Atomoksetiinin käyttö, sivuvaikutukset ja varoitukset

Yleisnimi: atomoksetiini [ AT-oh-mox-e-teen ]

Tuotemerkki: Strattera
Annosmuoto: oraalinen kapseli (10 mg; 100 mg; 18 mg; 25 mg; 40 mg; 60 mg; 80 mg)
Lääkeluokka: Adrenergiset sisäänoton estäjät ADHD:lle

Mikä on atomoksetiini?

Atomoksetiinia käytetään tarkkaavaisuushäiriön (ADHD) hoitoon.

Atomoksetiinia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.

Varoitukset

Jotkut ihmiset ajattelevat itsemurhaa atomoksetiinin käytön aikana. Pysy valppaana mielialan tai oireiden muutoksissa. Ilmoita lääkärillesi kaikista uusista tai pahenevista oireista.

Älä käytä atomoksetiinia, jos olet käyttänyt MAO-estäjää viimeisen 14 päivän aikana, kuten isokarboksatsidia, linetsolidia, metyleenisinistä injektiota, feneltsiiniä, rasagiliinia, selegiliiniä tai tranyylisypromiinia.

Atomoksetiini voi aiheuttaa uusia tai pahenevia psykooseja (epätavallisia ajatuksia tai käyttäytymistä), varsinkin jos sinulla on ollut masennusta, mielisairautta tai kaksisuuntaista mielialahäiriötä.

Atomoksetiini on aiheuttanut aivohalvauksen, sydänkohtauksen ja äkillisen kuoleman ihmisillä, joilla on korkea verenpaine, sydänsairaus tai sydänvika.

Ennen tämän lääkkeen ottamista

Älä käytä atomoksetiinia, jos olet käyttänyt MAO-estäjää viimeisen 14 päivän aikana. Vaarallinen lääkevuorovaikutus voi tapahtua. MAO-estäjiä ovat isokarboksatsidi, linetsolidi, metyleenisininen injektio, feneltsiini, rasagiliini, selegiliini, tranyylisypromiini ja muut.

Älä käytä atomoksetiinia, jos olet allerginen sille tai jos sinulla on:

• vakavat sydän- tai verisuoniongelmat;

• kapeakulmaglaukooma; tai

• feokromosytooma (lisämunuaisen kasvain).

Atomoksetiini on aiheuttanut aivohalvauksen, sydänkohtauksen ja äkillisen kuoleman tietyillä ihmisillä. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on:

• sydänongelmat tai synnynnäinen sydänvika;

• korkea verenpaine; tai

• suvussa sydänsairaus tai äkillinen kuolema.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:

• masennus, mielisairaus, kaksisuuntainen mielialahäiriö, psykoosi;

• itsetuhoiset ajatukset tai teot;

• alhainen verenpaine; tai

• maksasairaus.

Jotkut ihmiset ajattelevat itsemurhaa atomoksetiinin käytön aikana. Lääkärisi tulee tarkistaa edistymisesi säännöllisesti käynneillä. Myös perheesi tai muiden omaishoitajien tulee olla valppaita mielialaasi tai oireesi muutoksissa.

Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta.

Jos olet raskaana, nimesi voidaan mainita raskausrekisterissä atomoksetiinin vaikutusten seuraamiseksi vauvaan.

Ei ehkä ole turvallista imettää tämän lääkkeen käytön aikana. Kysy lääkäriltäsi kaikista riskeistä.

Atomoksetiinia ei ole hyväksytty alle 6-vuotiaiden käyttöön.

Kuinka minun pitäisi ottaa atomoksetiinia?

Noudata kaikkia reseptitarrassa olevia ohjeita ja lue kaikki lääkitysoppaat tai käyttöohjeet. Lääkärisi saattaa toisinaan muuttaa annostasi. Käytä lääkettä täsmälleen ohjeiden mukaisesti.

Ota lääke samaan aikaan joka päivä täyden vesilasillisen kanssa.

Atomoksetiini otetaan yleensä kerran päivässä aamulla tai kaksi kertaa päivässä aamulla ja myöhään iltapäivällä. Noudata lääkärisi ohjeita.

Voit ottaa atomoksetiinia ruoan kanssa tai ilman.

Niele kapseli kokonaisena äläkä murskaa, pureskele, riko tai avaa sitä. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on vaikeuksia niellä kapseleita.

Lääkärisi tulee tarkistaa edistymisesi säännöllisesti. Veresi, sykkeesi, verenpaineesi, pituutesi ja painosi voidaan myös joutua tarkistamaan usein.

Säilytä huoneenlämmössä kosteudelta ja lämmöltä suojassa.

Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?

Ota lääke mahdollisimman pian, mutta jätä unohtunut annos väliin, jos on melkein aika ottaa seuraava annos. Älä ota kahta annosta kerralla.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?

Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222.

Yliannostuksen oireita voivat olla uneliaisuus, huimaus, vatsavaivat, vapina tai epätavallinen käyttäytyminen.

Mitä minun pitäisi välttää atomoksetiinin käytön aikana?

Vältä avoimen tai rikkoutuneen kapselin käyttöä tai käsittelyä. Jos kapselin sisällä olevaa jauhetta joutuu silmiisi, huuhtele ne heti vedellä ja ota yhteys lääkäriin.

Vältä ajamista tai vaarallista toimintaa, kunnes tiedät, kuinka atomoksetiini vaikuttaa sinuun. Reaktiosi voivat heikentyä.

Atomoksetiinin sivuvaikutukset

Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Ilmoita lääkärillesi kaikista uusista tai pahenevista oireista, kuten: ahdistuneisuus, paniikkikohtaukset, unihäiriöt tai jos tunnet itsesi impulsiiviseksi, ärtyneeksi, kiihtyneeksi, vihamieliseksi, aggressiiviseksi, levottomaksi, yliaktiiviseksi (henkisesti tai fyysisesti), masentuneeksi tai sinulla on ajatuksia itsemurha tai itsesi satuttaminen.

Atomoksetiini voi vaikuttaa lasten kasvuun. Kerro lääkärillesi, jos lapsesi ei kasva normaalisti tämän lääkkeen käytön aikana.

Atomoksetiini voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:

• merkkejä sydänongelmista – rintakipu, hengitysvaikeudet, tunne, että saatat pyörtyä;

• psykoosin merkit – hallusinaatiot (epätodellisten asioiden näkeminen tai kuuleminen), uudet käyttäytymisongelmat, aggressio, vihamielisyys, vainoharhaisuus;

• maksaongelmat – vatsakipu (oikea yläosa), kutina, flunssan kaltaiset oireet, tumma virtsa, keltaisuus (ihon tai silmien keltaisuus);

• kivulias tai vaikea virtsaaminen; tai

• Erektio on kivulias tai kestää yli 4 tuntia (tämä on harvinainen sivuvaikutus).

Atomoksetiinin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:

• pahoinvointi, oksentelu, vatsavaivoja, ummetus;

• suun kuivuminen, ruokahaluttomuus;

• mielialan muutokset, väsymys;

• huimaus;

• virtsaamisongelmat; tai

• impotenssi, erektio-ongelmat.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.

Atomoksetiinin annostustiedot

Tavallinen aikuisten annos tarkkaavaisuushäiriöön:

-Alkuannos: 40 mg/vrk suun kautta.
-Ylläpitoannos: Nosta annos 80 mg:aan päivässä suun kautta vähintään 3 päivän kuluttua aloitusannoksella.
-Maksimiannos: 2–4 lisäviikon jälkeen annosta voidaan suurentaa 100 mg:aan/vrk potilailla, jotka eivät ole saavuttaneet optimaalista vastetta.

Huomautuksia: Ota annos kerran päivässä aamulla TAI tasaisesti jaettuna aamulla ja myöhään iltapäivällä/varhain illalla.

Käyttö: Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) hoito.

Tavallinen lasten annos tarkkaavaisuushäiriöön:

70 kg tai vähemmän:
-Alkuannos: 0,5 mg/kg/vrk suun kautta.
-Ylläpitoannos: Nosta annosta 1,2 mg:aan/kg/vrk vähintään 3 päivän jälkeen aloitusannoksella.
-Maksimiannos: 1,4 mg/kg/vrk tai 100 mg/vrk sen mukaan, kumpi on pienempi.

Yli 70 kg:
-Alkuannos: 40 mg/vrk suun kautta.
-Ylläpitoannos: Nosta annosta 80 mg:aan/vrk vähintään 3 päivän kuluttua aloitusannoksella.
-Maksimiannos: 2–4 lisäviikon jälkeen annosta voidaan suurentaa 100 mg:aan/vrk potilailla, jotka eivät ole saavuttaneet optimaalista vastetta.

Huomautuksia: Ota annos kerran päivässä aamulla TAI tasaisesti jaettuna aamulla ja myöhään iltapäivällä/varhain illalla.

Käyttö: Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) hoito 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsipotilailla.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat atomoksetiiniin?

Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista, jotka aloitat tai lopetat käytön, erityisesti:

• masennuslääke;

• astmalääkkeet;

• verenpaine lääke; tai

• nuha- tai allergialääke, joka sisältää turvotusta vähentävää ainetta, kuten pseudoefedriiniä tai fenyyliefriiniä.

Tämä luettelo ei ole täydellinen. Muut lääkkeet voivat vaikuttaa atomoksetiiniin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä.

Lisätietoa

Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia ​​olosuhteitasi.