Ranibizumabi (silmälääke)
Yleinen nimi: ranibizumabi (silmälääke) [ ra-NIB-i-ZUE-mab-off-THAL-mik ]
Tuotemerkit: Lucentis, Byooviz, Susvimo Implant Kit, Susvimo
Annosmuoto: lasiaisensisäinen liuos (10 mg/ml; 6 mg/ml)
Lääkeluokka: Antiangiogeeniset oftalmiset aineet
Mikä on ranibizumabi?
Ranibitsumabi on valmistettu ihmisen vasta-ainefragmentista. Se toimii estämällä uusia verisuonia muodostumasta verkkokalvon alle (silmän sisäpuolta reunustava sensorinen kalvo). Ihmisillä, joilla on tietyntyyppisiä silmäsairauksia, verkkokalvon alle kasvaa uusia verisuonia, joista vuotaa verta ja nestettä.
Ranibizumabi-silmähoitoa (silmille) käytetään ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman ”märän muodon” hoitoon. Ranibitsumabia käytetään myös diabeteksen tai verisuonten tukosten aiheuttaman verkkokalvon turvotuksen hoitoon.
Ranibizumabia voidaan käyttää myös tarkoituksiin, joita ei ole mainittu tässä lääkitysoppaassa.
Varoitukset
Älä saa ranibitsumabia, jos olet allerginen sille tai jos sinulla on minkä tahansa tyyppinen infektio silmissäsi tai niiden ympärillä.
Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on äkillisiä näköongelmia, silmäkipua tai punoitusta tai jos silmäsi ovat herkempiä valolle.
Kuukausittaisten injektioiden ajoitus on erittäin tärkeä, jotta tämä lääkitys olisi tehokas.
Ennen tämän lääkkeen ottamista
Älä saa ranibitsumabia, jos olet allerginen sille tai jos sinulla on minkä tahansa tyyppinen infektio silmissäsi tai niiden ympärillä.
Varmistaaksesi, että ranibizumabi on turvallinen sinulle, kerro lääkärillesi, jos sinulla on:
-
glaukooma; tai
-
aiempi veritulppa tai aivohalvaus.
Ei tiedetä, vahingoittaako ranibitsumabi sikiötä. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta.
Ei tiedetä, erittyykö ranibitsumabi äidinmaitoon vai voiko se vaikuttaa imettävään vauvaan. Kerro lääkärillesi, jos imetät.
Miten ranibitsumabia annetaan?
Ranibitsumabi annetaan injektiona silmään. Lääkärisi käyttää lääkettä silmäsi turruttamiseksi ennen pistoksen antamista. Saat tämän pistoksen lääkärin vastaanotolla tai muulla klinikalla.
Silmäsi tarkastetaan säännöllisin väliajoin hetken ajan pistoksen jälkeen sen varmistamiseksi, että pistos ei ole aiheuttanut sivuvaikutuksia.
Ranibizumabia annetaan yleensä kerran kuukaudessa.
Ihmiset, joilla on silmänpohjan rappeuma: Kun olet saanut ensimmäiset 3 tai 4 injektiota, lääkärisi voi muuttaa pistosaikataulusi 3 kuukauden välein.
Noudata lääkärisi annostusohjeita erittäin tarkasti. Kuukausittaisten injektioiden ajoitus on erittäin tärkeä, jotta tämä lääkitys olisi tehokas.
Varmistaaksesi, että tämä lääke auttaa sairauttasi eikä aiheuta haitallisia vaikutuksia, silmäsi on tarkastettava säännöllisesti. Älä jätä väliin yhtään seurantakäyntiä lääkärisi luona.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Soita lääkärillesi saadaksesi ohjeita, jos unohdat saada ranibizumabi-injektion.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska ranibitsumabin antaa terveydenhuollon ammattilainen lääketieteellisessä ympäristössä, yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.
Mitä minun pitäisi välttää ranibitsumabin saamisen aikana?
Tämä lääke voi aiheuttaa näön hämärtymistä. Ole varovainen, jos ajat tai teet mitään, mikä edellyttää sinun näkemistäsi selvästi.
Ranibizumabin sivuvaikutukset
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Ranibitsumabi voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on:
-
silmäkipu tai punoitus, turvotus silmien ympärillä;
-
näön hämärtyminen, tunnelinäkö, silmäkipu tai halojen näkeminen valojen ympärillä;
-
lisääntynyt herkkyys valolle;
-
vuoto tai verenvuoto silmästä;
-
valon välähdyksen tai ”kellukkeiden” näkeminen näkössäsi;
-
äkillinen puutuminen tai heikkous (etenkin toisella kehon puolella); tai
-
äkillinen voimakas päänsärky, puhe- tai tasapainoongelmat.
Ranibitsumabin yleisiä sivuvaikutuksia voivat olla:
-
silmäkipu tai -ärsytys;
-
tunne, että jotain on silmässäsi;
-
kutisevat tai vetiset silmät;
-
kuivat silmät, turvonneet silmäluomet;
-
näön hämärtyminen;
-
poskiontelokipu, kurkkukipu, yskä; tai
-
pahoinvointi.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.
Ranibitsumabin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos silmänpohjan rappeuman hoitoon:
0,5 mg lasiaisensisäisenä injektiona kerran kuukaudessa (noin 28 päivää)
Käyttö: Neovaskulaarinen (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)
Tavallinen aikuisten annos diabeettiseen retinopatiaan:
-DME ja diabeettinen retinopatia DME:n kanssa:
0,3 mg lasiaisensisäisenä injektiona kerran kuukaudessa (noin 28 päivää)
-Makulaarinen turvotus RVO:n jälkeen:
0,5 mg lasiaisensisäisenä injektiona kerran kuukaudessa (noin 28 päivää)
Käyttökohteet: Diabeettinen makulaturvotus (DME); diabeettinen retinopatia DME:n kanssa; silmänpohjan turvotus verkkokalvon laskimotukoksen (RVO) jälkeen
Tavallinen aikuisten annos makulaturvotukseen:
-DME ja diabeettinen retinopatia DME:n kanssa:
0,3 mg lasiaisensisäisenä injektiona kerran kuukaudessa (noin 28 päivää)
-Makulaarinen turvotus RVO:n jälkeen:
0,5 mg lasiaisensisäisenä injektiona kerran kuukaudessa (noin 28 päivää)
Käyttökohteet: Diabeettinen makulaturvotus (DME); diabeettinen retinopatia DME:n kanssa; silmänpohjan turvotus verkkokalvon laskimotukoksen (RVO) jälkeen
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat ranibizumabiin?
Muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa ranibitsumabin kanssa, mukaan lukien resepti- ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kerro jokaiselle terveydenhuollon tarjoajalle kaikista käyttämistäsi lääkkeistä ja kaikista lääkkeistä, joita aloitat tai lopetat käytön.
Lisätietoa
Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
