nalmefeeni
Yleisnimi: nalmefeeni [ NAL-me-feen ]
Tuotemerkki: Revex
Lääkeluokka: vastalääkkeet
Mikä on nalmefeeni?
Nalmefeeni kumoaa opioidilääkkeiden (OH-pee-oid), joita kutsutaan myös huumeiksi, vaikutukset. Opioidien vaikutuksia ovat uneliaisuus, alhainen verenpaine ja hidastunut hengitys.
Nalmefeenia käytetään huumeiden yliannostuksen tai muun tilanteen, jossa opioidien sivuvaikutukset voivat olla haitallisia, hoitoon.
Nalmefeenia voidaan käyttää myös muihin kuin tässä lääkitysoppaassa lueteltuihin tarkoituksiin.
Mikä on tärkein tieto, joka minun pitäisi tietää nalmefeenista?
Jos mahdollista, kerro lääkärillesi ennen nalmefeenin käyttöä, jos sinulla on maksasairaus tai munuaissairaus, sydänsairaus, johon käytät lääkitystä, tai jos sinulla on aiemmin ollut huumeiden (opioidien) lisäystä.
Yliannostustilanteessa ei ehkä ole mahdollista kertoa omaishoitajillesi kaikista terveydellisistä ongelmistasi tai jos olet raskaana tai imetät ennen nalmefeenihoitoa. Varmista kuitenkin, että kaikki raskaudestasi tai vauvastasi huolehtivat lääkärit tietävät, että olet saanut nalmefeenia ja jos sinua on hoidettu huumeiden yliannostuksen vuoksi.
Nalmefeenihoidon jälkeen sinua tarkkaillaan sen varmistamiseksi, että lääkitys on ollut tehokas ja että sinulla ei ole enää opioidien yliannostuksen vaikutuksia.
Kerro hoitajillesi heti, jos sinulla on jokin näistä oireista nalmefeenin saamisen jälkeen: äärimmäinen uneliaisuus, heikko tai pinnallinen hengitys, rintakipu tai lepatus tai tunne, että saatat pyörtyä. Jotkut näistä voivat olla merkkejä siitä, että sinun on saatava lisäannoksia nalmefeenia.
Vähemmän vakavia sivuvaikutuksia voivat olla pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, lihas- tai nivelkipu, vilunväristykset, ahdistus tai masennus.
Mitä minun pitäisi keskustella terveydenhuollon tarjoajani kanssa ennen nalmefeenin saamista?
Jos mahdollista, kerro lääkärillesi ennen kuin saat nalmefeenia, jos olet allerginen jollekin lääkkeelle tai jos sinulla on:
-
aiempi riippuvuus huumeista;
-
maksasairaus;
-
munuaissairaus; tai
-
sydänsairaus (varsinkin jos käytät sydänlääkkeitä).
FDA:n raskausluokka B. Tämän lääkkeen ei odoteta olevan haitallista sikiölle. Opioidilääkkeitä ei kuitenkaan suositella käytettäväksi raskauden aikana.
Nalmefeeni voi erittyä äidinmaitoon ja voi vahingoittaa imettävää vauvaa. Jos mahdollista, kerro hoitajillesi, jos imetät lasta.
Yliannostustilanteessa ei ehkä ole mahdollista kertoa omaishoitajillesi kaikista terveydellisistä ongelmistasi tai jos olet raskaana tai imetät ennen nalmefeenihoitoa. Varmista kuitenkin, että kaikki raskaudestasi tai vauvastasi huolehtivat lääkärit tietävät, että olet saanut nalmefeenia ja jos sinua on hoidettu huumeiden yliannostuksen vuoksi.
Miten nalmefeenia annetaan?
Nalmefeeni annetaan injektiona neulan kautta laskimoon tai lihakseen. Saat tämän injektion sairaalassa tai hätätilanteessa.
Nalmefeenihoidon jälkeen sinua tarkkaillaan sen varmistamiseksi, että lääkitys on ollut tehokas ja sinulla ei ole enää opioidin vaikutuksia.
Mitä tapahtuu, jos unohdan ottaa annoksen?
Tämän lääkkeen antaa terveydenhuollon ammattilainen hätätilanteessa, joten et todennäköisesti unohda annosta.
Mitä tapahtuu, jos yliannostuksen?
Koska terveydenhuollon ammattilainen antaa nalmefeenin tarpeen mukaan, on epätodennäköistä, että saat tämän lääkkeen yliannostuksen.
Mitä minun pitäisi välttää nalmefeenihoidon jälkeen?
Noudata lääkärisi ohjeita kaikista ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista nalmefeenin saamisen jälkeen.
