Brolusitsumabi oftalmologinen
Yleinen nimi: brolucizumab oftalmic [ BROE-lue-SIZ-ue-mab ]
Tuotemerkki: Beovu
Annosmuoto: lasiaisensisäinen liuos (dbll 6 mg/0,05 ml)
Lääkeluokka: Antiangiogeeniset oftalmiset aineet
Mikä on brolucitsumab oftalmic?
Brolusitsumabi valmistetaan ihmisen vasta-ainefragmentista. Se toimii estämällä uusia verisuonia muodostumasta verkkokalvon alle (silmän sisäpuolta reunustava sensorinen kalvo). Ihmisillä, joilla on tietyntyyppisiä silmäsairauksia, verkkokalvon alle kasvaa uusia verisuonia, joista vuotaa verta ja nestettä.
Brolusitsumabi-silmähoitoa (silmille) käytetään ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman ”märän muodon” hoitoon.
Brolusitsumabia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Noudata kaikkia lääkkeesi etiketissä ja pakkauksessa olevia ohjeita. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista sairauksistasi, allergioistasi ja kaikista käyttämistäsi lääkkeistä.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Älä käytä brolucitsumabia, jos olet allerginen sille tai jos sinulla on:
-
tulehdus silmäsi sisällä; tai
-
infektio silmässäsi tai sen ympärillä.
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
glaukooma;
-
kaihi; tai
-
halvaus.
Älä käytä brolucitsumabia, jos olet raskaana. Se voi vahingoittaa sikiötä tai aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden estämiseksi, kun saat brolucitsumab oftalmic -lääkettä ja vähintään kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
Älä imetä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
Miten brolucitsumab oftalmic annetaan?
Brolusitsumabi annetaan injektiona silmään. Lääkärisi käyttää lääkettä silmäsi turruttamiseksi ennen pistoksen antamista. Saat tämän pistoksen lääkärin vastaanotolla tai muulla klinikalla.
Silmäsi tarkastetaan säännöllisin väliajoin hetken ajan pistoksen jälkeen sen varmistamiseksi, että pistos ei ole aiheuttanut sivuvaikutuksia.
Brolusitsumabia annetaan yleensä kerran kuukaudessa 3 kuukauden ajan ja sitten kerran 8-12 viikon välein.
Noudata lääkärisi annostusohjeita erittäin tarkasti. Kuukausittaisten injektioiden ajoitus on erittäin tärkeä, jotta tämä lääkitys olisi tehokas.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat tapaamisen brolucitsumabi-injektiosta.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska brolucitsumab oftalmic -valmistetta antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun pitäisi välttää, kun saan brolucitsumab oftalmicia?
Tämä lääke voi aiheuttaa näön hämärtymistä ja heikentää reaktioitasi. Vältä ajamista tai vaarallista toimintaa, kunnes tiedät, kuinka tämä lääke vaikuttaa sinuun.
Brolusitsumabin oftalmologiset sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Brolusitsumabi oftalminen voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
silmäkipu tai punoitus, turvotus silmien ympärillä;
-
vuoto tai verenvuoto silmästä;
-
”kelluvien” näkeminen visiossasi;
-
lisääntynyt herkkyys valolle;
-
heikentynyt näkö, tunnelinäkö tai valokehät valojen ympärillä; tai
-
äkillinen puutuminen tai heikkous, puhe- tai tasapainoongelmat.
Broliutsitsumabin oftalmisen yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
näön hämärtyminen, utuinen näkö;
-
lisääntynyt herkkyys valolle;
-
silmäkipu; tai
-
kelluvien näkeminen.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Brolusitsumabin oftalmisen annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos silmänpohjan rappeuman hoitoon:
Aloitusannos: 6 mg lasiaisensisäisenä injektiona kerran kuukaudessa ensimmäisten 3 annoksen aikana
Ylläpitoannos: 6 mg lasiaisensisäisenä injektiona kerran 8–12 viikon välein
Kommentit:
– Tämän lääkkeen tulee antaa pätevä lääkäri.
– Kerran kuukaudessa annettavat injektiot tulee antaa noin 25–31 päivän välein.
– Kliinisissä tutkimuksissa ylläpitoannosteluväliä ohjasivat sairauden aktiivisuuden visuaaliset ja anatomiset mittaukset; näiden toimenpiteiden hyödyllisyyttä ei ole osoitettu.
Käyttö: Neovaskulaarisen (märkä) ikääntymiseen liittyvän silmänpohjan rappeuman (AMD) hoitoon.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat brolucitsumab oftalmiciin?
Muut käyttämäsi lääkkeet eivät todennäköisesti vaikuta silmiin käytettävään lääkkeeseen. Mutta monet lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa keskenään. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet.
Usein Kysytyt Kysymykset
- Mihin brolucitsumabia käytetään ja miten se toimii?
- Miten brolucitsumabia annetaan?
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
