Aducanumab
Yleisnimi: aducanumab [ A-due-KAN-ue-mab ]
Tuotemerkki: Aduhelm
Annosmuoto: suonensisäinen liuos (avwa 100 mg/ml)
Lääkeluokka: Muut keskushermostoon vaikuttavat aineet
Mikä on aducanumabi?
Aducanumabia käytetään Alzheimerin tautia sairastavien ihmisten hoitoon.
Aducanumabia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Aducanumabi voi aiheuttaa tilapäistä turvotusta tai verenvuotoa aivoissa, jotka yleensä häviävät ajan myötä. Tämä ei välttämättä aiheuta oireita, mutta voi olla vakavaa. Soita lääkärillesi, jos sinulla on päänsärkyä, huimausta, pahoinvointia, sekavuutta tai näkömuutoksia.
Ennen kuin otat tämän lääkkeen
Aducanumabi voi aiheuttaa tilan, jota kutsutaan amyloidiin liittyviksi kuvantamishäiriöiksi tai ”ARIAksi”.
ARIA on tilapäinen turvotus tai pieniä verenvuotopisteitä aivoissa, jotka yleensä häviävät ajan myötä. Lääkärisi voi tehdä aivosi MRI-tutkimuksen ennen kuin saat aducanumabia.
Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai imetät.
Miten aducanumabia annetaan?
Terveydenhuollon tarjoaja pistää aducanumabin laskimoon.
Tämä lääke ruiskutetaan hitaasti 1 tunnin aikana.
Aducanumabia annetaan yleensä 4 viikon välein vähintään 21 päivän välein.
Tarvitset satunnaisia aivojen MRI-tutkimuksia aducanumabihoidon aikana.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat ottaa annoksen.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Lääketieteessä yliannostus hoidetaan nopeasti.
Mitä minun pitäisi välttää aducanumabihoidon aikana?
Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.
Aducanumabin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Joitakin sivuvaikutuksia saattaa esiintyä injektion aikana. Kerro hoitajallesi, jos sinulla on ihottumaa, hengitysvaikeuksia tai turvotusta kasvoissasi.
Aducanumabi voi aiheuttaa tilapäistä turvotusta tai verenvuotoa aivoissa. Soita lääkärillesi, jos sinulla on:
-
päänsärky, huimaus, sekavuus;
-
pahoinvointi; tai
-
näkö muuttuu.
Aducanumabin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
ARIA, jolla on oireita tai merkkejä, jotka näkyvät magneettikuvauksessa;
-
päänsärky; tai
-
putoaa.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Aducanumabin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos Alzheimerin taudissa:
Hoidon aloittaminen edellyttää titrausta: Annokset infusoidaan 1 tunnin ajan 4 viikon välein:
-Infuusio 1 ja 2: 1 mg/kg IV
-Infuusio 3 ja 4: 3 mg/kg IV
-Infuusio 5 ja 6: 6 mg/kg IV
Ylläpitoannos: 10 mg/kg IV kerran 4 viikossa
Kommentit:
-Anna suonensisäisenä infuusiona noin 4 viikon välein ja vähintään 21 päivän välein.
-Kliinisiin tutkimuksiin osallistuneilla potilailla oli lievä kognitiivinen vajaatoiminta tai lievä dementiavaihe; ei ole turvallisuutta tai
tehokkuustiedot hoidon aloittamisesta taudin aikaisemmissa tai myöhemmissä vaiheissa kuin mitä tutkittiin.
-Tämä lääke on hyväksytty nopeutetulla hyväksynnällä, joka perustuu kliinisissä tutkimuksissa hoidetuilla potilailla havaittuun amyloidibeetaplakkien vähenemiseen; Jatkuva hyväksyminen voi olla riippuvainen kliinisen hyödyn varmistamisesta varmistustutkimuksissa.
Käyttö: Alzheimerin taudin hoitoon potilailla, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta tai lievä dementiavaihe.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat aducanumabiin?
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa aducanumabiin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista muista käyttämistäsi lääkkeistä.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
