Atovaquone
Yleisnimi: atovaquone [ a-TOE-va-kwone ]
Tuotemerkki: Mepron
Annosmuoto: oraalisuspensio (750 mg/5 ml)
Lääkeluokka: Sekalaiset antibiootit
Mikä on atovakvoni?
Atovakvoni häiritsee alkueläinten (yksisoluisten organismien) lisääntymistä, mikä voi aiheuttaa sairauksia kehossa.
Atovaquonia käytetään Pneumocystis carinii -nimisen sieni-infektion (tunnetaan myös nimellä Pneumocystis jiroveci) aiheuttaman keuhkokuumeen hoitoon tai ehkäisyyn.
atovakoni on tarkoitettu käytettäväksi aikuisille ja lapsille, jotka ovat vähintään 13-vuotiaita.
Atovakvonia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Noudata kaikkia lääkkeesi etiketissä ja pakkauksessa olevia ohjeita. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista sairauksistasi, allergioistasi ja kaikista käyttämistäsi lääkkeistä.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Älä käytä atovakonia, jos olet allerginen sille.
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
maksasairaus; tai
-
mahalaukun tai suoliston häiriö.
Ei tiedetä, vahingoittaako atovakoni sikiötä. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta.
Ei ehkä ole turvallista imettää vauvaa, kun käytät tätä lääkettä. Kysy lääkäriltäsi riskeistä.
Kuinka minun pitäisi ottaa atovakoni?
Noudata kaikkia reseptitarrassa olevia ohjeita ja lue kaikki lääkitysoppaat tai käyttöohjeet. Käytä lääkettä täsmälleen ohjeiden mukaisesti.
Ota ruoan kanssa.
Ravista oraalisuspensiota (nestettä) ennen annoksen mittaamista. Käytä mukana toimitettua annosruiskua tai käytä lääkeannoksen mittauslaitetta (ei keittiölusikkaa).
Jos otat valmiiksi mitatun annoksen foliopussista, käytä kaikki pussissa oleva lääke. Voit juoda sen suoraan pussista tai kaataa sen lusikkaan tai kuppiin ennen ottamista.
Ota atovakoni koko määrätyn ajan, vaikka oireesi paranevat nopeasti.
Säilytä viileässä huoneenlämmössä kosteudelta ja lämmöltä suojassa. Ei saa jäätyä.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Ota lääke mahdollisimman pian, mutta jätä unohtunut annos väliin, jos on melkein aika ottaa seuraava annos. Älä ota kahta annosta kerralla.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222.
Mitä minun pitäisi välttää atovakvonin käytön aikana?
Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.
Atovakvonin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta (nokkosihottuma, hengitysvaikeudet, kasvojen tai kurkun turvotus) tai vakavasta ihoreaktiosta (kuume, kurkkukipu, kirvely silmissä, ihokipu, punainen tai violetti ihottuma, leviää ja aiheuttaa rakkuloita ja kuoriutumista).
Atovakvoni voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
maksaongelmat – ruokahaluttomuus, vatsakipu (oikea yläosa), väsymys, tumma virtsa tai keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus).
Atovakvonin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
pahoinvointi, oksentelu, ripuli;
-
päänsärky;
-
kuume; tai
-
ihottuma.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Atovaquone-annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos Pneumocystis-keuhkokuumeen:
750 mg suun kautta kahdesti päivässä 21 päivän ajan
Vaihtoehtoista hoitoa voidaan tarvita, jos valtimoveren kaasuarvot eivät parane tai huononevat 7–10 päivän hoidon jälkeen tai jos kliininen tila heikkenee 4 päivän jälkeen.
Tavallinen aikuisten annos Pneumocystis-keuhkokuumeen ennaltaehkäisyyn:
1500 mg suun kautta kerran päivässä
Tavallinen aikuisten annos babesioosiin:
750 mg suun kautta kahdesti päivässä atsitromysiinin kanssa (500 – 600 mg ensimmäisenä päivänä, sen jälkeen 250 – 600 mg kerran päivässä tai 1 000 mg kerran päivässä 3 päivän ajan ja sen jälkeen 500 mg kerran päivässä) 7 – 10 päivää
Tavallinen malariaannos aikuisille:
500-750 mg suun kautta 12 tunnin välein 7 päivän ajan; tulee käyttää yhdessä muiden malarialääkkeiden kanssa
Tavallinen aikuisten annos toksoplasmoosiin:
750 mg suun kautta 6 tunnin välein 2-6 kuukauden ajan
Samanlaisia annoksia annetaan 6–8 tunnin välein toksoplasmoosin ylläpitohoidossa.
Atovakonia pidetään toissijaisena hoitona toksoplasmoosiin. Se tulee antaa yhdessä pyrimetamiinin ja leukovoriinin, sulfadiatsiinin kanssa tai yksittäisenä aineena potilaille, jotka eivät siedä pyrimetamiinia sulfadiatsiinin kanssa.
Tavallinen lasten annos Pneumocystis-keuhkokuumeen:
1 kuukaudesta 12 vuoteen: 20 mg/kg suun kautta kahdesti päivässä
13-vuotiaat tai vanhemmat: 750 mg suun kautta kahdesti päivässä 21 päivän ajan
Suurin annos: 1500 mg/vrk
Tavallinen lasten annos Pneumocystis-keuhkokuumeen ennaltaehkäisyyn:
1-3 kuukautta: 30 mg/kg suun kautta kerran päivässä
4 kuukaudesta 2 vuoteen: 45 mg/kg suun kautta kerran päivässä
2-12 vuotta: 30 mg/kg suun kautta kerran päivässä
13 vuotta tai vanhemmat: 1500 mg suun kautta kerran päivässä
Suurin annos: 1500 mg/vrk
Tavallinen lasten annos babesioosiin:
1-12 vuotta: 20 mg/kg suun kautta kahdesti päivässä atsitromysiinin kanssa (12 mg/kg kerran päivässä) 7-10 päivän ajan
13-vuotiaat tai vanhemmat: 750 mg suun kautta kahdesti päivässä atsitromysiinin kanssa (500-600 mg ensimmäisenä päivänä, sen jälkeen 250-600 mg kerran päivässä tai 1000 mg kerran päivässä 3 päivän ajan, minkä jälkeen 500 mg kerran päivässä ) 7-10 päivän ajan
Suurin annos: 1500 mg/vrk
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat atovakoniin?
Joskus ei ole turvallista käyttää tiettyjä lääkkeitä samanaikaisesti. Jotkut lääkkeet voivat vaikuttaa muiden käyttämiesi lääkkeiden pitoisuuksiin veressä, mikä voi lisätä sivuvaikutuksia tai heikentää lääkkeiden tehoa.
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa atovakoniin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
