systeeminen nateglinidi 60 mg (P 984)
Nateglinidi
Yleisnimi: nateglinidi (suun kautta) [ na-ta-GLYE-nide ]
Tuotemerkki: Starlix
Annosmuoto: suun kautta otettava tabletti (120 mg; 60 mg)
Lääkeluokka: Meglitinidit
Mikä on nateglinidi?
Nateglinidia käytetään yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa parantamaan verensokerin hallintaa tyypin 2 diabetes mellitusta sairastavilla aikuisilla. nateglinidi ei ole tarkoitettu tyypin 1 diabeteksen hoitoon.
Muita diabeteslääkkeitä käytetään joskus tarvittaessa yhdessä nateglinidin kanssa.
Nateglinidia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Älä käytä nateglinidia, jos sinulla on diabeettinen ketoasidoosi (soita lääkärillesi hoitoa varten).
Ennen kuin otat tämän lääkkeen
Älä käytä nateglinidia, jos olet allerginen sille tai jos sinulla on:
-
diabeettinen ketoasidoosi (soita lääkärillesi hoitoa varten).
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
maksasairaus; tai
-
kihti.
Noudata lääkärisi ohjeita nateglinidin käytöstä, jos olet raskaana tai tulet raskaaksi. Diabeteksen hallinta on erittäin tärkeää raskauden aikana, ja korkea verensokeri voi aiheuttaa komplikaatioita sekä äidille että vauvalle.
Älä imetä, kun käytät tätä lääkettä.
Nateglinidia ei ole hyväksytty alle 18-vuotiaiden käyttöön.
Kuinka minun pitäisi ottaa nateglinidia?
Noudata kaikkia reseptitarrassa olevia ohjeita ja lue kaikki lääkitysoppaat tai käyttöohjeet. Käytä lääkettä täsmälleen ohjeiden mukaisesti.
Nateglinidi otetaan yleensä 3 kertaa päivässä 1-30 minuutin sisällä ennen ateriaa. Jos jätät aterian väliin, älä ota nateglinidiannostasi. Odota seuraavaan ateriaasi.
Sinulla voi olla alhainen verensokeri (hypoglykemia) ja sinulla voi olla erittäin nälkä, huimausta, ärtyneisyys, hämmennys, ahdistuneisuus tai vapina. Hypoglykemian hoitoon nopeasti syömällä tai juomalla nopeasti vaikuttavaa sokerilähdettä (hedelmämehua, karkkia, keksejä, rusinoita tai ei-ruokavalioon kuulumatonta soodaa).
Lääkärisi voi määrätä glukagonin injektiosarjan, jos sinulla on vaikea hypoglykemia. Varmista, että perheesi tai läheiset ystäväsi tietävät, kuinka sinulle annetaan tämä injektio hätätilanteessa.
Tarkkaile myös korkean verensokerin (hyperglykemian) merkkejä, kuten lisääntynyt jano tai virtsaaminen.
Stressi, sairaus, leikkaus, liikunta, alkoholin käyttö tai aterioiden väliin jättäminen voivat vaikuttaa verensokeritasoon. Kysy lääkäriltäsi ennen kuin muutat annostasi tai lääkitysaikatauluasi.
Nateglinidi on vain osa hoito-ohjelmaa, joka voi sisältää myös ruokavalion, liikunnan, painonhallinnan, verensokerimittauksen ja erityistä lääketieteellistä hoitoa. Noudata lääkärisi ohjeita erittäin tarkasti.
Säilytä huoneenlämmössä kosteudelta ja lämmöltä suojassa.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Ota annoksesi mahdollisimman pian, mutta vain, jos olet valmis syömään ateriaa. Jos jätät aterian väliin, jätä unohtunut annos väliin ja odota seuraavaan ateriaasi. Älä ota kahta annosta kerralla.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222. Sinulla voi olla merkkejä alhaisesta verensokerista, kuten äärimmäinen heikkous, näön hämärtyminen, hikoilu, puhevaikeudet, vapina, vatsakipu, sekavuus ja kohtaukset (kouristukset).
Mitä minun pitäisi välttää nateglinidin käytön aikana?
Vältä alkoholin juomista. Se alentaa verensokeria ja voi häiritä diabeteksen hoitoa.
Nateglinidin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikeuksia hengittää; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Nateglinidi voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
kohtaus (kouristukset); tai
-
keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus).
Nateglinidin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
vuotava tai tukkoinen nenä, aivastelu, yskä, vilustumisen tai flunssan oireet;
-
ripuli;
-
selkäkipu;
-
huimaus; tai
-
nivelkipu tai jäykkyys.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Nateglinidin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos tyypin 2 diabetekselle:
Aloitusannos: 60-120 mg suun kautta 3 kertaa päivässä ennen ateriaa
Ylläpitoannos: 60-120 mg suun kautta 3 kertaa päivässä ennen ateriaa
Kommentit:
– Potilaille, jotka ovat lähellä HbA1c-tavoitetta hoidon alkaessa, aloitusannoksen tulee olla 60 mg suun kautta 3 kertaa.
-Potilaiden tulee ottaa tämä lääke 1-30 minuuttia ennen ateriaa; jos ateria jätetään väliin, sen aterian yhteydessä annettava annos tulee jättää väliin hypoglykemian välttämiseksi.
– Tätä lääkettä ei tule käyttää potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes mellitus tai diabeettisen ketoasidoosin hoitoon.
Käyttö: Lisänä ruokavalioon ja liikuntaan glukoositasapainon parantamiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat nateglinidiin?
Nateglinidi ei ehkä toimi yhtä hyvin, kun käytät muita lääkkeitä samanaikaisesti. Jotkut lääkkeet voivat myös aiheuttaa sinulle vähemmän hypoglykemian oireita, mikä vaikeuttaa verensokerin laskemista. Tämä sisältää resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia vuorovaikutuksia ei ole lueteltu tässä. Kerro lääkärillesi kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
