Ogivri
Yleinen nimi: trastutsumab [ tras-TOO-zoo-mab ]
Tuotemerkit: Herceptin, Herzuma, Kanjinti, Ogivri, Ontruzant, Trazimera
Lääkeluokka: HER2-estäjät
Mikä Ogivri on?
Ogivria käytetään tietyntyyppisten rintasyöpien tai mahasyöpien hoitoon, joskus yhdessä muiden syöpälääkkeiden kanssa.
Ogivria käytetään joskus, kun syöpä on levinnyt muihin kehon osiin (metastaattinen).
Ogivria voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Älä käytä, jos olet raskaana. Käytä tehokasta ehkäisyä ja kerro lääkärillesi, jos tulet raskaaksi hoidon aikana.
Ogivri voi aiheuttaa sydämen vajaatoimintaa, varsinkin jos sinulla on sydänsairaus tai jos saat myös tiettyjä muita syöpälääkkeitä.
Joitakin sivuvaikutuksia saattaa esiintyä injektion aikana. Kerro hoitajillesi, jos sinulla on huimausta, pahoinvointia, pyörrytystä, heikkoutta, hengenahdistusta tai jos sinulla on päänsärkyä, kuumetta tai vilunväristyksiä.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
sydänsairaus;
-
sydämen vajaatoiminta;
-
sydänkohtaus; tai
-
allergioista tai hengitysvaikeuksista.
Ogivri voi aiheuttaa sydämen vajaatoimintaa, varsinkin jos sinulla on sydänsairaus tai jos saat myös tiettyjä muita syöpälääkkeitä (kuten daunorubisiinia, doksorubisiinia, epirubisiinia tai idarubisiinia).
Saatat joutua tekemään negatiivisen raskaustestin ennen tämän hoidon aloittamista.
Älä käytä Ogivria, jos olet raskaana. Ogivri voi aiheuttaa vamman tai kuoleman sikiölle. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi, kun käytät tätä lääkettä ja vähintään 7 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Kerro lääkärillesi, jos tulet raskaaksi.
Jos tulet raskaaksi Ogivrin käytön aikana tai 7 kuukauden kuluessa lopettamisesta, nimesi saatetaan merkitä raskausrekisteriin trastutsumabin vaikutuksen sikiöön seurantaa varten.
Ei ehkä ole turvallista imettää tämän lääkkeen käytön aikana ja enintään 7 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Kysy lääkäriltäsi kaikista riskeistä.
Miten Ogivria annetaan?
Lääkärisi tekee lääketieteellisen testin varmistaakseen, että Ogivri on oikea lääke syövän hoitoon.
Ogivri annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Ogivri annetaan yleensä kerran viikossa tai 1–3 viikon välein. Noudata lääkärisi annostusohjeita erittäin tarkasti.
Tämä lääke on annettava hitaasti, ja infuusio voi kestää jopa 90 minuuttia.
Saatat tarvita säännöllisiä lääketieteellisiä testejä varmistaaksesi, ettei tämä lääke aiheuta haitallisia vaikutuksia. Syöpähoitosi voivat viivästyä tulosten perusteella.
Sydämesi toiminta saattaa olla tarpeen tarkistaa ennen Ogivri-hoitoa ja sen aikana. Saatat myös tarvita sydämen toimintatestejä 6 kuukauden välein 2 vuoden ajan viimeisen tämän lääkkeen annoksen jälkeen.
Ogivria annetaan yleensä 52 viikon ajan tai kunnes kehosi ei enää reagoi lääkkeeseen.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat Ogivri-ajan.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222.
Mitä minun tulee välttää Ogivri-hoidon aikana?
Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.
Ogivrin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Joitakin sivuvaikutuksia saattaa ilmetä injektion aikana tai päivinä sen jälkeen. Kerro hoitajallesi välittömästi, jos sinulla on huimausta, pahoinvointia, kutinaa, pyörrytystä, heikkoutta, hengenahdistusta tai jos sinulla on päänsärkyä, kuumetta, vilunväristyksiä tai rintakipua.
