Keuhkojen MALT-lymfooma on harvinainen ja tyypillisesti hitaasti kasvava syöpä, joka vaikuttaa keuhkojesi limakalvon B-soluihin. Se ei välttämättä aiheuta oireita ja sillä on korkeampi eloonjäämisaste kuin muilla non-Hodgkinin lymfooman tyypeillä.
Monet kehosi elimet on vuorattu limakalvoilla. Näillä kalvoilla on rooli immuunijärjestelmässäsi ja ne auttavat torjumaan infektioita. Tämän tyyppistä kudosta kutsutaan limakalvoon liittyväksi imukudokseksi (MALT).
MALT on osa imusolmukejärjestelmääsi, joka on osa immuunijärjestelmääsi. Kuten muutkin imusolmukkeet, MALT voi kehittää syöpää. Kun syöpä vaikuttaa lymfaattiseen järjestelmääsi, sitä kutsutaan lymfoomaksi. Syöpä, joka vaikuttaa MALTiin, tunnetaan nimellä MALT-lymfooma.
Keuhkojen MALT-lymfooma on syöpä, joka vaikuttaa keuhkojesi MALTiin. Se vaikuttaa tietyntyyppisiin valkosoluihin, joita kutsutaan B-soluiksi. Vaikka keuhkojen MALT-lymfooma on harvinainen, se on yleisin B-solulymfooman tyyppi, joka vaikuttaa keuhkoihin.
Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja tämän tyyppisestä MALT-lymfoomasta, mukaan lukien syyt, oireet ja hoitovaihtoehdot.
Puhutaan lymfoomasta
Lääkärit ja muut terveydenhuollon ammattilaiset käyttävät useita erilaisia termejä viittaamaan lymfoomaan. Saatat kuulla seuraavat termit, jotka koskevat myös keuhko-MALT-lymfoomaa:
Non-Hodgkinin lymfooma (NHL): Noin
B-solulymfooma: NHL voi vaikuttaa B- tai T-soluisi. Keuhkojen MALT-lymfoomat kuuluvat
Marginaalialueen lymfooma (MZL): Reunavyöhyke on lymfoidisen ja ei-lymfoidisen kudoksen välinen tila. MZL esiintyy, kun syöpä vaikuttaa B-soluisi tässä tilassa. MALT-lymfoomat ovat
Mikä aiheuttaa MALT-lymfooman keuhkoissasi?
Kaikki syöpä johtuu solujesi DNA:ssa tapahtuvista muutoksista (mutaatioista). Lymfooma syntyy, kun nämä mutaatiot vaikuttavat lymfosyytteihisi (B-solut tai T-solut). Vaikuttavat lymfosyytit jakautuvat hallitsemattomasti ja menettävät kykynsä auttaa torjumaan infektioita.
Keuhkojen MALT-lymfoomassa nämä mutaatiot vaikuttavat keuhkojasi ympäröivän lymfoidikudoksen B-soluihin. Tiedemiehet eivät tarkalleen tiedä, mikä laukaisee nämä DNA-muutokset.
Vuoden 2016 katsauksen mukaan infektioiden, kuten Helicobacter pylorin ja Borrelia burgdorferin, tiedetään aiheuttavan MALT-lymfooman muilla kehosi alueilla. A
Samankaltainen
Se voi myös johtua kroonisesta tulehduksesta tai toistuvista infektioista.
Kuka saa keuhko-MALT-lymfooman?
Keuhkolymfoomat ovat yleisempiä vanhemmilla aikuisilla, ja diagnoosin saamisen mediaaniikä on
Tietyt autoimmuunisairaudet voivat lisätä riskiäsi saada MALT-lymfoomia. Nämä sisältävät:
- Sjögrenin tauti
- Hashimoton kilpirauhastulehdus
- lupus
- multippeliskleroosi
Kuinka yleinen on keuhkojen MALT-lymfooma?
Vaikka keuhkojen MALT-lymfooma on yleisin keuhkoihin vaikuttava B-solulymfooma, se on silti melko harvinaista. NHL, joka alkaa keuhkoistasi, vastaa vain
0,5 % kaikista keuhkosyövistä ja0,4 % kaikista lymfoomista.
Mitkä ovat keuhko-MALT-lymfooman oireet?
MALT-lymfooma keuhkoissasi ei aina aiheuta oireita. Lähes puolella ihmisistä, joilla on keuhko-MALT-lymfooma, ei ole oireita, kun he saavat diagnoosin. Joissakin tapauksissa se voi olla satunnainen löydös, jonka lääkäri havaitsee suoritettuaan rutiini- tai diagnostisia testejä toisen sairauden varalta.
Keuhkojen MALT-lymfooman mahdollisia oireita voivat olla:
- krooninen yskä
- hengenahdistus
- rintakipu
- happorefluksi, ruoansulatushäiriöt ja muut gastroesofageaalisen refluksitaudin (GERD) oireet
Jotkut näistä oireista ovat yleisiä myös muissa keuhkosyövissä. On tärkeää käydä lääkärissä oikean diagnoosin saamiseksi.
