Olaratumabi
Yleisnimi: olaratumabi [ OH-lar-AT-ue-mab ]
Tuotemerkki: Lartruvo
Lääkeluokka: Sekalaiset antineoplastiset lääkkeet
Mikä on olaratumabi?
Olaratumabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka salpaa tietyn tyyppistä solureseptoria elimistössä, joka voi vaikuttaa kasvainsolujen kasvuun. Monoklonaaliset vasta-aineet on tehty kohdistamaan ja tuhoamaan vain tiettyjä soluja kehossa, mikä voi auttaa hidastamaan tai pysäyttämään kasvaimen kasvua.
Olaratumabia käytetään yhdessä toisen syöpälääkkeen, doksorubisiinin, kanssa pehmytkudossarkooman hoitoon aikuisilla. Olaratumabia käytetään, kun tilaasi ei voida hoitaa leikkauksella tai säteilyllä.
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi olaratumabin ”kiihdytetyllä” perusteella. Kliinisissä tutkimuksissa olaratumabin on osoitettu pidentävän eloonjäämisaikaa. Lisätutkimuksia tarvitaan kuitenkin sen määrittämiseksi, onko olaratumabi tehokas useammille potilaille, joilla on pehmytkudossarkooma.
Olaratumabia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Olaratumabi voi aiheuttaa infuusioreaktion injektion aikana. Kerro hoitajallesi välittömästi, jos tunnet huimausta, pyörrytystä, vilunväristystä, punoitusta, kuumetta tai hengenahdistusta.
Älä saa olaratumabia, jos olet raskaana. Vältä raskautta vähintään 3 kuukauden ajan tämän lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Sinua ei tule hoitaa olaratumabilla, jos olet allerginen sille.
Varmista, että olaratumabi on turvallinen sinulle, kerro lääkärillesi, jos sinulla on:
-
diabetes; tai
-
elektrolyyttitasapainon häiriö (kuten veren alhainen kaliumpitoisuus).
Älä saa olaratumabia, jos olet raskaana. Se voi vahingoittaa sikiötä tai aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia. Käytä tehokasta ehkäisyä raskauden estämiseksi, kun käytät olaratumabia ja vähintään 3 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
Ei tiedetä, erittyykö olaratumabi äidinmaitoon vai voiko se vahingoittaa imettävää vauvaa. Älä imetä, kun käytät tätä lääkettä.
Miten olaratumabia annetaan?
Olaratumabi ruiskutetaan laskimoon IV. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Olaratumabia annetaan 21 päivän hoitojaksossa. Voit saada lääkettä vain kunkin syklin kahden ensimmäisen viikon aikana, koko syklin päivänä 1 ja 8.
Päivää ennen olaratumabin saamista sinulle voidaan antaa muita IV-lääkkeitä tiettyjen sivuvaikutusten estämiseksi.
Olaratumabi on annettava hitaasti, ja IV-infuusio voi kestää vähintään 60 minuuttia.
Ensimmäiset 8 hoitojaksoa saat myös doksorubisiinia.
Lue kaikki potilastiedot ja lääkeoppaat, jotka on toimitettu sinulle jokaisesta lääkkeestäsi. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää.
Lääkärisi päättää, kuinka kauan sinua hoidetaan olaratumabilla.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat tapaamisen olaratumabipistokseesi.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska olaratumabin antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun pitäisi välttää olaratumabin käytön aikana?
Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.
Olaratumabin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Joitakin sivuvaikutuksia saattaa esiintyä injektion aikana. Kerro hoitajallesi välittömästi, jos tunnet huimausta, pyörrytystä, vilunväristystä, punoitusta, kuumetta tai hengenahdistusta tai jos sinulla on kylmää hikeä, puristavaa tunnetta rinnassa tai hengitysvaikeuksia.
Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
haavaumat tai valkoiset läiskät suussa tai sen ympärillä, nielemis- tai puhevaikeudet, suun kuivuminen, pahanhajuinen hengitys, muuttunut makuaisti;
-
helppo mustelma, epätavallinen verenvuoto (nenä, suu, emätin tai peräsuolen), violetit tai punaiset pisteet ihon alla;
-
kuume, yskä, vilustumisen tai flunssan oireet;
-
turvonneet ikenet;
-
ihon haavaumat; tai
-
vaikeuksia hengittää.
Syöpähoitosi voivat viivästyä tai lopettaa pysyvästi, jos sinulla on tiettyjä sivuvaikutuksia.
Yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, ruokahaluttomuus;
-
väsynyt tunne;
-
lihas- tai nivelkipu;
-
tunnottomuus, heikkous tai kipu käsissäsi tai jaloissasi;
-
hiustenlähtö; tai
-
päänsärky.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Olaratumabin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos pehmytkudossarkoomaan:
15 mg/kg IV 60 minuutin ajan jokaisen 21 päivän syklin päivinä 1 ja 8, kunnes sairaus etenee tai myrkyllisyys ei ole hyväksyttävää; 8 ensimmäisen hoitojakson aikana tätä lääkettä annetaan doksorubisiinin kanssa
Esilääkitys: Esilääke difenhydramiinilla (25–50 mg IV) ja deksametasonilla (10–20 mg IV) ennen olaratumabia syklin 1 ensimmäisenä päivänä.
Kommentit:
– Katso doksorubisiinin ohjeet annostelusta ja annosten muuttamisesta.
Käyttö: Yhdessä doksorubisiinin kanssa aikuispotilaiden hoitoon, joilla on pehmytkudossarkooma (STS), jonka histologinen alatyyppi on sopiva antrasykliiniä sisältävä hoito-ohjelma ja joka ei sovellu parantavaan hoitoon sädehoidolla tai leikkauksella
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat olaratumabiin?
Muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa olaratumabin kanssa, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajalle kaikista käyttämistäsi lääkkeistä ja kaikista lääkkeistä, joita aloitat tai lopetat käytön.
Lisätietoa
- Lääkärisi voi antaa lisätietoja olaratumabista.
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.