Desitabiini
Yleisnimi: desitabiini [ de-SIT-a-been ]
Tuotemerkki: Dacogen
Annosmuoto: suonensisäinen injektiokuiva-aine (50 mg)
Lääkeluokka: Antimetaboliitit
Mikä on desitabiini?
Desitabiini on syöpälääke, jota käytetään myelodysplastisten oireyhtymien (tietyntyyppisten veri- tai luuydinsyöpien) hoitoon.
Desitabiinia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Desitabiini vaikuttaa immuunijärjestelmääsi. Saatat saada helpommin infektioita, jopa vakavia tai kuolemaan johtavia infektioita. Soita lääkärillesi, jos sinulla on kuumetta, vilunväristyksiä, yskää, suun haavaumia tai epätavallista verenvuotoa tai mustelmia.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
munuaissairaus; tai
-
maksasairaus.
Saatat joutua tekemään negatiivisen raskaustestin ennen tämän hoidon aloittamista.
Desitabiini voi vahingoittaa sikiötä tai aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia, jos äiti tai isä käyttää desitabiinia.
-
Jos olet nainen, älä käytä desitabiinia, jos olet raskaana. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi, kun käytät tätä lääkettä ja vähintään 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
-
Jos olet mies, käytä tehokasta ehkäisyä, jos seksikumppanisi voi tulla raskaaksi. Käytä ehkäisyä vähintään 3 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
-
Kerro lääkärillesi heti, jos raskaus tapahtuu, kun joko äiti tai isä käyttää desitabiinia.
Tämä lääke voi vaikuttaa miesten hedelmällisyyteen (kykyyn saada lapsia). On kuitenkin tärkeää käyttää ehkäisyä raskauden estämiseksi, koska desitabiini voi vahingoittaa sikiötä.
Älä imetä desitabiinin käytön aikana ja vähintään 2 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen.
Miten desitabiini annetaan?
Desitabiini annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Useimmissa tapauksissa desitabiiniinjektio annetaan 8 tunnin välein 3 päivän ajan. Tämä 3 päivän hoito toistetaan yleensä 6 viikon välein vähintään 4 kertaa.
Sinulle voidaan antaa muita lääkkeitä pahoinvoinnin tai oksentelun estämiseksi, kun saat desitabiinia.
Desitabiini vaikuttaa immuunijärjestelmääsi. Saatat saada helpommin infektioita, jopa vakavia tai kuolemaan johtavia infektioita. Lääkärisi tulee tutkia sinut säännöllisesti.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat desitabiiniruiskeen.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska desitabiinin antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun pitäisi välttää desitabiinin käytön aikana?
Vältä olemaan sairaiden tai infektioita sairastavien ihmisten lähellä. Kerro heti lääkärillesi, jos saat infektion merkkejä.
Vältä toimia, jotka voivat lisätä verenvuodon tai loukkaantumisen riskiä. Ole erityisen varovainen estääksesi verenvuotoa parranajon tai hampaiden harjauksen aikana.
Desitabiinin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Desitabiini voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
kuume, vilunväristykset, kurkkukipu;
-
suuhaavat, punaiset tai turvonneet ikenet, ihohaavat;
-
helppo mustelma, epätavallinen verenvuoto, violetit tai punaiset täplät ihon alla;
-
vaalea iho, kylmät kädet ja jalat; tai
-
yskä ja lima, rintakipu, hengenahdistus.
Desitabiinin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
kuumetta tai muita infektion merkkejä.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Desitabiinin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos myelodysplastiseen oireyhtymään:
HOITO-OHJELMA VAIHTOEHTO 1:
15 mg/m2 IV 3 tunnin aikana; toista 8 tunnin välein 3 päivän ajan; toista tämä sykli 6 viikon välein; potilaat voidaan esilääkittää tavanomaisella antiemeettisellä hoidolla
Jos hematologinen palautuminen (ANC 1 000/mcL tai suurempi ja verihiutaleet 50 000/mcL tai enemmän) edellisestä hoitojaksosta vaatii yli 6 viikkoa, seuraavaa hoitojaksoa tulee lykätä ja annosta pienentää väliaikaisesti noudattamalla tätä algoritmia:
-Toipuminen, joka vaatii yli 6, mutta alle 8 viikkoa: Viivyttää annostusta enintään 2 viikkoa ja pienennä annosta tilapäisesti tasolle 11 mg/m2 IV 8 tunnin välein (33 mg/m2/vrk, 99 mg/m2/sykli), kun hoidon uudelleen aloittaminen
-Toipuminen, joka vaatii yli 8, mutta alle 10 viikkoa: Arvioi potilaan taudin eteneminen (luuytimen aspiraatioiden avulla); jos etenemistä ei tapahdu, annosta on lykättävä vielä 2 viikkoa ja pienennettävä sitten annokseen 11 mg/m2 IV 8 tunnin välein (33 mg/m2/vrk, 99 mg/m2/sykli), kun hoito aloitetaan uudelleen. lisääntynyt myöhemmissä sykleissä kliinisen aiheen mukaisesti
HOITOOHJELMA VAIHTOEHTO 2:
20 mg/m2 IV 1 tunnin aikana; toista päivittäin 5 päivän ajan; toista tämä sykli 4 viikon välein; potilaat voidaan esilääkittää tavanomaisella antiemeettisellä hoidolla
Jos myelosuppressiota esiintyy, myelosuppressiota tulee lykätä, kunnes hematologinen toipuminen on saavutettu (ANC 1000/mcL tai enemmän ja verihiutaleet 50000/mcL tai enemmän).
Kommentit:
– Kummalla tahansa hoito-ohjelmalla potilaita suositellaan hoidettavaksi vähintään 4 syklin ajan; täydellinen tai osittainen vaste voi kuitenkin kestää kauemmin kuin 4 sykliä.
– Suorita täydellinen veri- ja verihiutaleiden määrä ennen jokaista sykliä ja tarvittaessa vasteen ja toksisuuden seuraamiseksi.
– Suorita maksakemiat ja seerumin kreatiniiniarvot ennen hoidon aloittamista.
Käyttö: Myelodysplastisten oireyhtymien (MDS) hoitoon, mukaan lukien aiemmin hoidetut ja hoitamattomat, de novo ja sekundaariset MDS:t kaikista ranskalais-amerikkalais-brittiläisistä alatyypeistä (refraktaarinen anemia, refraktaarinen anemia rengasmaisilla sideroblasteilla, refraktaarinen anemia ylimääräisellä blastilla, refraktaarinen anemia liiallisella anemialla blastit transformaatiossa ja krooninen myelomonosyyttinen leukemia) ja keskitason 1, keskitason 2 ja korkean riskin kansainvälisen ennustepistejärjestelmän ryhmät
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat desitabiiniin?
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa desitabiiniin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
