Idarubisiini
Yleisnimi: idarubisiini [ EYE-da-ROO-bi-sin ]
Tuotenimet: Idamycin PFS, Idamycin
Annosmuoto: suonensisäinen liuos (1 mg/ml)
Lääkeluokka: Antibiootit / antineoplastiset lääkkeet
Mikä on idarubisiini?
Idarubisiinia käytetään yhdistelmäkemoterapiassa aikuisilla akuutin myelooisen leukemian (AML), eräänlaisen verisyöpätyypin, hoitoon.
Idarubisiinia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Idarubisiini voi lisätä verenvuodon tai infektion riskiä. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia mustelmia tai verenvuotoa tai uusia infektion merkkejä (kuume, vilunväristykset, väsymys).
Idarubisiinilla voi olla vaarallisia vaikutuksia sydämeesi, varsinkin jos sinulla on sydänongelmia, jos olet aiemmin saanut tiettyjä syöpälääkkeitä tai jos olet yli 60-vuotias.
Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos sinulla on rintakipua, epäsäännöllisiä sydämenlyöntejä, hengenahdistusta, turvotusta tai nopeaa painonnousua.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Idarubisiinilla voi olla vaarallisia vaikutuksia sydämeesi, varsinkin jos sinulla on sydänongelmia, jos olet aiemmin saanut tiettyjä syöpälääkkeitä tai jos olet yli 60-vuotias.
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
sydänongelmat;
-
sädehoito;
-
kemoterapia doksorubisiinilla, daunorubisiinilla, epirubisiinilla, idarubisiinilla tai mitoksantronilla;
-
luuytimen suppressio;
-
maksa- tai munuaissairaus;
-
kihti;
-
anemia (alhaiset punasolut); tai
-
sepsis (vakava reaktio infektioon).
Idarubisiini voi vahingoittaa sikiötä, jos äiti tai isä käyttää idarubisiinia.
-
Jos olet nainen, saatat tarvita raskaustestin varmistaaksesi, että et ole raskaana. Käytä ehkäisyä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 6,5 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
-
Jos olet mies, käytä ehkäisyä, jos seksikumppanisi voi tulla raskaaksi. Käytä ehkäisyä vähintään 3,5 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
-
Kerro heti lääkärillesi, jos tulet raskaaksi.
Älä imetä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 14 päivää viimeisen annoksen jälkeen.
Miten idarubisiinia annetaan?
Idarubisiinia annetaan infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Idarubisiinia annetaan yleensä yhdessä muiden syöpälääkkeiden kanssa. Sinulle voidaan antaa muita lääkkeitä pahoinvoinnin, oksentelun tai infektioiden estämiseksi.
Kerro hoitajillesi, jos tunnet polttavaa, kipua tai turvotusta IV-neulan ympärillä, kun idarubisiinia pistetään.
Jos jotakin näistä lääkkeistä joutuu vahingossa ihollesi, pese se huolellisesti saippualla ja lämpimällä vedellä.
Idarubisiini voi lisätä verenvuodon tai infektion riskiä. Tarvitset säännöllisiä lääketieteellisiä testejä. Maksan, munuaisten ja sydämen toiminta saattaa myös olla tarpeen tarkistaa.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat idarubisiini-injektion ajan.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska idarubisiinin antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun pitäisi välttää idarubisiinin käytön aikana?
Vältä olemaan sairaiden tai infektioita sairastavien ihmisten lähellä. Kerro heti lääkärillesi, jos saat infektion merkkejä.
Vältä toimia, jotka voivat lisätä verenvuodon tai loukkaantumisen riskiä. Ole erityisen varovainen estääksesi verenvuotoa parranajon tai hampaiden harjauksen aikana.
Idarubisiinin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Idarubisiinilla voi olla vaarallisia vaikutuksia sydämeesi. Kerro heti lääkärille, jos sinulla on rintakipua, hengenahdistusta (jopa lievässä rasituksessa), turvotusta tai nopeaa painonnousua.
Idarubisiini voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
alhainen verisolumäärä – kuume, vilunväristykset, väsymys, suuhaavat, ihohaavat, helposti syntyvät mustelmat, epätavallinen verenvuoto, kalpea iho, kylmät kädet ja jalat, huimaus tai hengenahdistus;
-
ärsytys tai ihomuutokset pistoskohdassa;
-
kipu, rakkulat, verenvuoto tai vaikea ihottuma kämmenissäsi tai jalkapohjissa;
-
haavaumat tai valkoiset läiskät suussa tai sen ympärillä; tai
-
vaikea pahoinvointi, oksentelu, vatsakrampit tai ripuli.
Idarubisiinin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli;
-
suun haavaumat;
-
verenvuoto;
-
päänsärky;
-
ihottuma; tai
-
hiustenlähtö.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Idarubisiinin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos akuuttiin myelooiseen leukemiaan:
12 mg/m2 päivässä 3 päivän ajan hitaasti (10-15 min) laskimonsisäisesti yhdessä sytarabiinin kanssa
Suurin suositeltu kumulatiivinen elinikäinen annos IV-valmisteelle: 150 mg/m2
Potilaille, joilla on yksiselitteisiä merkkejä leukemiasta ensimmäisen induktiojakson jälkeen, voidaan antaa toinen hoitojakso.
Kommentti:
– Toisen hoitojakson antoa tulee lykätä potilailla, joilla on vaikea mukosiitti, kunnes toipuminen on tapahtunut, ja annoksen pienentämistä 25 % suositellaan.
Käyttö: Akuutin myelooisen leukemian (AML) hoitoon yhdessä muiden hyväksyttyjen leukemialääkkeiden kanssa (mukaan lukien ranskalais-amerikkalainen ja brittiläinen [FAB] luokitukset M1-M7)
Tavallinen aikuisten annos akuuttiin ei-lymfosyyttiseen leukemiaan:
12 mg/m2 päivässä 3 päivän ajan hitaasti (10-15 min) laskimonsisäisesti yhdessä sytarabiinin kanssa
Suurin suositeltu kumulatiivinen elinikäinen annos IV-valmisteelle: 150 mg/m2
Potilaille, joilla on yksiselitteisiä merkkejä leukemiasta ensimmäisen induktiojakson jälkeen, voidaan antaa toinen hoitojakso.
Kommentti:
– Toisen hoitojakson antoa tulee lykätä potilailla, joilla on vaikea mukosiitti, kunnes toipuminen on tapahtunut, ja annoksen pienentämistä 25 % suositellaan.
Käyttö: Akuutin myelooisen leukemian (AML) hoitoon yhdessä muiden hyväksyttyjen leukemialääkkeiden kanssa (mukaan lukien ranskalais-amerikkalainen ja brittiläinen [FAB] luokitukset M1-M7)
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat idarubisiiniin?
Kerro lääkärillesi kaikista muista syöpälääkkeistä, joita olet saanut viimeisen 7 kuukauden aikana, erityisesti:
-
syklofosfamidi;
-
paklitakseli; tai
-
trastutsumabi.
Tämä luettelo ei ole täydellinen. Muut lääkkeet voivat vaikuttaa idarubisiiniin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
