FluMist Quadrivalent 2021-2022 nenän käyttö, sivuvaikutukset ja varoitukset

FluMist Quadrivalent 2021-2022 (nenä)

Yleisnimi: influenssavirusrokote (nasaalinen) [ in-floo-ENZ-a-VYE-rus-VAK-seen ]

Lääkeluokka: Virusrokotteet

Mikä on nenän influenssavirusrokote?

Influenssavirus (“flunssa”) on viruksen aiheuttama tarttuva tauti, joka voi levitä ihmisestä toiseen ilmassa tai pinnoilla. Flunssan oireita ovat kuume, vilunväristykset, väsymys, kivut, kurkkukipu, yskä, oksentelu ja ripuli. Influenssa voi myös aiheuttaa poskiontelotulehduksia, korvatulehduksia, keuhkoputkentulehdusta tai vakavia komplikaatioita, kuten keuhkokuumetta.

Influenssa aiheuttaa tuhansia kuolemia vuosittain ja satoja tuhansia sairaalahoitoja. Influenssa on vaarallisin lapsille, raskaana oleville naisille, vanhuksille ja ihmisille, joilla on heikko immuunijärjestelmä tai terveysongelmia, kuten diabetes, sydänsairaus tai syöpä.

Influenssaviruksen nenärokote (nenäinfluenssarokote) on tarkoitettu 2-49-vuotiaille ihmisille influenssaviruksen aiheuttaman infektion estämiseksi. Tämä rokote auttaa kehoasi kehittämään immuunivastetta taudille, mutta se ei hoida jo olemassa olevaa aktiivista infektiota.

FluMist Quadrivalent 2021-2022 kehitetään uudelleen joka vuosi sisältämään tiettyjä flunssaviruskantoja, joita kansanterveysviranomaiset suosittelevat kyseiselle vuodelle.

Nasal FluMist Quadrivalent 2021-2022 on valmistettu “elävistä viruksista”. Tätä lääkettä on saatavana myös injektiona (influenssarokote), joka on “tapetun viruksen” rokote. Tämä lääkitysopas koskee vain tämän rokotteen nenämuotoa.

Kuten mikä tahansa rokote, nenäinfluenssarokote ei välttämättä tarjoa suojaa taudeilta kaikilla ihmisillä.

Varoitukset

Tämä rokote on valmistettu “elävistä viruksista” ja voi aiheuttaa sinulle lieviä flunssan kaltaisia ​​oireita.

Ennen tämän lääkkeen ottamista

Sinun ei pitäisi saada tätä rokotetta, jos olet allerginen kananmunalle tai jos sinulla on:

• aiempi vakava allerginen reaktio jollekin influenssarokotteelle; tai

• jos olet 2–17-vuotias ja olet äskettäin käyttänyt aspiriinia.

Nenäinfluenssarokotetta ei ole hyväksytty alle 2-vuotiaiden lasten tai yli 49-vuotiaiden aikuisten käyttöön.

Sinun ei pitäisi saada nenäinfluenssarokotetta, jos olet käyttänyt:

• oseltamiviiri (Tamiflu) tai zanamiviiri (Relenza) viimeisen 48 tunnin aikana;

• peramiviiri (Rapivab) viimeisen 5 päivän aikana; tai

• baloksaviiri (Xofluza) viimeisten 17 päivän aikana.

Et ehkä voi saada tätä rokotetta, jos sinulla on tiettyjä sairauksia. Kerro rokotteen tarjoajalle, jos sinulla on:

• astma, hengityksen vinkuminen tai muut hengitysvaikeudet;

• (alle 5-vuotiaille lapsille) hengityksen vinkuminen;

• aiemmin Guillain-Barrén oireyhtymä 6 viikon sisällä influenssarokotteen saamisesta;

• heikko immuunijärjestelmä (tai jos jollain kotitaloudessasi on heikko immuunijärjestelmä);

• sydänongelmat;

• munuaissairaus; tai

• diabetes.

Jos et voi saada nenäinfluenssarokotetta sairauden vuoksi, saatat pystyä hankkimaan sen sijaan ruiskeena annettavan influenssarokotteen (influenssarokotteen).

Voit silti saada rokotteen, jos sinulla on lievä flunssa. Jos kyseessä on vakavampi sairaus, johon liittyy kuumetta tai minkä tahansa tyyppinen infektio, odota, kunnes paranet, ennen kuin saat tämän rokotteen.

Kerro rokotteen tarjoajalle, jos olet raskaana tai imetät.

