ruksolitinibi
Yleinen nimi: ruxolitinib [ RUX-oh-LI-ti-nib ]
Tuotemerkki: Jakafi
Annosmuoto: suun kautta otettava tabletti (10 mg; 15 mg; 20 mg; 25 mg; 5 mg)
Lääkeluokka: Multikinaasi-inhibiittorit
Mikä on ruksolitinibi?
Ruksolitinibia käytetään aikuisilla myelofibroosin tai polycythemia veran hoitoon, jotka ovat luuydinsairauksia, jotka vaikuttavat kehosi kykyyn tuottaa verisoluja.
Ruksolitinibia käytetään myös graft versus host -taudin hoitoon aikuisilla ja vähintään 12-vuotiailla lapsilla.
Ruksolitinibia annetaan yleensä sen jälkeen, kun muut hoidot ovat epäonnistuneet.
Ruksolitinibia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Noudata kaikkia lääkkeesi etiketissä ja pakkauksessa olevia ohjeita. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista sairauksistasi, allergioistasi ja kaikista käyttämistäsi lääkkeistä.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Älä käytä ruksolitinibia, jos olet allerginen sille.
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut tuberkuloosi tai jos jollain kotitaloudessasi on tuberkuloosi. Kerro myös lääkärillesi, jos olet äskettäin matkustanut. Tuberkuloosi ja jotkin sieni-infektiot ovat yleisempiä tietyissä osissa maailmaa, ja olet saattanut altistua matkan aikana.
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:
-
kaikenlainen krooninen infektio;
-
munuaissairaus (tai jos olet dialyysihoidossa);
-
maksasairaus (erityisesti hepatiitti B);
-
ihosyöpä; tai
-
korkea kolesteroli tai triglyseridit (veren rasvatyypit).
Ruksolitinibin käyttö voi lisätä riskiäsi sairastua ihosyöpään. Keskustele lääkärisi kanssa tästä riskistä ja siitä, mitä iho-oireita sinun tulee tarkkailla.
Ei tiedetä, vahingoittaako ruksolitinibi sikiötä. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta.
Älä imetä ruksolitinibin käytön aikana ja vähintään 2 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen.
Ruksolitinibia ei ole hyväksytty myelofibroosin tai polycythemia veran hoitoon alle 18-vuotiailla.
Kuinka minun pitäisi ottaa ruxolitinibia?
Noudata kaikkia reseptitarrassa olevia ohjeita ja lue kaikki lääkitysoppaat tai käyttöohjeet. Käytä lääkettä täsmälleen ohjeiden mukaisesti.
Lääkärisi saattaa toisinaan muuttaa annostasi. Tarvitset säännöllisiä lääketieteellisiä testejä auttaaksesi lääkäriäsi määrittämään parhaan annoksen. Kun aloitat ruksolitinibin käytön, veri on testattava 2–4 viikon välein.
Voit ottaa ruxolitinibia ruoan kanssa tai ilman. Ruksolitinibitabletti voidaan antaa myös nasogastrisen (NG) syöttöletkun kautta.
Lue kaikki lääkkeesi mukana tulevat käyttöohjeet ja noudata niitä huolellisesti. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ymmärrä näitä ohjeita.
Säilytä huoneenlämmössä kosteudelta ja lämmöltä suojassa.
Älä lopeta ruksolitinibin käyttöä äkillisesti. Noudata lääkärisi ohjeita annoksen pienentämisestä.
Sinulle voidaan antaa muita lääkkeitä infektioiden ehkäisemiseksi. Jatka näiden lääkkeiden käyttöä niin kauan kuin lääkäri on määrännyt.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Ota lääke mahdollisimman pian, mutta jätä unohtunut annos väliin, jos on melkein aika ottaa seuraava annos. Älä ota kahta annosta kerralla.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Hakeudu ensiapuun tai soita Poison Help -linjaan numeroon 1-800-222-1222.
Mitä minun pitäisi välttää ruksolitinibin käytön aikana?
Greippi voi olla vuorovaikutuksessa ruksolitinibin kanssa ja aiheuttaa ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Vältä greippituotteiden käyttöä.
Ruksolitinibin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Jotkut sivuvaikutukset voivat olla samanlaisia kuin myelofibroosin oireet. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
rakkuloita tai kivulias ihottuma;
-
myyrän tai ihovaurion koon, muodon tai värin muutokset;
-
puhe-, ajatus-, näkö- tai lihasliikkeet (nämä oireet voivat alkaa vähitellen ja pahentua nopeasti);
-
pahoinvointi, oksentelu, heikkous, yleinen huonovointisuus;
-
kipu tai polttaminen virtsatessa;
-
alhainen verisolumäärä – kuume, vilunväristykset, väsymys, suuhaavat, ihohaavat, helposti syntyvät mustelmat, epätavallinen verenvuoto, kalpea iho, kylmät kädet ja jalat, huimaus tai hengenahdistus; tai
-
tuberkuloosin merkkejä: kuume, yskä, yöhikoilu, ruokahaluttomuus, laihtuminen ja erittäin väsynyt tunne.
Ruksolitinibin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
alhainen verisolujen määrä;
-
nesteen kertyminen;
-
ripuli;
-
huimaus; tai
-
päänsärky.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat ruksolitinibiin?
Joskus ei ole turvallista käyttää tiettyjä lääkkeitä samanaikaisesti. Jotkut lääkkeet voivat vaikuttaa muiden käyttämiesi lääkkeiden pitoisuuksiin veressäsi, mikä voi lisätä sivuvaikutuksia tai heikentää lääkkeiden tehoa.
Kerro lääkärillesi kaikista muista lääkkeistäsi, erityisesti flukonatsolista.
Tämä luettelo ei ole täydellinen, ja monet muut lääkkeet voivat vaikuttaa ruksolitinibiin. Tämä sisältää resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.