Ogivri voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
uusi tai paheneva yskä;
-
pyörryttävä tunne, kuin saatat pyörtyä;
-
vaikea päänsärky, näön hämärtyminen, jyskytys niskassa tai korvissa;
-
rakkuloita tai haavaumia suussa, punaiset tai turvonneet ikenet, nielemisvaikeudet;
-
sydänongelmat – sykkivät sydämenlyönnit, huimaus, jalkojen turvotus, nopea painonnousu, hengenahdistus;
-
alhainen verisolumäärä – kuume, vilunväristykset, väsymys, ihohaavat, helposti syntyvät mustelmat, epätavallinen verenvuoto, kalpea iho, kylmät kädet ja jalat, pyörrytyksen tunne; tai
-
merkkejä kasvainsolujen hajoamisesta – väsymys, heikkous, lihaskrampit, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, nopea tai hidas syke, pistely käsissä ja jaloissa tai suun ympärillä.
Syöpähoitosi voivat viivästyä tai lopettaa pysyvästi, jos sinulla on tiettyjä sivuvaikutuksia.
Ogivrin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
sydänongelmat;
-
pahoinvointi, ripuli, laihtuminen;
-
päänsärky;
-
unihäiriöt, väsymys;
-
alhainen verisolujen määrä;
-
ihottuma;
-
kuume, vilunväristykset, yskä tai muut infektion merkit;
-
suun haavaumat;
-
muuttunut makuaisti; tai
-
vilustumisoireet, kuten nenän tukkoisuus, poskiontelokipu, kurkkukipu.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat Ogivriin?
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa Ogivriin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Ogivrilla voi olla pitkäaikaisia vaikutuksia sydämeesi, varsinkin jos saat muita syöpälääkkeitä. Kerro jokaiselle sinua hoitavalle lääkärille vähintään 7 kuukauden ajan viimeisen trastutsumabiannoksen jälkeen, että olet käyttänyt Ogivria.
Suositut UKK
Kuinka kauan voit jatkaa Herceptinillä ja Perjetalla?
Jos saat Perjetaa varhaisen HER2+ -rintasyövän hoitoon, voit jatkaa Herceptin-hoitoa 3 viikon välein vuoden ajan (yhteensä 18 sykliä). Metastaattisen HER2+-rintasyövän hoitoon saat Perjetaa ja Herceptinia, kunnes lääke ei enää hallitse rintasyöpääsi tai sinulla on sivuvaikutuksia, jotka edellyttävät hoidon lopettamista. Saatat saada muita hoitoja näillä lääkkeillä.
Mitä Herceptin-hoidon jälkeen tapahtuu?
Herceptin-hoidon jälkeen lääkärisi seuraa sinua säännöllisesti syövän etenemisen varalta, neuvoo sinua olemaan raskaaksi vähintään 7 kuukauteen (jos olet hedelmällisessä iässä) ja testaa sydämesi 6 kuukauden välein vähintään 2 vuoden ajan, koska suurempi riski pitkäaikaisen sydänvaurion kehittymiseen ihmisillä, jotka käyttävät Herceptinia.
Mikä on tdm1-kemoterapia?
T-DM1-kemoterapialla tarkoitetaan Kadcyla-hoitoa, joka on kohdennettu hoito, jota voidaan käyttää HER2-positiivisen rintasyövän hoitoon naisilla, jotka täyttävät tietyt kriteerit. Kadcylan kemiallinen nimi on T-DM1 (kutsutaan myös ado-trastutsumabiemtansiiniksi), ja se on kahden lääkkeen yhdistelmä: trastutsumabi, joka on kohdennettu hoito, ja DM1, joka on sytotoksinen aine (tunnetaan myös mertansiinina). Trastutsumabi kohdistuu HER2:ta ilmentäviin rintasyöpäsoluihin ja toimittaa DM1:tä suoraan niihin.
Lisää UKK
- Kuinka monta biosimilaaria on hyväksytty Yhdysvalloissa?
- Mitä Herceptin on? Onko Herceptin kemolääke? Kuinka se toimii?
- Kuinka kauan Herceptin pysyy kehossasi?
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
