Polatuzumabi vedotiini
Yleinen nimi: polatuzumabivedotiini [ POL-a-TOOZ-use-mab-ve-DOE-tin ]
Tuotemerkki: Polivy
Annosmuoto: suonensisäinen injektiokuiva-aine (140 mg; 30 mg)
Lääkeluokka: Sekalaiset antineoplastiset lääkkeet
Mikä on polatuzumabivedotiini?
Polatutsumabivedotiinia käytetään diffuusin suurten B-solujen lymfooman hoitoon sen jälkeen, kun vähintään kaksi muuta syöpähoitoa eivät tehonneet tai ovat lakanneet toimimasta.
Polatuzumabivedotiinia annetaan yhdessä bendamustiinin (Bendeka, Treanda) ja rituksimabia sisältävän lääkkeen (Rituxan) kanssa.
Polatuzumabivedotiinia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Polatuzumabivedotiini vaikuttaa immuunijärjestelmääsi. Saatat saada helpommin infektioita, jopa vakavia tai kuolemaan johtavia infektioita. Soita lääkärillesi, jos sinulla on kuumetta, vilunväristyksiä, yskää, suun haavaumia, epätavallista verenvuotoa tai mustelmia, kirvelyä virtsatessa tai ongelmia puhe-, ajatus- tai lihasliikkeissä.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
maksasairaus; tai
-
hermoongelmat (neuropatia) käsissäsi ja jaloissasi.
Polatutsumabivedotiini voi vahingoittaa sikiötä tai aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia, jos äiti tai isä käyttää polatutsumabivedotiinia.
-
Jos olet nainen, saatat joutua tekemään negatiivisen raskaustestin ennen tämän hoidon aloittamista. Älä käytä polatuzumabivedotiinia, jos olet raskaana. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi, kun käytät tätä lääkettä ja vähintään 3 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
-
Jos olet mies, käytä tehokasta ehkäisyä, jos seksikumppanisi voi tulla raskaaksi. Käytä ehkäisyä vähintään 5 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
-
Kerro lääkärillesi heti, jos raskaus tapahtuu, kun joko äiti tai isä käyttää polatutsumabivedotiinia.
Tämä lääke voi vaikuttaa miesten hedelmällisyyteen (kykyyn saada lapsia). On kuitenkin tärkeää käyttää ehkäisyä raskauden estämiseksi, koska polatuzumabivedotiini voi vahingoittaa sikiötä.
Älä imetä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 2 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
Samankaltaiset lääkkeet
Xpovio, Yescarta, Monjuvi, Polivy, prednisoni, rituksimabi, syklofosfamidi
Kuinka minun pitäisi ottaa polatuzumabivedotiinia?
Polatuzumabivedotiini annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Polatutsumabivedotiinia annetaan yleensä kerran 21 päivässä yhdessä bendamustiinin ja rituksimabin kanssa. Lääkärisi päättää, kuinka kauan sinun tulee hoitaa sinua näillä lääkkeillä.
Sinulle voidaan antaa muita lääkkeitä, jotka auttavat estämään vakavia sivuvaikutuksia, allergisia reaktioita tai infektioita. Jatka näiden lääkkeiden käyttöä niin kauan kuin lääkäri on määrännyt.
Polatuzumabivedotiini vaikuttaa immuunijärjestelmääsi. Saatat saada helpommin infektioita, jopa vakavia tai kuolemaan johtavia infektioita. Veresi on testattava usein, ja lisäannoksia voidaan viivästyttää tulosten perusteella.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat tapaamisen polatutsumabivedotiini-injektiolle.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska polatutsumabivedotiinia antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun pitäisi välttää polatuzumabivedotiinin käytön aikana?
Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.
Polatuzumab vedotiinin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Polatuzumabivedotiini voi aiheuttaa vakavan aivotulehduksen, joka voi johtaa vammautumiseen tai kuolemaan. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on puhe-, ajatus-, näkö- tai lihasliikkeitä koskevia ongelmia. Nämä oireet voivat alkaa vähitellen ja pahentua nopeasti.
