tarvita terapiaa.
Se ei kuitenkaan ole hengenvaarallinen, paitsi jos kyseessä on motorisen hermosolun tai pikkuaivojen toimintahäiriö.
