Tarkka syy, miksi tietyt ihmiset sairastuvat syöpään
- tupakan ja alkoholin käyttö
- lihavuus
- ikä
On myös joitain syövän riskitekijöitä, joita et voi hallita, kuten ne
Lue lisää HBOC-oireyhtymästä ja perinnöllisistä geeneistä, jotka lisäävät riskiäsi sairastua syöpään, sekä kuinka vähentää riskiäsi saada HBOC.
Kielellä on väliä
Tässä artikkelissa puhumme perinnöllisestä rinta- ja munasarjasyövän oireyhtymästä ihmisillä, jotka on määritetty naiseksi syntyessään. On tärkeää huomata, että kaikki syntyessään naiset eivät samaistu tunnuksella ”nainen”.
Vaikka pyrimme luomaan sisältöä, joka sisältää ja heijastaa lukijoidemme monimuotoisuutta, täsmällisyys on avainasemassa raportoitaessa tutkimukseen osallistuneista ja kliinisistä tuloksista. Valitettavasti tässä artikkelissa viitatut tutkimukset ja tilastot eivät sisältäneet tietoja osallistujista, jotka olivat transsukupuolisia, ei-binaarisia, transsukupuolisia, sukupuoleen poikkeavia, sukupuoleen kuulumattomia, sukupuolisia tai sukupuolettomia.
Mikä on perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpäoireyhtymä (HBOC)?
HBOC-oireyhtymä on eräänlainen perinnöllinen sairaus, joka
Kuten
Syöpä itse kehittyy, kun geenit mutatoituvat. Kuitenkin,
Kenellä on riski saada perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpäoireyhtymä?
Vaikka tarkkoja tilastoja ei tunneta, on arvioitu, että jokaisella 400–800 ihmisellä voi olla HBOC-oireyhtymä.
HBOC-oireyhtymä on geneettinen.
HBOC-oireyhtymä voi kuitenkin olla myös mahdollista
Sinulla voi myös olla suurempi HBOC-riski
Lisäksi BRCA-geenimutaatiot
Mitkä ovat HBOC:hen liittyvät syöpäriskit?
Kaiken kaikkiaan perinnölliset perhesyöpäoireyhtymät ovat syynä
Jos sinulla tai perheenjäsenelläsi on HBOC-oireyhtymä, tämä tarkoittaa, että sinulla voi olla epänormaaleja geenimuutoksia
Mukaan
Lisäksi HBOC-oireyhtymä voi
- kohdunkaulansyöpä
- munanjohdinsyöpä
- melanooma
- haimasyöpä
- primaarinen peritoneaalisyöpä
- eturauhassyöpä
BRCA1-mutaatiot aiheuttavat yleensä suuremman riskin rintasyöville, kun taas BRCA2-mutaatiot
Tarkat prosenttiosuudet vaihtelevat myös geenien mukaan seuraavasti:
| BRCA1 mutaatio | BRCA2 mutaatio | Yleinen väestö | |
| rintasyöpä (naisilla) | 46-87 % | 38-84 % | 12 % |
| rintasyöpä (miehillä) | 1,2 % | 8,9 % | 0,1 % |
| munasarjasyöpä | 39-63 % | 16,5-27 % | 1-2 % |
| haimasyöpä | 1-3 % | 2-7 % | 0,5 % |
| eturauhassyöpä | 8,9 % (ennen 65 vuoden ikää) | 15 % (ennen 65 vuoden ikää) | 6 % (ennen 69 vuoden ikää), ja elinikäinen riski on 20-25 % |
Miten HBOC diagnosoidaan?
Kuka tahansa, joka on
HBOC-oireyhtymä tunnistetaan geneettisellä testauksella. Tämä on ainoa tapa määrittää, onko sinulla geneettisiä mutaatioita, jotka lisäävät riskiäsi saada tiettyjä syöpiä. Näiden tietojen avulla voit määrittää seuraavat riskin vähentämistoimenpiteesi.
