Pralatreksaatti
Yleisnimi: pralatreksaatti [ PRAL-a-TREX-ate ]
Tuotemerkki: Folotyn
Annosmuoto: suonensisäinen liuos (20 mg/ml)
Lääkeluokka: Antimetaboliitit
Mikä on pralatreksaatti?
Pralatreksaattia käytetään T-solulymfooman hoitoon, joka on levinnyt koko kehoon.
Pralatreksaattia annetaan yleensä sen jälkeen, kun muut hoidot ovat epäonnistuneet.
Pralatreksaattia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Pralatreksaatti voi lisätä verenvuodon tai infektion riskiä. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia mustelmia tai verenvuotoa tai uusia merkkejä infektiosta (kuume, vilunväristykset, kehon särky).
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut maksa- tai munuaisongelmia.
Saatat joutua tekemään negatiivisen raskaustestin ennen tämän hoidon aloittamista.
Pralatreksaatti voi vahingoittaa sikiötä, jos äiti tai isä käyttää pralatreksaattia.
-
Jos olet nainen, älä käytä pralatreksaattia, jos olet raskaana. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi, kun käytät tätä lääkettä ja vähintään 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
-
Jos olet mies, käytä tehokasta ehkäisyä, jos seksikumppanisi voi tulla raskaaksi. Käytä ehkäisyä vähintään 3 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
-
Kerro heti lääkärillesi, jos raskaus tapahtuu, kun joko äiti tai isä käyttää pralatreksaattia.
Älä imetä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 1 viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen.
Miten pralatreksaattia annetaan?
Pralatreksaattia annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Pralatreksaattia annetaan yleensä kerran viikossa enintään 6 viikon ajan kerrallaan.
Lääkärisi saattaa määrätä sinulle foolihappolisää ennen pralatreksaattihoitoa, sen aikana ja sen jälkeen. Voit myös saada B12-vitamiiniruiskeita 8–10 viikon välein. Tämä voi auttaa suojaamaan verisolujasi tietyiltä pralatreksaatin sivuvaikutuksilta.
Noudata lääkärisi annostusohjeita erittäin tarkasti.
Pralatreksaatti voi lisätä verenvuodon tai infektion riskiä. Tarvitset säännöllisiä lääketieteellisiä testejä. Syöpähoitosi voivat viivästyä tulosten perusteella.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat varata pralatreksaattiruiskeen.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222.
Mitä minun pitäisi välttää pralatreksaattihoidon aikana?
Älä ota ”elävää” rokotetta, kun käytät pralatreksaattia, tai saatat saada vakavan infektion. Eläviä rokotteita ovat tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko (MMR), rotavirus, lavantauti, keltakuume, vesirokko (vesirokko), zoster (vyöruusu) ja nenäinfluenssa (influenssa) rokote.
Pralatreksaatin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta (nokkosihottuma, hengitysvaikeudet, kasvojen tai kurkun turvotus) tai vakava ihoreaktio (kuume, kurkkukipu, silmien polttaminen, ihokipu, punainen tai violetti ihottuma, johon liittyy rakkuloita ja kuorinta).
Pralatreksaatti voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
maksaongelmat – ruokahaluttomuus, vatsakipu (oikea yläpuoli), väsymys, kutina, tumma virtsa, savenväriset ulosteet, keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus);
-
merkkejä kasvainsolujen hajoamisesta – väsymys, heikkous, lihaskrampit, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, nopea tai hidas syke, pistely käsissä ja jaloissa tai suun ympärillä;
-
alhainen valkosolujen määrä – kuume, ihohaavat, kurkkukipu, yskä, hengitysvaikeudet;
-
alhainen punasolujen määrä (anemia) – kalpea iho, epätavallinen väsymys, huimaus tai hengenahdistus, kylmät kädet ja jalat;
-
alhainen kaliumtaso – jalkakrampit, ummetus, epäsäännölliset sydämenlyönnit, lepatus rinnassa, lisääntynyt jano tai virtsaaminen, puutuminen tai pistely, lihasheikkous tai veltto tunne; tai
-
nestehukka oireet – erittäin jano tai kuuma tunne, virtsaamiskyvyttömyys, voimakas hikoilu tai kuuma ja kuiva iho.
Pralatreksaatin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
haavaumat tai valkoiset läiskät suussa tai sen ympärillä, nielemis- tai puhevaikeudet, suun kuivuminen, pahanhajuinen hengitys, muuttunut makuaisti;
-
helppo mustelma, epätavallinen verenvuoto, violetit tai punaiset täplät ihon alla;
-
pahoinvointi; tai
-
väsynyt olo.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Pralatreksaatin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos lymfoomaan:
Tavanomainen aikuisten annos: 30 mg/m2 suonensisäisellä työntöllä 3–5 minuutin ajan kerran viikossa 6 viikon ajan 7 viikon jaksoissa.
Kesto: Taudin etenemiseen tai ei-hyväksyttävään myrkyllisyyteen asti.
Kommentit:
– Potilaiden tulee ottaa pieni annos (1 mg – 1,25 mg) suun kautta otettavaa foolihappoa päivittäin.
-Foolihappoa tulee aloittaa 10 päivää ennen ensimmäistä pralatreksaattiannosta ja jatkaa 30 päivää viimeisen annoksen jälkeen.
-Potilaiden tulee myös saada B12-injektio (1 mg) 10 viikon sisällä ennen ensimmäistä pralatreksaattiannosta ja 8-10 viikon välein sen jälkeen.
– Seuraavat B12-injektiot voidaan antaa samana päivänä kuin pralatreksaattihoito.
Käyttö: Relapsoituneen tai refraktaarisen perifeerisen T-solulymfooman (PTCL) hoitoon.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat pralatreksaattiin?
Kerro lääkärillesi kaikista muista lääkkeistäsi, erityisesti:
-
trimetopriimi;
-
sulfametoksatsoli;
-
probenesidi; tai
-
NSAID:t (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet) – aspiriini, ibuprofeeni (Advil, Motrin), naprokseeni (Aleve), selekoksibi, diklofenaakki, indometasiini, meloksikaami ja muut.
Tämä luettelo ei ole täydellinen. Muut lääkkeet voivat vaikuttaa pralatreksaattiin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