Nalmefeenin sivuvaikutukset
Jos olet riippuvainen huumeista tai olet käyttänyt opioidilääkettä pitkään, sinulla voi olla epämiellyttäviä vieroitusoireita, kun saat nalmefeenia huumausaineiden yliannostuksen vaikutusten kumoamiseksi.
Hakeudu ensiapuun, jos sinulla on jokin näistä allergisen reaktion oireista: nokkosihottuma; vaikeuksia hengittää; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.
Kerro omaishoitajillesi heti, jos sinulla on jokin näistä oireista, joista jotkut voivat olla merkkejä siitä, että sinun on saatava lisäannoksia nalmefeenia:
-
äärimmäinen uneliaisuus;
-
heikko tai pinnallinen hengitys;
-
rintakipu tai lepatus rinnassa; tai
-
tuntuu, että saatat pyörtyä.
Vähemmän vakavia sivuvaikutuksia voivat olla:
-
pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu;
-
lihas- tai nivelkipu;
-
vilunväristykset; tai
-
ahdistuneisuus tai masentuneisuus.
Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista, ja muita saattaa esiintyä. Kerro lääkärillesi kaikista epätavallisista tai kiusallisista sivuvaikutuksista.
Nalmefeenin annostustiedot
Tavallinen aikuisten annos opioidisedationin kumoamiseen:
Aloitusannos: 0,25 mcg/kg suonensisäisesti kerran aloitusannoksena, jonka jälkeen 0,25 mcg/kg lisäannoksia 2–5 minuutin välein, kunnes haluttu opioidien palautumisaste saavutetaan.
Jos vastetta ei saada kumulatiivisen annoksen 1 mikrog/kg jälkeen, lisäannoksilla ei todennäköisesti ole vaikutusta.
Tavallinen aikuisten annos opioidien yliannostukseen:
Aloitusannos: 0,5 mg/70 kg IV kerran. Saattaa seurata, kun 1 mg/70 kg IV annetaan 2–5 minuuttia aloitusannoksen jälkeen. Jos vastetta ei saada annoksen 1,5 mg/70 kg jälkeen, lisäannoksilla ei todennäköisesti ole vaikutusta.
Jos on perusteltua syytä epäillä opioidiriippuvuutta, aloitusannos on 0,1 mg/70 kg IV. Jos vieroitusvastetta ei ole havaittu 2 minuutin kuluttua, on noudatettava suositeltua annostusta.
Jos suonensisäinen pääsy ei ole käytettävissä, anna 1 mg ihonalaisesti tai lihakseen.
Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat nalmefeeniin?
Saattaa olla muita lääkkeitä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa nalmefeenin kanssa. Kerro lääkärillesi kaikista resepti- ja käsikauppalääkkeistäsi, vitamiineista, kivennäisaineista, kasviperäisistä tuotteista ja muiden lääkäreiden määräämistä lääkkeistä.
Lisätietoa
- On pyritty kaikin tavoin varmistamaan, että Cerner Multum, Inc:n (”Multum”) antamat tiedot ovat tarkkoja, ajantasaisia ja täydellisiä, mutta tästä ei anneta takuuta. Tämän julkaisun lääketiedot voivat olla aikaherkkiä. Multum-tiedot on koottu terveydenhuollon ammattilaisten ja kuluttajien käyttöön Yhdysvalloissa, joten Multum ei takaa, että käyttö Yhdysvaltojen ulkopuolella on asianmukaista, ellei toisin mainita. Multumin lääketiedot eivät tue lääkkeitä, diagnosoi potilaita tai suosittele hoitoa. Multumin lääketieto on tietolähde, joka on suunniteltu auttamaan lisensoituja terveydenhuollon ammattilaisia potilaiden hoidossa ja/tai palvelemaan kuluttajia, jotka pitävät tätä palvelua täydentävänä terveydenhuollon ammattilaisten asiantuntemusta, taitoa, tietämystä ja harkintaa eivätkä korvaa niitä. Tietyn lääkkeen tai lääkeyhdistelmän varoituksen puuttumista ei tule millään tavalla tulkita osoittavan, että lääke tai lääkeyhdistelmä on turvallinen, tehokas tai sopiva jollekin potilaalle. Multum ei ota vastuuta mistään Multumin tarjoamien tietojen avulla annetusta terveydenhuollon osa-alueesta. Tässä esitetyt tiedot eivät ole tarkoitettu kattamaan kaikkia mahdollisia käyttötapoja, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Jos sinulla on kysyttävää käyttämistäsi lääkkeistä, käänny lääkärin, sairaanhoitajan tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.
