Virtaussytometrinen testi on yksi tärkeimmistä testeistä kroonisen lymfosyyttisen leukemian (CLL) diagnostisessa prosessissa.
Tämä testi voi määrittää, että syöpä on CLL eikä jokin muu leukemian muoto. CLL-diagnoosin vahvistamisen lisäksi virtaussytometriatestin tulokset voivat myös auttaa lääkäreitä määrittämään syöpäsi ja saamaan paremman käsityksen ennustestasi.
Kun CLL on diagnosoitu ja lavastettu, lääkärit voivat työskennellä kanssasi hoitosuunnitelman määrittämiseksi.
Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja CLL-virtaussytometriatestistä – milloin sitä käytetään, miten se toimii ja paljon muuta.
Kuinka CLL-virtaussytometriaa käytetään leukemian diagnosoimiseen?
Virtaussytometria on kone, joka etsii soluista tai soluista markkereita, jotka voivat auttaa tunnistamaan kyseiset solut. Sitä voidaan käyttää sen selvittämiseen, ovatko valkosolut, joita kutsutaan lymfosyyteiksi, syöpää. Se voi myös määrittää, minkä tyyppisiä syöpäsoluja on olemassa ja kuinka monta syöpäsolua on.
CLL-virtaussytometriatestistä saadut tiedot voivat auttaa lääkäreitä:
- vahvistaa diagnoosin
- tunnistaa, onko soluissa tiettyjä markkereita, jotka tekevät niistä enemmän tai vähemmän aggressiivisia
- määrittää syövän vaiheen
- valitse aloitushoitosi
Virtaussytometrialla voidaan myös tunnistaa syöpäsoluja luuytimessä.
Mikä on CLL-virtaussytometria?
Virtaussytometrit pystyvät määrittämään yksittäisten solujen ominaisuudet. He voivat tarjota tietoja, kuten:
- solun DNA
- solun DNA:n ilmentyminen
- uuden solun DNA:ta
- solun proteiinit
- solupintojen reseptorit
- solun koko
- solun rakenne
- soluantigeenisignalointi
Virtaussytometrit saavat nämä tiedot henkilön verestä tai luuytimestä. Veri- tai luuydinnäytteet käsitellään erikoistuneilla biologisilla väreillä, joita kutsutaan fluorokromeiksi ja jotka korostavat solumarkkereita. Sitten näytteet laimennetaan ennen kuin ne viedään laserin läpi.
Kun näytteet kulkevat laserin läpi, epäsäännölliset solut syttyvät ja kone laskee ne. Tämä käsitellään datana, jota lääkärit voivat lukea ja tulkita.
Mitä testitulokset osoittavat?
Virtaussytometriatestin tulokset osoittavat, kuinka monta epäsäännöllistä solua on valkosoluissa tai luuytimessä.
KLL-diagnoosi edellyttää vähintään 5 000 epäsäännöllistä solua mikrolitrassa verta. Tätä suuremmat luvut voivat auttaa lääkäreitä saamaan CLL-vaiheen ja voivat auttaa heitä suunnittelemaan hoitosi.
Testitulokset voivat myös näyttää tiettyjä valmistajia, jotka voivat osoittaa näkymiä. Esimerkiksi virtaussytometrialla voidaan havaita antigeenejä, joita kutsutaan ZAP-70:ksi tai CD38:ksi CLL-soluissa. Mukaan
Mitä muita testejä käytetään leukemian diagnosoimiseen?
Virtaussytometria ei ole ainoa testi, jota käytetään leukemian diagnosoimiseen. Ensimmäinen askeleesi on lääkärin käynti, joka sisältää sairaushistorian ja fyysisen kokeen.
Lääkäri kysyy sinulta oireistasi ja tutkii imusolmukkeesi ja muut alueesi. He saattavat lähettää sinut syöpäasiantuntijalle lisätutkimuksia varten.
Sinulla on todennäköisesti useita muita testejä CLL-diagnoosin vahvistamiseksi. Näitä voivat olla:
- Täydellinen verenkuva (CBC). CBC mittaa punasoluja, valkosoluja ja verihiutaleita veressäsi. Ihmisillä, joilla on CLL, on usein liian paljon lymfosyyttejä, jotka ovat eräänlaista valkoista verta. Heillä saattaa myös olla alhainen punasolujen ja verihiutaleiden määrä.
- Ääreisveritesti. Ääreisveren kokeessa tarkastellaan verinäytettäsi mikroskoopilla nähdäkseen, kuinka moni lymfosyytteistäsi näyttää epänormaalilta.
- Luuydinbiopsia ja aspiraatio. Luuytimen biopsiat ja aspiraatiot poistavat näytteitä luuydinnesteestä ja luuytimestä, jotta ne voidaan testata laboratoriossa. Ne tehdään työntämällä kaksi pitkää ja ohutta neulaa lantioluuhun. Ensimmäinen neula poistaa luuydinnestenäytteen ja toinen neula poistaa luuytimen.
- Sytogeneettiset testit. Sytogeneettisissä testeissä käytetään luuydinsolunäytteitä uusien solujen kasvattamiseen laboratoriossa. Tämä antaa lääkärille mahdollisuuden nähdä CLL-potilaan kromosomit ja auttaa määrittämään näkymät.
- Fluoresoiva in situ -hybridisaatio (FISH). FISH-testissä tarkastellaan veri- tai luuydinnäytteissä jo olevia kromosomeja. Testissä käytetään erityistä väriainetta CLL:ään liittyvien muutosten etsimiseen.
- Kuvantamistestit. Kuvantamistestit, kuten MRI- ja röntgenkuvat, eivät yleensä ole osa CLL-testausta. Saatat kuitenkin tehdä ne, jos lääkärisi epäilee imusolmukkeiden tai muiden elinten turvotusta.
Mitkä ovat seuraavat vaiheet diagnoosin jälkeen?
Kaikkien testien tuloksia käytetään syövän vaiheen ja etenemisen määrittämiseen. Lääkärit ottavat huomioon muita tietoja, kuten ikäsi ja yleisen terveydentilan, laatiakseen sinulle parhaan hoitosuunnitelman.
Sinä ja lääkärisi voitte keskustella käytettävissä olevista hoitovaihtoehdoista ja siitä, mitä ne tarkoittaisivat sinulle. Voit jatkaa sinun ja lääkärisi päättämää hoitosuunnitelmaa tai viedä tulokset toiselle syöpäasiantuntijalle saadaksesi toisen vaihtoehdon ja lisää hoitovaihtoehtoja.
Joka tapauksessa, kun olet saanut diagnoosin, voit tehdä valintoja ja aloittaa hoidon.
Ottaa mukaan
Virtaussytometria on osa CLL-diagnostiikkaprosessia. Se auttaa diagnosoimaan CLL:n ja sulkemaan pois muun tyyppiset leukemiat.
Testi pystyy lukemaan tietoja yksittäisistä soluista. Se voi auttaa määrittämään, kuinka monta lymfosyyttiä on syöpää. Tämä voi vahvistaa CLL-diagnoosin, vaiheen CLL:n, auttaa määrittämään hoidon ja osoittamaan näkymät.
Virtaussytometria ei ole ainoa CLL:n diagnostinen testi, mutta se on yksi tärkeimmistä.
