Palifermiini
Yleinen nimi: palifermiini [ PAL-ee-FER-min ]
Tuotemerkki: Kepivance
Annosmuoto: suonensisäinen injektiokuiva-aine (6,25 mg)
Lääkeluokka: Muut luokittelemattomat aineet
Mikä on palifermiini?
Palifermiinia käytetään estämään tai parantamaan suun haavaumia ja haavaumia ihmisillä, joita hoidetaan kemoterapialla ja kantasoluhoidolla.
Palifermiinia käytetään ihmisillä, jotka saavat kemoterapiaa veren syöpien (Hodgkinin tauti, multippeli myelooma, leukemia) hoitoon. palifermiini ei ole hoito itse syöpää varten.
Palifermiinia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Noudata kaikkia lääkkeesi etiketissä ja pakkauksessa olevia ohjeita. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista sairauksistasi, allergioistasi ja kaikista käyttämistäsi lääkkeistä.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Älä käytä palifermiinia, jos olet allerginen sille.
Palifermiini voi aiheuttaa kasvua kasvaimissa, jotka eivät liity verisyöpään. Keskustele lääkärisi kanssa, jos sinulla on ollut jonkin tyyppinen kasvain.
Palifermiini voi vahingoittaa sikiötä. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi ja kerro lääkärillesi, jos tulet raskaaksi.
palifermiini voi vaikuttaa hedelmällisyyteen (kykyysi saada lapsia), olitpa mies tai nainen.
Älä imetä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 2 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen.
Palifermiinia ei ole hyväksytty alle 1-vuotiaiden käyttöön.
Miten palifermiinia annetaan?
Palifermiinia annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion ennen kemoterapiahoitoasi ja sen jälkeen.
Palifermiini-pistoksesi on ajoitettu tapahtuvaksi tietyin väliajoin osana hoitoasi. Noudata huolellisesti lääkärisi ohjeita kunkin pistoksen saamisesta.
Palifermiinia ei tule antaa 24 tunnin sisällä ennen kemoterapiaa.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat tapaamisen palifermiini-injektiollesi.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska palifermiinin antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun pitäisi välttää käytettäessä palifermiinia?
Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.
Paliferminin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Palifermiini voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
näön hämärtyminen, tunnelinäkö, silmäkipu tai halojen näkeminen valojen ympärillä.
Palifermiinin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
kuume;
-
ihosi turvotus tai punoitus;
-
kutina tai ihottuma; tai
-
epänormaali verikoe.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Palifermiinin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos mukosiittiin:
60 mcg/kg IV (boluksena) kerran päivässä, annettuna 3 peräkkäisenä päivänä ennen myelotoksista hoitoa ja 3 peräkkäisenä päivänä sen jälkeen
Kommentit:
-Ennen myelotoksisen hoidon aloittamista: Kolmas annos tulee antaa 24–48 tuntia ennen myelotoksisen lääkkeen aloittamista.
– Myelotoksisen hoidon jälkeen: Ensimmäinen annos tulee antaa hematopoieettisten kantasolujen infuusion päivänä, kun infuusio on suoritettu, JA vähintään 7 päivää tämän lääkkeen viimeisimmän annoksen jälkeen.
Käyttökohteet:
– Vähentää vaikean suun mukosiitin ilmaantuvuutta ja kestoa potilailla, joilla on hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia ja jotka saavat myelotoksista hoitoa autologisen hematopoieettisen kantasolutuen yhteydessä
– Valmistelevien hoitojaksojen tukihoidon ennustetaan johtavan suurempaan tai yhtä suureen WHO:n asteen 3 mukosiittiin suurimmalla osalla potilaista
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat palifermiiniin?
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa palifermiiniin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