Jos et ole varma, esiintyykö perheessäsi HBOC-oireyhtymää, harkitse lääkärin pyytämistä geneettiseen neuvontaan, varsinkin jos jokin
- syöpiä, joita on esiintynyt perheesi useissa sukupolvissa
- henkilökohtainen tai suvussa esiintynyt useita syöpätyyppejä (kuten sekä rinta- että munasarjasyöpä yhdellä henkilöllä)
- syöpä, joka vaikuttaa molempiin elimiin, mukaan lukien rintasyövät, jotka vaikuttavat molempiin rintoihin
- tavallista nuoremmassa iässä esiintynyt syöpä
Lisäksi, jos sinulla on ollut HBOC-sairaus, voi olla hyvä idea käydä testaamassa, jotta tiedät, onko sinulla geneettisiä mutaatioita ja onko olemassa vaara, että ne siirtyvät lapsille.
Voitko vähentää riskiäsi sairastua syöpään?
Vaikka HBOC-oireyhtymä ei tarkoita, että sinulla on varmasti syöpä, on tärkeää harkita tapoja, joilla voit vähentää yksilöllistä riskiäsi. Vaihtoehdot
- riskiä vähentävä rinnanpoisto (RRM) rintasyövän ehkäisyyn (kutsutaan myös profylaktiseksi tai ehkäiseväksi rinnanpoistoksi)
- riskiä vähentävä salpingooforektomia (RSO), joka poistaa munasarjat ja munanjohtimet munasarjasyövän ehkäisyyn
- kemoprevention, johon voi sisältyä suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet munasarjasyövän riskin vähentämiseksi tai tamoksifeeni, antiestrogeenihoito rintasyöpäsolujen kasvua hidastaen
Lääkärisi suosittelee myös todennäköisesti useampaa testausta nuorempana verrattuna henkilöön, jolla ei ole HBOC-oireyhtymää. Tämä voi sisältää kuvantamistestit, kuten mammografiatutkimukset rintasyövän varalta tai transvaginaaliset ultraäänitutkimukset munasarjasyövän varalta.
Vaikka et voi muuttaa ikääsi tai geenejä, jotka voivat lisätä syöpäriskiäsi, voit ryhtyä tiettyihin toimenpiteisiin, joita kutsutaan ”
Suojatekijät syöpäriskiä vastaan
- terveen painon ylläpitäminen
- vähentää altistumistasi kemikaaleille
- tupakoinnin lopettaminen ja passiivisen tupakoinnin välttäminen
- syö terveellistä ruokavaliota
- vähentää kroonista tulehdusta
- alkoholin käytön vähentäminen tai alkoholin välttäminen
- välttää pitkäaikaista altistumista naishormoneille tai immunosuppressanteille
Kuinka voin estää tämän sairauden siirtymisen lapsilleni?
HBOC-oireyhtymä voidaan siirtää
Silti, vaikka sinulla olisi HBOC, tutkimukset osoittavat, että voit vähentää riskiäsi sairastua siihen liittyviin syöpiin vähentämällä ympäristön ja käyttäytymisen altistumista.
Keskustele lääkärisi kanssa, jos olet huolissasi mahdollisista geneettisistä ja hankituista riskitekijöistä.
HBOC-oireyhtymä johtuu perinnöllisistä geneettisistä mutaatioista, jotka esiintyvät perheissä. Tämä oireyhtymä voi lisätä riskiäsi sairastua rinta- ja munasarjasyöpään sekä muihin syöpiin, kuten eturauhasen ja haiman syöpiin.
Jos perheessäsi esiintyy rinta- ja munasarjasyöpää, saattaa olla syytä harkita geneettistä testausta sen selvittämiseksi, onko sinulla geneettisiä mutaatioita, jotka lisäävät riskiäsi sairastua näihin syöpiin.
Vaikka et voi muuttaa geenejäsi, näiden tietojen tietäminen voi auttaa määrittämään, kuinka usein ja milloin sinun tulee seuloa tiettyjen syöpien varalta. Voit myös keskustella lääkärisi kanssa syövän riskitekijöistä, joita voit hallita, kuten painonhallintaa, tupakointia ja alkoholin käyttöä.

















