Dopamiini on yksi aivojemme tärkeimmistä välittäjäaineista. Dopamiini toimii kemiallisena viestinviejänä, joka säätelee liikkumista, tunteita, motivaatiota ja kognitiota. Kun dopamiinitasot laskevat alle normaalin rajan, aivojen herkkä signaalitasapaino häiriintyy. Tämä epätasapaino voi johtaa erilaisiin neurologisiin ja psykiatrisiin häiriöihin, ja jotkut näistä häiriöistä heikentävät elämänlaatua merkittävästi.

Tässä artikkelissa selitetään, miten dopamiini normaalisti toimii, mikä aiheuttaa dopamiinin puutetta ja kerrotaan dopamiinin puutteen aiheuttamista aivohäiriöistä. Kuvaamme myös näiden häiriöiden oireita ja annamme tietoa diagnoosista ja hoitovaihtoehdoista.
Dopamiinin ja sen roolin ymmärtäminen aivoissa
Dopamiinia tuotetaan pääasiassa kahdella keskiaivojen alueella: substantia nigra pars compacta ja ventraalinen tegmentaalialue. Sieltä dopaminergiset neuronit projisoituvat aivojen eri osiin neljän pääreitin kautta:
- Nigrostriataalinen rata – tämä rata kulkee substantia nigrasta striatumiin ja on kriittinen motorisen kontrollin kannalta.
- Mesolimbinen rata – tämä rata kulkee ventraalisesta tegmentaalisesta alueesta nucleus accumbensiin, amygdalaan ja hippokampukseen ja säätelee palkitsemista, mielihyvää ja motivaatiota.
- Mesokortikaalinen reitti – tämä reitti yhdistää ventraalisen tegmentaalisen alueen prefrontaaliseen aivokuoreen ja vaikuttaa kognitioon, toimeenpanevaan toimintaan ja tunteiden säätelyyn.
- Tuberoinfundibulaarinen rata – tämä rata kulkee hypotalamuksesta aivolisäkkeeseen ja säätelee hormonien, erityisesti prolaktiinin, eritystä.
Kun dopamiinisignalointi tulee puutteelliseksi, näiden reittien toiminnot heikkenevät, mikä johtaa erityisiin neurologisiin ja psykiatrisiin oireisiin.
Dopamiinin puutteen syyt
Useat tekijät voivat alentaa dopamiinitasoja tai häiritä dopaminergistä signalointia:
- Neurodegeneratiiviset sairaudet: Parkinsonin tauti ja multippeli atrofia aiheuttavat dopaminergisten neuronien asteittaista häviämistä substantia nigrassa.
- Geneettiset tekijät: Mutaatiot, jotka vaikuttavat entsyymeihin, kuten tyrosiinihydroksylaasiin (dopamiinisynteesin nopeutta rajoittava entsyymi) tai dopamiinireseptoreihin, voivat vähentää dopamiinin aktiivisuutta.
- Aivovamma tai aivohalvaus: trauma tai verisuonivaurio keskiaivoissa tai tyvitumakkeissa voi tuhota dopaminergisiä neuroneja.
- Lääkkeiden aiheuttama ehtyminen: pitkäaikainen antipsykoottisten lääkkeiden (dopamiinireseptorien salpaajalääkkeet) käyttö tai krooninen stimulanttien väärinkäyttö voi kuluttaa dopamiinia.
- Elämäntapa- ja aineenvaihduntatekijät: krooninen stressi, huono ravitsemus (erityisesti tyrosiinin tai B6-vitamiinin puute), univaje ja riippuvuutta aiheuttavien aineiden väärinkäyttö vähentävät dopamiinin saatavuutta.
Dopamiinin puute ei aina tarkoita dopamiinin täydellistä puuttumista. Sen sijaan se kuvastaa dopaminergisen signaloinnin vähenemistä yhden tai useamman mekanismin vuoksi:
- Dopaminergisten hermosolujen menetys: tämä mekanismi näkyy Parkinsonin taudissa, jossa yli 60-70 % substantia nigran hermosoluista on menetettävä ennen kuin motorisia oireita ilmenee.
- Vähentynyt dopamiinisynteesi: johtuu entsyymivioista tai esiasteiden (tyrosiini, fenyylialaniini) ehtymisestä.
- Viallinen dopamiinin varastointi tai vapautuminen: heikentynyt vesikkelikuljetus vähentää synaptiseen siirtoon käytettävissä olevaa dopamiinia.
- Reseptorien toimintahäiriö: dopamiinireseptoreiden alasäätely tai yliherkkyys muuttaa hermosolujen viestintää.
