Etelä-Afrikan koronavirus aiheuttaa ”uudelleeninfektioriskin”

Hälyttävässä havainnossa alustavassa tutkimuksessa todettiin keskiviikkona, että Etelä-Afrikasta havaittu uusi koronavirusvaihtoehto aiheuttaa ”merkittävän uudelleeninfektioriskin” ja herättää huolta rokotteiden tehokkuudesta. Samaan aikaan erilliset tutkimukset tukahduttivat jonkin verran huolta Ison-Britannian kannasta, mikä viittaa siihen, että Pfizer-BioNTech-rokote todennäköisesti rajoittaisi sitä.

Viime viikkoina on ilmaantunut useita uusia muunnelmia, joista jokaisella on joukko geneettisiä mutaatioita, mikä on herättänyt pelkoa tarttuvuuden lisääntymisestä ja viittaa siihen, että virus voi alkaa välttää immuunivastetta joko aikaisemmasta infektiosta tai rokotteesta. Näillä uusilla muunnoksilla, jotka on havaittu Yhdistyneestä kuningaskunnasta, Etelä-Afrikasta ja Brasiliasta, on mutaatioita viruksen piikkiproteiiniin, mikä mahdollistaa viruksen tarttumisen ihmissoluihin ja on siksi avainasemassa infektioiden ajamisessa.

Mutta erityisesti yksi mutaatio – joka tunnetaan nimellä E484K ja esiintyy Etelä-Afrikassa ja Brasiliassa havaituissa muunnoksissa, mutta ei Isossa-Britanniassa – on asiantuntijoita, jotka ovat erityisen huolissaan immuniteetin ”paeta”.

Uudessa tutkimuksessa, jota ei ole vielä vertaisarvioitu, Etelä-Afrikan tutkijat testasivat siellä löydetyn variantin – 501Y.V2 – toipuneiden potilaiden veriplasmaa vastaan. He havaitsivat, että se oli vastustuskykyinen neutraloiville vasta-aineille, jotka olivat muodostuneet aikaisemmasta infektiosta, mutta sanoivat, että immuunivasteen muiden osien tehokkuutta on tutkittava enemmän.

”Tässä osoitamme, että 501Y.V2-suku, joka sisältää yhdeksän piikkimutaatiota ja joka ilmestyi nopeasti Etelä-Afrikassa vuoden 2020 jälkipuoliskolla, on pitkälti vastustuskykyinen neutraloiville vasta-aineille, jotka ovat aiheuttaneet aiemmin kiertävien sukulinjojen infektio”, kirjoittajat sanoivat.

”Tämä viittaa siihen, että huolimatta monista ihmisistä, jotka ovat jo saaneet tartunnan SARS-CoV-2: lla maailmanlaajuisesti ja joiden oletetaan keränneen jonkin verran immuniteettia, uudet variantit, kuten 501Y.V2, aiheuttavat merkittävän infektioriskin uudelleen”, he sanoivat .

Tutkijat lisäsivät, että tämä voi vaikuttaa myös toipuvan plasman käyttöön COVID-19: n hoitona. He ehdottivat myös, että sillä voi olla ”vaikutuksia” rokotteisiin, jotka on kehitetty immuunivasteiden perusteella viruksen piikkiproteiiniin.

Trevor Bedford Fred Hutchinsonin tutkimuskeskuksesta twiitti, että tämä muunnos voisi ”levitä laajemmin tulevina kuukausina”.

Jos eteläafrikkalaisen tutkimuksen tulokset vahvistetaan, hän sanoi, että rokotteen kehittämisessä käytetty viruskanta saattaa olla tarpeen mukauttaa tämän vuoden syksyyn mennessä. Tulokset eivät ole ”hyviä uutisia, mutta eivät myöskään odottamattomia”, sanoi Rosalind Franklin -instituutin johtaja James Naismith kommentoidessaan Science Media Centeriä. Hänen mukaansa todelliset immuunivasteet olivat monimutkaisempia kuin veriplasmaa neutraloivien vasta-aineiden.

”Rokotteet stimuloivat erittäin voimakkaita reaktioita, immuniteetti on liukuva asteikko, se ei ole virtakytkin”, hän lisäsi.

UK-kanta

Kaksi muuta keskiviikkona keskiviikkona julkaistua alustavaa tutkimusta havaitsi, että aiemmin tartunnan saaneiden potilaiden vasta-aineet ovat suurelta osin tehokkaita Britanniassa havaittua muunnosta vastaan ​​ja että BioNTech-Pfizer-rokote näyttää suojaavan myös sitä. Tutkijoiden mukaan heidän varhaiset löydöksensä nopeasti leviävään kantaan, joka tunnetaan nimellä B.1.1.7, viittasivat siihen, että muunnos ei pystyisi välttämään nykyisten rokotteiden suojaavaa vaikutusta.

”Tuloksemme viittaavat siihen, että suurimman osan rokotevasteista pitäisi olla tehokkaita B.1.1.7-muunnosta vastaan”, totesivat Britannian ja Alankomaiden tutkijat yhdessä tutkimuksessa. Kirjoittajat testasivat Yhdistyneen kuningaskunnan kannan laboratoriossa vasta-ainepitoisella veriplasmalla 36 potilaalta, jotka olivat toipuneet joko COVID-19: n lievistä tai vaikeista muodoista ja joiden mukaan useimmat pystyivät neutraloimaan variantin.

BioNTechin ja Pfizerin tutkijoiden erillisessä tutkimuksessa verrattiin kliinisissä rokotekokeissa 16 osallistujan plasman neutraloivaa vaikutusta brittiläiseen varianttiin ja alkuperäiseen virukseen, joka syntyi Wuhanissa Kiinassa.

He päättelivät, että B.1.1.7-muunnos voisi ”epätodennäköisesti” välttää rokotteen immuunisuojaa.