Nenäinfluenssarokotetta ei suositella käytettäväksi raskaana oleville naisille. Tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset suosittelevat kuitenkin, että raskaana olevat naiset ottavat influenssarokotteen jokaisen raskauskolmanneksen aikana suojatakseen itseään ja vastasyntyneitä flunssalta.

Miten tämä rokote annetaan?

Tämä rokote annetaan nenäsumutteena kumpaankin sieraimeen.

2–8-vuotiaat lapset saattavat tarvita toisen annoksen vähintään 1 kuukauden kuluttua ensimmäisestä nenärokotteesta.

FluMist Quadrivalent 2021-2022 annetaan yleensä loka- tai marraskuussa. Noudata lääkärisi ohjeita tai paikallisen terveysosaston suosittelemaa aikataulua.

Koska FluMist Quadrivalent 2021-2022 kehitetään uudelleen joka vuosi tiettyjä influenssakantoja varten, sinun tulee saada influenssarokote joka vuosi.

Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?

Soita lääkärillesi, jos unohdat saada vuosittaisen nenäinfluenssarokotteen loka- tai marraskuussa tai jos lapsesi jättää tehosteannoksen väliin.

Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?

Tämän rokotteen yliannostus on epätodennäköistä.

Mitä minun tulisi välttää ennen tämän rokotteen saamista tai sen jälkeen?

Vältä vähintään 2 viikon ajan tämän rokotteen saamisen jälkeen viruslääkkeiden (kuten amantadiini, oseltamiviiri, rimantadiini, zanamiviiri, Flumadine, Tamiflu, Relenza) käyttöä.

Vältä vähintään 7 päivän ajan nenäinfluenssarokotteen saamisen jälkeen lähikontaktia kenenkään kanssa, jolla on sairauden, kuten syövän tai HIV:n, aiheuttama heikko immuunijärjestelmä, tai steroideja, kemoterapiaa, sädehoitoa tai muita hoitoja, jotka voivat heikentää immuunijärjestelmää . Ihmiset, joilla on heikko immuunijärjestelmä, voivat sairastua, jos he ovat läheisessä yhteydessä sinuun, kun olet äskettäin saanut elävän rokotteen.

Influenssaviruksen nenärokotteen sivuvaikutukset

Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikeuksia hengittää; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Sinun ei tule ottaa tehosterokotetta, jos sinulla on hengenvaarallinen allerginen reaktio ensimmäisen rokotuksen jälkeen.

Pidä kirjaa kaikista sivuvaikutuksistasi. Jos saat nenäinfluenssarokotteen tulevaisuudessa, sinun on kerrottava rokotteen tarjoajalle, jos edellinen rokotus aiheutti sivuvaikutuksia.

Nenäinfluenssarokote on valmistettu “elävistä viruksista” ja voi aiheuttaa sinulle lieviä flunssan kaltaisia ​​oireita. Sinulla voi olla flunssan kaltaisia ​​oireita milloin tahansa flunssakauden aikana, jotka voivat johtua muista influenssaviruskannoista.

Soita heti lääkäriin tai hakeudu ensiapuun, jos tämän rokotteen saaneella henkilöllä on hengityksen vinkumista tai hengitysvaikeuksia.

Yleisiä sivuvaikutuksia ovat:

• kuume yli 100 astetta F;

• vilunväristykset;

• vuotava tai tukkoinen nenä;

• kurkkukipu, yskä;

• ruokahalun menetys;

• lihaskipu;

• päänsärky; tai

• väsymys tai ärtyneisyys.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa rokotteen sivuvaikutuksista Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriölle numeroon 1-800-822-7967.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat influenssaviruksen nenärokotteeseen?

Kaikki 2–17-vuotiaat, jotka saavat nenäinfluenssarokotteen, eivät saa ottaa aspiriinia vähintään 4 viikkoon rokotuksen jälkeen. Mahdollinen vuorovaikutus nenäinfluenssarokotteen ja aspiriinin välillä voi aiheuttaa vakavan tai kuolemaan johtavan tilan, jota kutsutaan Reyen oireyhtymäksi.

Ennen kuin saat tämän rokotteen, kerro rokotteen tarjoajallesi kaikista muista äskettäin saamistasi rokotteista.

Muut lääkkeet voivat vaikuttaa influenssaviruksen nenärokotteisiin, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro lääkärillesi kaikista muista käyttämistäsi lääkkeistä.

Lisätietoa

• Rokotuksen tarjoaja, apteekkihenkilökunta tai lääkäri voi antaa lisätietoja tästä rokotteesta. Lisätietoja saat paikalliselta terveysosastolta tai tautien torjunta- ja ehkäisykeskuksista.

Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia ​​olosuhteitasi.