Imogam Rabies-HT (ihminen)
Yleisnimi: rabies-immuuniglobuliini (ihminen) (testi)
Tuotenimet: Bayrab, HyperRAB, Imogam Rabies-HT, Kedrab
Lääkeluokka: Immuuniglobuliinit
Mikä on Imogam Rabies-HT?
Imogam Rabies-HT:tä käytetään suojelemaan ihmisiä, joita eläimet ovat pureneet (altistuksen jälkeen). Imogam Rabies-HT annetaan yhdessä täyden raivotautirokotussarjan kanssa. Tämä lääke ei sinänsä suojaa raivotaudilta.
Et tarvitse Imogam Rabies-HT:tä, jos olet aiemmin saanut rabiesrokotteen.
Imogam Rabies-HT:tä voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Imogam Rabies-HT annetaan yhdessä täyden raivotautirokotussarjan kanssa. Tämä lääke ei sinänsä suojaa raivotaudilta.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
allerginen reaktio ihmisen immuuniglobuliinituotteelle;
-
immunoglobuliini A:n (IgA) puutos;
-
sydänongelmat;
-
sepelvaltimotauti (tukkeutuneet valtimot);
-
aivohalvaus tai veritulppa;
-
verisolu tai veren hyytymishäiriö;
-
korkeat triglyseridit (eräänlainen rasvatyyppi veressä);
-
”sisäinen” katetri; tai
-
jos olet ollut sängyssä.
Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai imetät.
Imogam Rabies-HT on valmistettu luovutetusta ihmisen plasmasta ja se voi sisältää viruksia tai muita tartunnanaiheuttajia. Luovutettu plasma testataan ja käsitellään kontaminaatioriskin vähentämiseksi, mutta silti on pieni mahdollisuus, että se voisi levittää tautia. Kysy lääkäriltäsi mahdollisista riskeistä.
Miten Imogam Rabies-HT:ta annetaan?
Imogam Rabies-HT ruiskutetaan lihakseen tai suoraan haavaan tai sen lähelle (eläimen purema tai naarmu), joka altistui raivotautivirukselle. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle tämän injektion.
Imogam Rabies-HT annetaan, kun saat ensimmäisen raivotautirokotesarjastasi tai 7 päivän kuluessa sen jälkeen.
Varmista, että saat kaikki suositellut annokset rabiesrokote, tai et ehkä ole täysin suojattu taudeilta.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Imogam Rabies-HT:tä käytetään kerta-annoksena, eikä sillä ole päivittäistä annosteluaikataulua.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska Imogam Rabies-HT:n antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun tulisi välttää Imogam Rabies-HT:n saamisen jälkeen?
Älä ota ”elävää” rokotetta Imogam Rabies-HT:n käytön aikana ja vähintään 3 kuukauden ajan sen jälkeen. Rokote ei välttämättä toimi yhtä hyvin, eikä se välttämättä suojaa sinua täysin taudeilta. Eläviä rokotteita ovat tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko (MMR), polio, rotavirus, lavantauti, keltakuume, vesirokko (vesirokko) ja vyöruusu (vyöruusu).
Odota vähintään 4 kuukautta Imogam Rabies-HT:n saamisen jälkeen ennen kuin saat tuhkarokkorokotteen.
Imogam Rabies-HT:n sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Imogam Rabies-HT voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
kuume, vilunväristykset; tai
-
tumma virtsa.
Imogam Rabies-HT:n yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
päänsärky;
-
vilustumisoireet, kuten tukkoinen nenä, aivastelu, kurkkukipu;
-
vatsakipu, kaasu, ripuli;
-
lihaskipu; tai
-
kipu, turvotus, kutina, punoitus tai kova kyhmy pistoskohdassa.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat Imogam Rabies-HT:hen?
Kerro lääkärillesi kaikista muista lääkkeistäsi, erityisesti ehkäisypillereistä tai hormonikorvaushoidosta.
Muut lääkkeet voivat vaikuttaa Imogam Rabies-HT:hen, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja kaikista lääkkeistä, jotka aloitat tai lopetat käytön.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