Joitakin sivuvaikutuksia saattaa esiintyä injektion aikana. Kerro hoitajallesi, jos tunnet kuumetta, vilunväristystä, kutinaa, pyörrytystä tai hengityksen vinkumista, puristavaa tunnetta rinnassa tai hengitysvaikeuksia 24 tunnin sisällä injektion jälkeen.
Polatuzumabivedotiini voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
helposti syntyvät mustelmat tai verenvuoto (nenäverenvuoto, ikenet);
-
lihas heikkous;
-
yskä ja lima, rintakipu, hengenahdistus;
-
kalpea iho, kylmät kädet ja jalat, pyörrytyksen tunne;
-
hermoongelmat – tunnottomuus, pistely, kipu, polttava tunne käsissäsi tai jaloissasi, heikkous, kävelyvaikeudet;
-
infektion merkit – kuume, vilunväristykset, yöhikoilu, yskä, suuhaavat, turvonneet rauhaset, pinnallinen hengitys, kipu tai polttaminen virtsatessa, painon lasku;
-
vyöruusujen merkkejä – flunssan kaltaisia oireita, kihelmöivä tai kivulias rakkuloituva ihottuma kehon toisella puolella;
-
maksaongelmat – ruokahaluttomuus, vatsakipu (oikea yläpuoli), tumma virtsa, keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus); tai
-
merkkejä kasvainsolujen hajoamisesta – sekavuus, heikkous, lihaskrampit, pahoinvointi, oksentelu, nopea tai hidas syke, vähentynyt virtsaaminen, pistely käsissä ja jaloissa tai suun ympärillä.
Polatutsumabivedotiinin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
kuume, yskä, väsymys tai muut infektion merkit;
-
hermoongelmat; tai
-
ripuli, ruokahaluttomuus.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Polatuzumabivedotiinin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos lymfoomaan:
1,8 mg/kg IV 21 päivän välein 6 syklin ajan yhdessä bendamustiinin ja rituksimabin kanssa; anna tätä lääkettä, bendamustiinia ja rituksimabia missä tahansa järjestyksessä kunkin syklin ensimmäisenä päivänä
– Suositeltu bendamustiiniannos on 90 mg/m2/vrk IV kunkin syklin päivinä 1 ja 2
– Suositeltu rituksimabin annos on 375 mg/m2 IV kunkin syklin ensimmäisenä päivänä.
Kommentit:
– Esilääke antihistamiinilla ja kuumetta alentavalla lääkkeellä vähintään 30 minuuttia ennen hoitoa.
-Anna tämän lääkkeen aloitusannos 90 minuutin aikana.
-Seuraa potilaita infuusioon liittyvien reaktioiden varalta infuusion aikana ja vähintään 90 minuuttia aloitusannoksen jälkeen. Jos edellinen infuusio oli hyvin siedetty, seuraava annos voidaan antaa 30 minuutin infuusiona ja potilaita tulee tarkkailla infuusion aikana ja vähintään 30 minuuttia infuusion päättymisen jälkeen.
-Jos tämän lääkkeen annos jää väliin, ota se mahdollisimman pian. Säädä antoaikataulua niin, että annosten välillä säilyy 21 päivän tauko.
Käyttö: Yhdessä bendamustiinin ja rituksimabituotteen kanssa relapsoituneen tai refraktaarisen diffuusin B-solulymfooman (DLBCL) hoitoon, jota ei ole erikseen määritelty, vähintään 2 aiemman hoidon jälkeen
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat polatuzumabivedotiiniin?
Joskus ei ole turvallista käyttää tiettyjä lääkkeitä samanaikaisesti. Jotkut lääkkeet voivat vaikuttaa muiden käyttämiesi lääkkeiden pitoisuuksiin veressäsi, mikä voi lisätä sivuvaikutuksia tai heikentää lääkkeiden tehoa.
Polatuzumabivedotiini voi vahingoittaa maksaasi, varsinkin jos käytät myös tiettyjä lääkkeitä infektioihin, tuberkuloosiin, masennukseen, ehkäisyyn, hormonikorvaushoitoon, korkeaan kolesteroliin, sydänongelmiin, korkeaan verenpaineeseen, kohtauksiin, kipuun tai niveltulehdukseen (mukaan lukien Tylenol, Advil, Motrin tai Aleve).
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa polatutsumabivedotiiniin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
