Lurbinektediini
Yleisnimi: Lurbinectedin [ LOOR-bin-EK-te-din ]
Tuotemerkki: Zepzelca
Annosmuoto: suonensisäinen injektiokuiva-aine (4 mg)
Lääkeluokka: Alkyloivat aineet
Mikä on lurbinektediini?
Lurbinektediiniä käytetään pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin (metastaattinen).
Lurbinectedin annetaan sen jälkeen, kun platinasyöpälääke ei tehonnut tai on lakannut toimimasta.
Lurbinektediiniä voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Lurbinektediini voi lisätä verenvuodon tai infektion riskiä. Tarvitset säännöllisiä lääketieteellisiä testejä.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
maksa- tai munuaissairaus;
Saatat joutua tekemään negatiivisen raskaustestin ennen tämän hoidon aloittamista.
Lurbinektediini voi vahingoittaa sikiötä, jos äiti tai isä käyttää lurbinektediiniä.
-
Jos olet nainen, älä käytä lurbinektediiniä, jos olet raskaana. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi, kun käytät tätä lääkettä ja vähintään 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
-
Jos olet mies, käytä tehokasta ehkäisyä, jos seksikumppanisi voi tulla raskaaksi. Käytä ehkäisyä vähintään 4 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
-
Kerro heti lääkärillesi, jos tulet raskaaksi, kun joko äiti tai isä käyttää lurbinektediiniä.
Älä imetä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 2 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen.
Kuinka minun pitäisi ottaa Lurbinectedin?
Ennen kuin saat annoksen lurbinektediiniä, saatat tarvita verikokeen maksan toiminnan tarkistamiseksi.
Lurbinectedin annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Tämä lääke on annettava hitaasti, ja infuusio voi kestää vähintään 1 tunnin.
Sinulle voidaan antaa muiden lääkkeiden infuusiota pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseksi.
Lurbinectedin annetaan yleensä kerran 21 päivässä.
Lurbinektediini voi alentaa verisolujen määrää. Veresi tulee testata usein. Syöpähoitosi voivat viivästyä tulosten perusteella.
Lääkärisi päättää, kuinka kauan sinulla on hoitoa tällä lääkkeellä.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat tapaamisen lurbinektediiniruiskeen saamiseksi.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska Lurbinektediinin antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun pitäisi välttää lurbinektediinin käytön aikana?
Greippi voi olla vuorovaikutuksessa lurbinektediinin kanssa ja aiheuttaa ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Vältä greippituotteiden käyttöä.
Lurbinectedin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Lurbinektediini voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
helppo mustelma, epätavallinen verenvuoto, violetit tai punaiset täplät ihon alla;
-
alhainen punasolujen määrä (anemia) – kalpea iho, epätavallinen väsymys, huimaus tai hengenahdistus, kylmät kädet ja jalat;
-
alhainen valkosolujen määrä – kuume, suuhaavat, ihohaavat, kurkkukipu, yskä, hengitysvaikeudet;
-
sepsiksen merkit – sekavuus, kuume tai vilunväristykset, vaikea uneliaisuus, nopeat sydämenlyönnit, nopea hengitys, erittäin sairas olo; tai
-
maksaongelmat – ruokahaluttomuus, vatsakipu (oikea yläpuoli), väsymys, kutina, tumma virtsa, savenväriset ulosteet, keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus).
Lurbinektediinin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
alhainen verisolujen määrä;
-
yskä, hengitysvaikeudet;
-
pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus;
-
lisääntynyt jano tai virtsaaminen;
-
ripuli, ummetus;
-
lihas- tai nivelkipu;
-
väsynyt tunne; tai
-
epänormaalit verikokeet.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Lurbinectedinin annostustiedot
Pienisoluisen keuhkosyövän tavallinen aikuisten annos:
3,2 mg/m2 IV 60 minuutin ajan 21 päivän välein, kunnes sairaus etenee tai myrkyllisyyttä ei voida hyväksyä
Kommentit:
– Aloita tämä lääke vain, jos absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) on vähintään 1500 solua/mm3 ja verihiutaleiden määrä on vähintään 100 000/mm3.
– Harkitse infuusiota edeltävien lääkkeiden antamista antiemeettiseen profylaksiaan: kortikosteroidit (esim. deksametasoni 8 mg IV tai vastaava) ja serotoniiniantagonistit (esim. ondansetroni 8 mg IV tai vastaava).
Käyttö: Aikuisten potilaiden hoitoon, joilla on metastaattinen pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC), jonka sairaus etenee platinapohjaisen kemoterapian aikana tai sen jälkeen
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat lurbinektediiniin?
Joskus ei ole turvallista käyttää tiettyjä lääkkeitä samanaikaisesti. Jotkut lääkkeet voivat vaikuttaa muiden käyttämiesi lääkkeiden pitoisuuksiin veressä, mikä voi lisätä sivuvaikutuksia tai heikentää lääkkeiden tehoa.
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa lurbinektediiniin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.