- Neurotransmitterien epätasapaino: alhainen dopamiinipitoisuus suhteessa asetyylikoliiniin tai serotoniiniin häiritsee aivopiiriä.
Dopamiinin puutteesta johtuvat aivosairaudet
1. Parkinsonin tauti
Parkinsonin tauti johtuu dopamiinin puutteesta. Parkinsonin taudissa substantia nigra pars compactan dopaminergiset hermosolut rappeutuvat vähitellen. Tämä rappeutuminen vähentää dopamiinin syöttöä striatumiin, joka on keskeinen alue tahdonalaisten liikkeiden koordinoinnissa.
Ilman riittävää dopamiinipitoisuutta eksitatoristen (glutamaatti) ja inhibitoristen (gamma-aminovoihappo) signaalien välinen tasapaino basaaliganglioissa häiriintyy. Liiallinen asetyylikoliinitoiminta pahentaa tätä epätasapainoa entisestään. Tuloksena ovat tyypilliset motoriset oireet:
- Käsien vapina (mutta vapinaa voi esiintyä myös käsissä, jaloissa, päässä, kasvoissa, äänihuulissa ja vartalossa).
- Liikkeiden hitaus
- Lihasten jäykkyys
- Asennon epävakaus

Ei-motorisia oireita, kuten masennusta, uniongelmia ja kognitiivista heikkenemistä, esiintyy myös mesolimbisten ja mesokortikaalisten ratojen dopamiinikadon vuoksi.
2. Masennus
Vaikka serotoniinin puutteesta keskustellaan laajasti masennuksessa, dopamiinilla on yhtä tärkeä rooli. Dopamiinin puute mesolimbisessa radassa vähentää palkitsemisen havaitsemista, motivaatiota ja kykyä kokea mielihyvää (anhedonia). Vähäinen dopamiinipitoisuus mesokortikaalisessa radassa heikentää keskittymistä, päätöksentekoa ja toimeenpanotoimintaa.
Tämä selittää, miksi jotkut masennuspotilaat oireilevat ensisijaisesti motivaation puutteella, väsymyksellä ja kiinnostuksen menetyksellä toimintoihin, joista he aiemmin nauttivat. Tällaiset oireet liittyvät suoraan dopamiinin toimintahäiriöön eivätkä serotoniinin.
3. Tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriö
Tarkkaavaisuushäiriö liittyy vähentyneeseen dopaminergiseen aktiivisuuteen prefrontaalisessa aivokuoressa ja striatumissa. Dopamiini auttaa normaalisti säätelemään tarkkaavaisuutta, työmuistia ja impulssikontrollia. Kun dopamiinin signalointi on riittämätöntä:
- Aivot kamppailevat suodattaakseen häiriötekijät pois.
- Viivästynyt palkitsemisreaktio johtaa impulsiivisuuteen.
- Motivaatio kestäviin tehtäviin vähenee.

Stimulanttilääkkeet, kuten metyylifenidaatti ja amfetamiinit, parantavat tarkkaavaisuushäiriön oireita lisäämällä dopamiinin saatavuutta synapseissa.
4. Levottomien jalkojen oireyhtymä
Levottomien jalkojen oireyhtymä on neurologinen häiriö, joka aiheuttaa hallitsematonta tarvetta liikuttaa jalkoja erityisesti öisin. Dopamiinin puute nigrostriataalisessa radassa ja dopamiinireseptorien toimintahäiriöt ovat vahvasti mukana.
Vähäinen dopamiinipitoisuus yöllä häiritsee selkäytimen normaaleja estopiirejä, mikä johtaa epänormaaleihin aistisignaaleihin ja haluun liikuttaa raajoja. Siksi dopamiiniagonistilääkkeet voivat lievittää levottomien jalkojen oireyhtymää.
5. Muut neurologisetolosuhteet
- Anhedonia ja apatia: Krooninen dopamiinin puute mesolimbisessä radassa johtaa mielihyvävasteiden vähenemiseen, mikä johtaa emotionaaliseen latteuteen ja motivaation puutteeseen.
- Kognitiivinen heikkeneminen: Vähäinen dopamiinipitoisuus mesokortikaalisessa radassa heikentää työmuistia ja ongelmanratkaisua, mikä näkyy esimerkiksi Lewyn kappaleiden dementian kaltaisissa tiloissa.
- Hyperprolaktinemia: Koska dopamiini estää prolaktiinin vapautumista tuberoinfundibulaarisessa radassa, dopamiinin puute johtaa liiallisiin prolaktiinipitoisuuksiin, mikä aiheuttaa kuukautisten epäsäännöllisyyttä, hedelmättömyyttä ja galaktorreaa.