Kuten muissa lymfoomissa, saatat myös kokea “B-oireita”. Nämä viittaavat yleensä siihen, että syöpäsi on pitkälle edennyt ja voi sisältää:
- yöhikoilut
- kuume
- nopea painonpudotus
B-oireet voivat viitata MALT-lymfooman muuttumiseen korkealaatuiseksi, suurisoluiseksi versioksi. Hoitamattomana korkealaatuinen lymfooma voi kasvaa ja levitä nopeasti.
Tutkimukset ovat johdonmukaisesti osoittaneet, että 55–63 prosentilla ihmisistä, joilla on keuhko-MALT-lymfooma, on hengitystieoireita, kun taas noin 15–22 prosentilla B-oireet.
Kuinka lääkärit diagnosoivat keuhko-MALT-lymfooman?
Keuhkojen MALT-lymfooman diagnosoimiseksi lääkäri ottaa ensin huomioon tämän syövän yksilölliset riskitekijäsi ja mahdolliset oireesi.
He voivat sitten tilata diagnostisia testejä, kuten:
- täydellinen verenkuva (CBC)
- verinäytteestä
- Keuhkojen röntgen- tai CT-skannaus
- keuhkokudoksen biopsia
Mikä on keuhkojen MALT-lymfooman hoito?
Keuhko-MALT-lymfooman hoito riippuu syöpäsi vaiheesta sekä iästäsi ja yleisestä terveydestäsi.
Lääkäri voi suositella yhtä tai yhdistelmää seuraavista vaihtoehdoista:
- Sädehoito: Lääkärit voivat suunnata suuriannoksisen säteilyn keuhkoihin tappaakseen syöpäsoluja, erityisesti varhaisessa vaiheessa.
- Leikkaus: Toinen vaihtoehto alkuvaiheessa on kasvainten kirurginen poistaminen keuhkojen limakalvosta.
- Kohdennettu terapia: Tämä hoitovaihtoehto kohdistuu syöpäsoluihin häiritsemättä terveitä.
- Kemoterapia: Nämä systeemiset lääkkeet tappavat myös syöpäsoluja. Lääkärit voivat käyttää kemoterapialääkkeiden yhdistelmää ihmisille, joilla on edistyneempi MALT-lymfooma.
Lääkärit voivat myös harkita “odottaa ja katsoa” lähestymistapaa, jos syöpäsi on alhainen eikä aiheuta oireita.
Mitkä ovat keuhko-MALT-lymfoomaa sairastavien ihmisten näkymät?
Koska keuhko-MALT-lymfooma yleensä pysyy keuhkoissasi leviämättä pitkään, sinulla on paremmat näkymät sen kanssa kuin monien muiden syöpien kohdalla. Keuhkojen MALT-lymfooma on parannettavissa useimmilla ihmisillä. Mutta tarkka näkymäsi riippuu:
- kuinka aikaisin saat diagnoosin
- syöpävaiheesi
- B-oireiden esiintyminen
- ikäsi ja yleisterveys
Vuoden 2019 tutkimuksen mukaan keuhkojen MALT-lymfoomalla on 5 vuoden kokonaiseloonjäämisaste
Toteamisen ja hoidon edistymisen myötä eloonjäämisluvut voivat vielä parantua. Ihmisten näkymät NHL:ään kokonaisuudessaan ovat parantuneet viime vuosina, noin a
Keuhkojen MALT-lymfooman uusiutuminen
Onnistuneen hoidon jälkeenkin on tärkeää seurata säännöllisesti lääkäriä. He saattavat haluta seurata sinua useiden vuosien ajan, sillä lähes puolet keuhkojen MALT-lymfoomista palaa 2 vuoden kuluessa kasvaimen poistoleikkauksesta.
Keuhkojen MALT-lymfooma on eräänlainen syöpä, joka alkaa keuhkojesi limakalvon B-soluista. Vaikka tämäntyyppistä lymfoomaa sairastavilla ihmisillä on tyypillisesti positiiviset näkymät sen hitaan kasvunopeuden vuoksi, vaikka ne eivät ole yhtä yleisiä kuin mahalaukun muodot.
Silti on tärkeää olla sivuuttamatta mahdollisia oireita, kuten kroonista yskää tai rintakipua. Nämä oireet eivät voi liittyä vain toiseen sairauteen, vaan on myös mahdollista, että keuhko-MALT-lymfooma joillakin ihmisillä voi kehittyä ilman hoitoa.
Harkitse lääkärin kanssa juttelemista, jos sinulla on kroonisia keuhkooireita, olet yli 60-vuotias ja sinulla on tiettyjä tämäntyyppisen syövän riskitekijöitä, kuten kroonisia infektioita tai autoimmuunisairauksia. He voivat auttaa sinua päättämään sinulle sopivat seuraavat vaiheet.