Dopamiinin puutteen oireet
Dopamiinin puutoksen oireet riippuvat kärsivästä aivoradasta ja taustalla olevasta häiriöstä, mutta yleisiä oireita ovat:
- Motoriset oireet: vapina, lihasjäykkyys, bradykinesia, tasapainovaikeudet.
- Psyykkiset oireet: masennus, apatia, motivaation puute, alhainen palkitsemisherkkyys.
- Kognitiiviset oireet: heikko keskittymiskyky, muistihäiriöt, päätöksenteon vaikeus.
- Uni- ja aistioireet: unettomuus, levottomat jalat, väsymys.
- Endokriiniset oireet: hedelmättömyys, alentunut libido, galaktorrea (hyperprolaktinemiasta johtuva).
Diagnoosi
Dopamiinin puutteen diagnosointi on monimutkaista ja edellyttää kliinisen arvioinnin ja testien yhdistelmää:
– Anamneesi ja neurologinen tutkimus: oireiden, perhehistorian ja taudin etenemisen arviointi.
– Kuvantamistutkimukset:
- DaTscan (dopamiinin kuljettajan yhden fotoniemissiotutkimuksen tietokonetomografia) osoittaa vähentyneen dopamiinin kuljettajan aktiivisuuden Parkinsonin taudissa.
- Positroniemissiotomografiatutkimuksilla voidaan mitata dopamiinisynteesiä ja reseptoritoimintaa.
- Magneettikuvaus auttaa sulkemaan pois rakenteelliset vauriot.
– Laboratoriokokeet: Nämä testit auttavat lääkäreitä tarkistamaan kilpirauhasen toiminnan, vitamiinitasot ja aineenvaihduntahäiriöt, jotta voidaan sulkea pois muut samankaltaisten oireiden syyt.
– Neuropsykologinen arviointi: Lääkärit arvioivat muistia, tarkkaavaisuutta, toimeenpanevia toimintoja ja mielialaa.
Dopamiinin puutteen hoito
1. Farmakologinen hoito
- Levodopa (L-DOPA): dopamiinin esiasteena tämä lääkitys on tehokkain Parkinsonin tautiin.
- Dopamiiniagonistilääkkeet: pramipeksoli, ropiniroli ja rotigotiini jäljittelevät dopamiinin vaikutusta.
- MAO-B:n estäjälääkkeet (selegiliini, rasagiliini): Nämä lääkkeet hidastavat dopamiinin hajoamista.
- COMT:n estäjälääkkeet (entakaponi, tolkaponi): nämä lääkkeet pidentävät levodopan vaikutusta.
- Dopamiiniin vaikuttavat masennuslääkkeet (bupropioni): näitä lääkkeitä käytetään masennuksen ja tarkkaavaisuushäiriön hoitoon.
2. Ei-lääkkeelliset interventiot
- Syväaivostimulaatio: Tätä menetelmää käytetään pitkälle edenneen Parkinsonin taudin hoidossa poikkeavien aivopiirien muokkaamiseksi.
- Fysioterapia ja toimintaterapia liikkuvuuden ja itsenäisyyden ylläpitämiseksi.
- Elämäntapatoimenpiteet: säännöllinen liikunta, tasapainoinen ruokavalio, jossa on runsaasti proteiineja ja hivenaineita, päivittäiset rutiinit ja riittävä uni.
3. Uudet hoitomuodot
- Geeniterapia: kokeelliset strategiat dopamiinia tuottavien entsyymien palauttamiseksi.
- Kantasoluhoito: tutkimus dopaminergisten hermosolujen siirtämisestä sairastuneille aivoalueille.
- Neuroprotektiiviset aineet: tarkoituksena on hidastaa dopaminergisten hermosolujen rappeutumista.
Yhteenvetona voidaan todeta, että dopamiinin puute häiritsee useita aivoratoja, mikä johtaa neurologisiin, psykiatrisiin, kognitiivisiin ja endokriinisiin häiriöihin. Parkinsonin taudin, masennuksen, tarkkaavaisuushäiriön, hyperaktiivisuushäiriön ja levottomien jalkojen oireyhtymän kaltaisilla sairauksilla on kaikilla sama perimmäinen ongelma, joka on heikentynyt dopaminerginen signalointi, vaikka ne ilmenevät hyvin eri tavoin. Oireiden varhainen tunnistaminen, tarkka diagnoosi ja kattava hoito voivat parantaa hoitotuloksia merkittävästi.
















